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英하원, 말기환자 조력사 허용 법안 가결…최대 관문 통과(종합) 2025-06-21 01:52:45
입법 과정에서 가장 큰 관문으로 여겨지는 만큼 최종 통과 가능성이 커졌다. 지난 표결에서 찬성 330표, 반대 275표였다가 격차가 줄었다. 이 법안은 잉글랜드와 웨일스에서 말기 질환을 앓아 여생이 6개월 이하인 성인 환자가 의학적 도움으로 죽음을 맞을 수 있게 허용하는 내용이다. 정신 상태가 사리 분별을 할 수 있을...
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사렙타 테라퓨틱스, 유전자 치료제 두 번째 사망 보고…신뢰 흔들 [美증시 특징주] 2025-06-17 08:12:07
‘엘레비디스’를 투여한 환자가 급성 간부전으로 사망한 소식이 전해졌습니다. 이번 사망은 3개월 만에 발생한 두 번째 사례로, 두 환자 모두 보행이 불가능한 상태에서 같은 치료제를 투여받고 유사한 합병증을 겪은 것으로 전해졌습니다. 사렙타는 현재 보행 불가 환자 대상 엘레비디스 출하를 중단하고, 면역억제 요법...
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프랑스 하원, 조력 사망법안 통과…마크롱 "중요한 진전" 2025-05-28 02:43:39
경우 약물 투여를 할 수 있는 다른 의료 전문가를 환자에게 알려줘야 한다. 이날 하원은 병원 입원이 필요하진 않지만 집에 더 이상 머물 수 없는 말기 환자를 돌봄 시설에 수용하는 '호스피스 돌봄 법안'도 만장일치로 통과시켰다. 두 법안은 올해 9월께 상원 심사를 거치게 된다. 프랑스 정부는 2027년 대선 전...
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오가노이드사이언스 "올해 글로벌 기업과 빅딜" [바이오 초대석] 2025-05-13 18:52:01
및 지원에 관한 법률(첨생법)에 따라 임상 연구 허가를 받아 현재까지 10여명의 환자에게 투여해 추적관찰하고 있다. 유 대표는 "올해까지 첨생법 임상을 마치고, 내년부터 임상 1상에 돌입할 예정"이라고 설명했다. 오는 2027년에는 국내 병원에서 아톰-C가 실제로 처방될 수 있도록 한다는 계획이다. 유 대표는 "오는...
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오가노이드사이언스 재생치료제, 난치성 환자 모두 증상 개선 2025-05-13 10:06:56
중 4명에게 투여를 마쳤으며, 이후 1~6개월간의 추적 관찰을 통해 치료 효과와 안전성을 평가했다. 연구 결과, 자가 장오가노이드 배양의 기술적 성공률은 80%로 확인됐으며, 투여된 4명 중 3명(75%)에게서 궤양 치유가 관찰됐다. 모든 환자(100%)에게서 임상 증상의 호전이 있었고, 중대한 이상반응은 한 건도 발생하지...
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입셀, 국내 첫 유도만능줄기세포 기반 세포치료제 임상 투약 개시 2025-04-21 13:57:00
투여 성공을 계기로, 안전성과 유효성을 더욱 엄격히 검증하는 후속 연구를 이어갈 예정이다. 입셀 남유준 박사는 “가톨릭대학교 및 서울성모병원과의 공동연구는 학계·산업계 간 협력의 대표적 성공사례로, 이번 첫 환자 투여는 재생의료 분야의 패러다임을 바꿀 수 있는 뜻깊은 도전”이라며, “향후에도 임상 데이터를...
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동물실험 없애는 美…오가노이드·AI '탄력' 2025-04-14 17:37:32
분석했다. 그동안 FDA는 사람에게 신약을 투여하기 전 설치류, 원숭이, 강아지, 토끼 등 다양한 동물을 이용한 독성 평가를 의무화해 왔다. 특히 항체치료제처럼 단백질 기반의 의약품은 면역 반응 등 복잡한 생리적 작용을 평가해야 하기 때문에 동물실험 비중이 컸다. 그러나 동물실험은 원숭이 한 마리당 수억원이 드는...
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완치율 세 배 높인 세포신약…국내 대학병원서도 나온다 2025-04-11 18:16:10
환자에게 일정 비용을 받고 병원에서 투여할 수 있다. 이후 기업 등에 기술을 이전하면 상업화도 가능하다. 강형진 서울대병원 교수는 “개정 첨생법 시행으로 병원 기반 세포·유전자 치료가 활성화될 수 있다”고 말했다.◇줄기·연골 세포까지 연구 확대국내 첨단재생의료는 서울대병원 CAR-T처럼 희소·난치 질환자의...
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이제 병원서 '꿈의 항암제' 제조…K의료, 세포치료로 글로벌 공략 2025-04-11 18:03:47
있었다. 이 치료제는 이날 한 소아 혈액암 환자에게 투여됐다. ‘꿈의 항암제’로 불리는 CAR-T는 환자 몸속의 면역 T세포가 암세포만 찾아가 공격하도록 유전자를 조작한 치료제다. 2020년 ‘첨단재생의료 및 바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률’(첨생법)이 시행되면서 서울대병원의 CAR-T, 삼성서울병원의 유전자 편...
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분주해진 K바이오벤처…'세계 최초' 치료제 쏟아진다 2025-04-11 17:41:37
투여를 시작할 것으로 예상한다”며 “개정 첨생법으로 임상 허들이 낮아져 더 빠르게 치료제를 개발할 수 있을 것으로 본다”고 말했다. 임상 단계에서 환자 투약이 진행되면 곧바로 매출로 이어질 수 있다는 점에서 기업들의 연구가 탄력받을 것으로 전망된다. 큐로셀은 개정 첨생법으로 개발 중인 14개의 CAR-T 치료제...
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