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염증성 장질환 환자, 비만 증가세…10명 중 3명 해당 2025-07-28 10:10:11
크론병·궤양성 대장염) 의 비만 유병률이 일반인을 상회하는 증가세를 보이는 것으로 나타났다. 황성욱·김민규 서울아산병원 염증성장질환센터 교수 연구팀은 연구를 통해 국내 염증성 장질환 환자 11,216명의 체질량지수(BMI)를 분석했다. 그 결과, 이들의 평균 비만율은 2008년 13.1%에서 2021년 29.8%로 2.3배 증가한...
美의료유통 '슈퍼갑' 뚫은 삼성…"세계 최대 시장 확보" 2025-07-16 17:28:26
자회사)이 개발한 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등 자가면역질환 치료제다. ◇23조원 시장 판도 바꿔PL 제품은 세계 최대 매출 의약품인 자가면역질환 치료제 휴미라의 연 23조원 규모 미국 시장 판도부터 바꿨다. 2023년 당시 아홉 곳의 세계 바이오시밀러 업체가 이 시장에 경쟁적으로 진출했지만...
[이지 사이언스] 건선 환자 150만명…치료 미루면 합병증 덮친다 2025-07-05 08:00:05
건선, 건선성 관절염, 크론병 등에 처방된다. 현재 미국 등에서 판매되고 있다. 셀트리온의 스텔라라 바이오시밀러 '스테키마', 동아에스티[170900]의 '이뮬도사'도 미국 등에서 승인됐다. 업계 관계자는 "건선은 호전과 악화를 반복하기 때문에 치료에 장기적으로 접근해야 한다"며 "환자 중증도나 병변...
셀트리온, 면역질환 치료제 유럽 허가 2025-06-09 17:50:26
관절염, 크론병 환자를 치료할 수 있다. 코이볼마는 이들 질환과 함께 궤양성 대장염 환자 치료에도 활용할 수 있다. 이번 품목허가로 유럽에서 두 종류의 스텔라라 바이오시밀러를 판매할 수 있게 된 것이다. 셀트리온은 유럽 각국의 복잡한 특허 환경에 유연하게 대응하기 위해 두 가지 제품을 출시하는 전략을 택했다....
셀트리온, 스텔라라 시밀러 '코이볼마' 유럽서 품목 허가 2025-06-09 11:50:08
보유한 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병(CD) 등의 적응증에 궤양성 대장염(UC)을 추가해 승인을 획득했다. 셀트리온은 서로 다른 적응증을 보유한 두 제품을 전략적으로 활용, 유럽 각국의 복잡한 특허 환경에 유연하게 대응해 시장 점유율 확대에 나선다는 방침이다. 적응증이 추가된 코이볼마의 가세가 공략에...
삼성바이오에피스, 日 니프로와 바이오시밀러 상업화 파트너십 2025-06-09 09:21:32
건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등에 쓰는 자가면역질환 치료제다. 이번 계약에 따라 삼성바이오에피스는 제품 개발과 생산·공급을, 니프로는 판매를 담당할 예정이다. 삼성바이오에피스가 일본 시장 진출을 위해 현지 업체와 협업을 추진하는 것은 이번이 처음이다. 김경아 삼성바이오에피스 사장은 "이번...
셀트리온, 유럽서 스텔라라 바이오시밀러 '코이볼마' 품목 허가 2025-06-09 09:01:37
스테키마가 보유한 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병(CD) 등 적응증에 궤양성 대장염(UC)을 추가해 승인을 획득했다. 이로써 셀트리온은 총 2종의 스텔라라 바이오시밀러를 확보했다. 스테키마는 지난해 11월과 올해 3월 각각 유럽과 미국에 출시된 신규 바이오시밀러 치료제다. 유럽에서는 주요 5개국(독일, 스페인,...
셀트리온 "짐펜트라 임상 3상 사후분석서 유효성 데이터 확보"(종합) 2025-05-07 11:25:42
개발한 제품이다. 이번 학회에서 공개된 임상 결과는 크론병(CD) 환자 및 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 1년과 2년 동안의 장기 추적연구의 사후 분석 결과에 대한 내용으로 총 5건의 포스터가 공개됐다. 먼저 중등도 및 중증 CD, UC 환자를 대상으로 짐펜트라 유지 치료 중 환자...
셀트리온, 미국 소화기학회서 짐펜트라 3상 사후분석 공개 2025-05-07 10:48:06
크론병 질병 위치에 따른 효능 ▲중등도 및 중증 크론병 환자 대상 면역원성의 장기 영향 등과 관련된 4건의 포스터도 함께 공개했다. 셀트리온은 학술 대회 기간 동안 단독 부스를 마련하고 IBD 의료진을 대상으로 세미나를 열기도 했다. 특히, 4일에는 ‘염증성 장질환에서 TNF 억제제: 임상 및 환자 결과를 최적화할 수...
셀트리온 "짐펜트라 임상 3상 사후분석서 유효성 데이터 확보" 2025-05-07 09:45:16
개발한 제품이다. 이번 학회에서 공개된 임상 결과는 크론병(CD) 환자 및 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 1년과 2년 동안의 장기 추적연구의 사후 분석 결과에 대한 내용으로 총 5건의 포스터가 공개됐다. 먼저 중등도 및 중증 CD, UC 환자를 대상으로 짐펜트라 유지 치료 중 환자...