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[바이오스냅] 펩트론, 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 신공장 건축 승인 2025-12-16 10:42:00
유전자치료제 후보물질 KLS-3021과 관련한 신규 생산기술 특허가 최근 일본에서 등록 결정을 받았다고 16일 밝혔다. 해당 특허는 '부유세포를 이용한 백시니아 바이러스의 대량 생산 방법'이다. 부유 상태의 HeLa S3 세포를 일정 농도로 계대 배양한 뒤 낮은 감염비율(MOI 0.01~0.1)로 바이러스를 접종해 배양하고,...
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오스코텍, 사노피에 알츠하이머 신약 최대 1조5천억원 기술이전 2025-12-16 10:35:39
공동 연구한 타우 단백질 목표 알츠하이머 신약 후보물질 '아델-YO1'을 글로벌 제약사 사노피에 기술 이전됐다고 밝혔다. 계약 규모는 최대 10억4천만 달러(약 1조5천300억원)로 오스코텍과 아델은 선급금으로 8천만 달러(약 1천180억원)를 수령할 예정이다. 이번 계약으로 오스코텍과 아델은 아델-Y01에 대한 전...
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“섬유화도 움직였다”…제이투에이치바이오텍 MASH 후보물질, 단기 임상서 차별화 신호 2025-12-16 10:22:15
치료제 후보물질 임상에서 간지방 및 섬유화 개선 등 다양한 효능을 확인했다. 제이투에이치바이오텍은 MASH 치료제 후보물질 ‘J2H-1702’가 임상 2a상에서 간지방, 간효소, 섬유화, 대사 지표가 동시에 개선되는 결과를 보여 차세대 치료제로서의 잠재력을 보였다고 16일 밝혔다. 제이투에이치바이오텍은 국내 11개...
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렉라자 원개발사 오스코텍, 알츠하이머 치료제 ADEL -Y01 사노피에 기술이전 2025-12-16 10:10:06
아델과 공동 연구개발한 타우 단백질 타깃 알츠하이머병 신약 후보물질 ADEL -Y01이 글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi)에 기술이전됐다고 16일 밝혔다. 이번 계약을 통해 오스코텍과 아델은 ‘ADEL-Y01’에 대한 전 세계 독점적 개발 및 상업화 권리를 이전하고, 사노피는 아델-Y01의 남은 임상 개발과 허가, 생산 및...
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아델, 사노피에 1조5000억원 알츠하이머 치료제 기술수출 2025-12-16 09:26:03
기업 아델이 글로벌 빅파마 사노피에 알츠하이머병 치료제 후보물질을 기술수출했다. 계약 규모는 1조5000억원에 달한다. 아델은 사노피에 자사 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘ADEL-Y01’에 대한 전 세계 독점적 개발 및 상업화 권리를 이전하는 라이선스 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. ADEL-Y01은 알츠하이머병의 핵...
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'프로티나' 52주 신고가 경신, 기관 3일 연속 순매수(9.8만주) 2025-12-16 09:10:25
AI 및 인간에 의해 설계된 후보물질의 참과 거짓을 최단기간 내 구분하는 실제 데이터 생성 기업이라는 측면에서 차별성이 있다."이라고 분석하며, 투자의견 'None'를 제시했다 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
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헬릭스미스, 기술수출한 유전자치료제 중국 허가 '초읽기'에 주가 들썩 [분석+] 2025-12-16 08:37:32
중증하지허혈증 치료제 후보물질 ‘NL003’은 2004년 헬릭스미스가 기술수출한 유전자치료제 ‘엔젠시스’다. 지난 8일 중국 증권사 개원증권이 발간한 종목보고서에 따르면 NL003은 지난해 6월 임상 3상을 마치고 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 산하 약물심사평가센터(CDE)의 기술심사 단계에 있다. 노스랜드는 CDE가...
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1천500억 임상3상 특화펀드로 바이오 붐업…AI콘텐츠도 전폭지원 2025-12-16 08:30:02
판매하는 모델로 전환하도록 지원한다. 임상3상 파이프라인(후보 물질) 중 글로벌 상업화 가능성이 높은 과제를 대상으로 1천500억원 규모의 '임상3상 특화펀드' 등을 활용해 대규모 자금을 공급한다. 이를 위한 정부 출자금 600억원이 내년 예산에 반영됐다. 인허가 컨설팅, 마케팅·인력 고도화 등 전 주기 지원...
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경동제약, 바이오의약품 사업 진출 2025-12-15 17:22:30
번째 파이프라인(후보물질)이다. 듀피젠트는 글로벌 제약사 사노피와 리제네론이 공동 개발한 자가면역질환 치료제다. 2017년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아토피 피부염 치료제로 승인받았다. 올해 상반기에만 약 11조8000억원의 매출을 기록했다. 듀피젠트는 인터루킨을 표적으로 하는 바이오의약품 중에서는 가장 많은...
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GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 1상 지원사업 선정 2025-12-15 15:58:15
지원하는 프로그램이다. GC녹십자는 연내 코로나19 mRNA 백신 후보 물질에 대한 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 목표로 하고 있다고 밝혔다. 승인 후에는 신속히 연구를 진행해 2026년 하반기 임상 2상 IND 제출까지 이어간다는 방침이다. 정재욱 GC녹십자 연구개발(R&D)부문장은 "국산 mRNA 백신 플랫폼 확보는 국가 방역...
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