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현대바이오사이언스, 세계 첫 ‘경구용 뎅기 치료제’ 베트남 임상 승인 2025-11-13 10:36:34
빠른 변이 속도, 혈청형 다양성, 복잡한 병리기전, 백신 제한, 승인 치료제 전무 등의 이유로 세계 보건 최난제로 꼽힌다. 그간 글로벌 제약사들조차 높은 개발 리스크와 비용 문제로 진입을 포기한 영역이다. 현대바이오사이언스는 코로나19 대응 과정에서 축적한 범용 항바이러스 플랫폼과 독자적 약물전달시스템(DDS),...
목 아프고 열나고 콜록 콜록…인플루엔자 유행 주의보, 예방접종하고 손 자주 씻어요 2025-11-12 15:46:00
절기 백신주와 비슷하며 치료제 내성에 영향을 주는 변이는 발견되지 않았다. 세계보건기구(WHO)가 발표한 42주차(10월 13~19일) 기준 세계 인플루엔자 활동은 아직 낮은 수준이지만 일본 홍콩 태국 중국 등 주변국에서는 유행이 예년보다 조기에 시작되거나 환자가 급증하는 등 확산세를 보이고 있다. 일본은 39주차(9월...
'보로노이' 52주 신고가 경신, 증명하고 있는 전임상 결과들 - 유안타증권, BUY 2025-11-12 10:22:15
목표주가 32만원으로 상향: 목표주가 상향은 VRN11의 C797S 변이(2L)와 CNS 전이(1L) 적응증 개발 성공률을 기존 25.9%에서 각각 44.1%, 33.8%로 변경에 기인. VRN11은 12월 초 ESMO asia에서 추가 임상 결과 발표 예정이며, 동학회에서 VRN07(ORIC-114)의 1b 임상 결과도 공개 예정으로 연말까지 임상 관련 모멘텀 이어질...
WHO, 파로스아이바이오 AML 신약 '라스모티닙' 등재 2025-11-11 15:12:11
앞두고 있다. 앞서 AML을 유발하는 FLT3 변이 재발 및 불응성 AML 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 1상에서 안전성과 유효성이 확인됐다. 파로스아이바이오는 적응증을 재발성 난소암으로 확장해 국내 임상 1상도 진행하고 있다. 파로스아이바이오는 이번 WHO 등재를 계기로 글로벌 상용화에 박차를 가한다는 계획이다....
파로스아이바이오 "백혈병 신약후보 성분명 WHO 등재"…주가 '上' 2025-11-11 09:43:13
개발 중인 AML 신약 후보 PHI-101의 성분명 ‘라스모티닙’을 WHO가 국제일반명으로 등재시켜줬다고 이날 개장 전 밝혔따. 라스모티닙은 파로스아이바이오의 AI 신약 개발 플랫폼 ‘케미버스’를 통해 도출됐다. FLT3 변이 재발·불응성 AML 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 1상에서 안전성과 유효성을 확인했다고 회사...
파로스아이바이오 백혈병약, WHO 일반명 '라스모티닙' 등재 2025-11-11 09:19:53
FLT3 변이 재발·불응성 AML 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 1상에서 안전성과 유효성이 확인됐다. 현재 글로벌 임상 2상 진입을 앞두고 있고 재발성 난소암 적응증으로도 확장해 국내 임상 1상을 진행 중이다. 앞서 한국에서 53번째 개발단계 희귀의약품으로 지정됐고 미국과 유럽에서도 희귀의약품 지정을 받았다. 이번...
에스티큐브, 대장암 1b상서 "전원 종양 감소"…SITC 발표 2025-11-10 11:32:28
종양 감소 상태의 안정병변이 4명이었으며, TPS(종양비율점수) 50 이상에 해당하는 환자는 5명이었다. 유효성 평가 대상 환자 기준(BTN1A1 TPS≥50) 객관적반응률(ORR)은 40%(2/5), 질병통제율(DCR)은 100%(5/5)를 기록했다. 넬마스토바트의 연구자 주도 임상 결과와 관련해, 고대안암병원 이수현 종양내과 교수 연구팀은...
유한양행, J&J와 '렉라자-리브리반트 병용요법' 한국 공동 판촉 계약 2025-11-10 10:55:48
임상 연구를 통해 치료 가치를 입증한 만큼, EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 공고히 자리 잡을 수 있도록 한국얀센과 적극 협업하겠다"고 말했다. 한편 렉라자-리브리반트 병용요법은EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이 비소세포폐암의 1차 치료제로 올 해 1월 식품의약품안전처의 허가를 받았다.
유한양행 폐암약 렉라자 병용, 美 표준요법으로 격상 2025-11-07 11:44:31
최신 임상 근거가 반영되면서 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 1차 치료법이 대폭 개편됐다. 주요 변경사항은 오시머티닙(타그리소)+화학항암요법과 레이저티닙+아미반타맙 병용요법이 모두 표준치료로 새롭게 등재된 것이다. 과거에는 오시머티닙 단독요법이 이 환자들을 위한 유일한 1차 표준치료였다. 국내에서도 오시머...
[게시판] 두산연강 소아청소년과 학술상에 서은섭 연구원·이다혜 조교수 2025-11-07 11:15:42
환아 125명을 분석해 생식세포 변이가 종양 특성과 예후에 미치는 중요성을 규명했다. 이 조교수는 소아 갑상선 결절을 분석해 임상 위험 요인을 반영한 조직검사 기준을 제안했다. 두 수상자는 각각 상금 1천만원과 상패를 받았다. 이 상은 한국 소아청소년과의 발전과 연구 의욕 고취를 위해 지난해 제정됐다....