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피노바이오, 시젠 ‘빈자리’ 파고드는 ADC 공개 2025-10-24 06:54:38
나온다. 하지만 시젠이 선택한 페이로드가 비소세포폐암 환자 중 소수에 속하는 선암에만 효과적이고 다수인 편평세포암에는 듣지 않는 한계점이 있었다. 피노바이오의 PBX-004는 시젠의 ADC(SGN-B6A)와 같은 항원을 표적하지만 편평세포암에도 듣게끔 페이로드를 바꾼 것이 차별점이다. 셀트리온에서 기술도입 후 임상이...
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[인터뷰] 피노바이오 대표 "셀트리온 임상 따라 이르면 연내 IPO 재도전" 2025-10-24 05:22:17
세포에서는 거의 발현되지 않지만 비소세포폐암, 두경부암, 방광암 등 고형암 표면에 과발현되는 ITGB6 단백질을 표적으로 하는 ADC 후보물질이다. 정 대표는 연구 결과 PBX-004가 자체 발굴한 항체를 통해 화이자·씨젠이 임상 3상 중인 SGN-B6A에 비해 우수한 약물 표적 결합과 빠른 세포 내재화를 보였으며 독자 개발한...
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“한미약품, KRAS 내성 겨냥 ‘SOS1 억제제’… mRNA 항암제까지 가세” 2025-10-24 04:05:35
가능하다는 설명이다. 비소세포폐암과 대장암 췌장암을 유발하는 주요 암 돌연변이인 KRAS는 이번 학회에서 첫 총회 세션의 주제였던 만큼 업계의 주연으로 떠올랐다. 그만큼 환자들은 많은데 미충족수요가 커서다. 미국 식품의약국(FDA)은 2021년 소토라십(제품명 루마크라스)과 2022년 아다그라십(크라자티)을 승인했지만...
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보로노이 차세대 폐암표적항암제, 타그리소 내성 환자에서 ORR 75% 2025-10-24 01:00:01
보로노이가 개발 중인 차세대 폐암 표적항암제(VRN11)가 현세대 항암제 ‘타그리소’의 대표적인 내성변이(C797S) 환자에 대해 효능과 안전성을 동시에 입증했다. 국내 신약벤처가 개발한 신약후보물질 중 ‘계열내 최고’(Best in class)가 아닌 ‘혁신신약’(first in class)으로 인정받는 데 가장 근접했다는 평가가...
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다케다, 이노벤트와 16조원 파트너십…日 제약사 중국 베팅으론 '최대' 2025-10-23 17:34:15
본격화하고 있다는 평가가 나온다. 23일 업계에 따르면 전날 다케다는 이노벤트의 비소세포폐암·대장암 치료제 'IBI363'과 위암·췌장암 치료제 'IBI343' 등 ADC 2개를 공동개발하는 계약을 맺었다. 아직 적응증이 공개되지 않은 초기 단계 후보물질 'IBI3001'의 개발에도 다케다가 참여하는 권한...
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미·유럽 암학술대회 보스턴서 개막…혁신 선보이는 K-바이오 2025-10-23 05:20:52
대비 더 우수한 약물 표적 결합과 빠른 세포 내재화를 보이며, 독자 개발한 PBX-7016 페이로드를 사용해 높은 항암 효력과 개선된 안전성을 확보했다고 회사가 전했다. 정두영 피노바이오 대표는 "현재 PBX-004의 공동연구, 기술이전을 포함한 다양한 사업화 논의가 진행 중"이라며 "독자적으로 비임상, 임상 개발을...
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"바이엘, 희소·면역질환 플랫폼 적극 발굴…韓과도 협력" 2025-10-20 17:33:12
액티늄225를 활용한 전립선암 방사성 치료제, 비소세포폐암 치료제 ‘세바베티닙’ 등을 개발하고 있다. 내부 기술을 활용해 저분자화합물, 펩타이드, 단백질·방사성의약품 등도 개발 중이다. 차세대 항암기술로 분류되는 리보핵산(RNA) 치료제, 항체약물접합체(ADC) 등은 외부 기업과의 파트너십 등을 통해 개발 속도를 ...
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J&J '아미반타맙', 난치성 두경부암서 유의미한 효능 입증[ESMO 2025] 2025-10-20 16:12:24
존슨앤드존슨(J&J)의 비소세포폐암 치료제 ‘아미반타맙’이 두경부암에도 유의미한 항암 효과가 있다는 연구 결과가 발표됐다. 유전적 특성이 다른 암종에서도 효과가 입증되며 난치암으로의 확장 가능성이 커졌다는 분석이 나온다. 19일(현지시간) J&J는 독일 베를린 메세에서 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO...
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리가켐바이오, 유럽종양학회서 HER2-ADC 임상 1상 중간결과 발표 2025-10-20 10:36:23
기타 HER2 양성 및 HER2 돌연변이 비소세포폐암을 대상으로 시험을 진행할 예정이다. 용량 확장 연구는 미국, 호주, 뉴질랜드, 싱가포르에서 수행된다. 이번 데이터는 중국 파트너사인 포순제약을 통한 임상 1상의 긍정적인 데이터에 이어 발표됐으며, 현재 중국에서 2/3상 임상을 진행 중이다. 익수다에 따르면 현재 진행...
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리가켐바이오 ESMO서 HER2-ADC 1상 중간결과 발표…엔허투 투약 환자 반응 2025-10-20 09:52:34
및 HER2 돌연변이 비소세포폐암을 대상으로 시험을 진행할 예정이다. 용량 확장 연구는 미국, 호주, 뉴질랜드 및 싱가포르의 임상시험 기관에서 수행될 예정으로 올해 중순 FDA로부터 이미 임상시험계획(IND) 승인을 획득한 바 있다. 이번 데이터는 중국 파트너사인 포순제약(Fosun Pharma)를 통한 1상 임상시험의 긍정적인...
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