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JW중외제약, Wnt 표적 탈모치료제 효능 첫 공개…연내 임상 돌입 2024-05-20 10:10:49
탈모치료제 대비 Wnt 표적 탈모치료제 ‘JW0061’의 모낭생성·모발성장 우위성을 발표했다고 20일 밝혔다. 이번 학회에서 JW중외제약은 인간 피부 오가노이드(장기 유사체)와 남성형 안드로겐성 탈모 동물모델에서 평가한 JW0061의 효능을 최초로 공개했다. 인간 유도만능줄기세포에서 분화시킨 피부 오가노이드를 활용한...
동아에스티, 일동 자회사에 250억 투자…항암제 파이프라인 확대 2024-05-20 10:09:37
PARP를 저해해 암세포를 선택적으로 사멸시키는 표적 치료 항암제 신약 후보물질이다. 아이디언스는 현재 위암, 유방암, 난소암, 파프저해제 내성암 등 다양한 암종을 타깃으로 베나다파립에 대한 임상개발 등 상업화 작업을 추진하고 있다. 특히 위암 분야의 경우 2022년 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품 지정을 ...
코스피 2800선 넘본다…금통위·엔비디아 실적 등 주목 [주간전망] 2024-05-19 08:00:03
표적항암제 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암 치료제 신약 승인을 받는 데 실패했다는 소식이 전해졌다. 제약 업종은 지난 17일 코스닥 지수 하락분(15.3포인트) 중 절반 이상(8.6포인트)을 차지했다. 강진혁 신한투자증권 연구원은 "지난주는 HLB 개별 악재와 최근 반등에 따른 매물 소화 등으로...
삼양이 해냈다…HLB, 하한가 더 맞나 2024-05-17 16:13:34
리노공업(-0.93%)과 셀트리온제약(-2.04%)은 부진했다. 표적항암제 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암 치료제 신약 승인을 받는 데 실패했다는 소식에 HLB가 하한가로 개장했다. 장 마감 이후 2,150만 건이 넘는 매도물이 남아 있어 추가 하락 가능성이 높은 상황이다. 유가증권시장과 코스닥의...
HLB그룹 8종목, 美 FDA 신약 승인 불발에 일제히 하한가(종합) 2024-05-17 15:58:36
미 FDA에 간암 1차 치료제 신약 허가를 신청했다. 이번 치료제의 병용 요법이 FDA의 승인을 받을 경우 국산 항암제 최초의 FDA 신약 허가가 될 것이라는 기대를 모은 바 있다. 그러나 진양곤 HLB 회장은 이날 유튜브를 통해 FDA로부터 보완 요구 서한(CRL)을 받았다면서 승인 불발 사실을 밝혔다. 진 회장은 "리보세라닙에...
美 FDA, "HLB 보완 요구"…그룹주 하한가 [백브리핑] 2024-05-17 10:51:07
HLB가 2008년부터 개발을 시작했던 간암 치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 승인의 문턱을 넘지 못하면서 주가도 급락하고 있습니다. 새벽에 승인 소식이 나올 것이란 기대와 달리 개장 전까지 소식이 나오지 않아, 투자자들의 불안감만 키웠는데요, HLB의 자세한 소식 증권부 최민정 기자와 이야기 나눠보겠습니다. 최...
HLB 'FDA 승인 실패' 하한가...삼양식품 '어닝서프라이즈' 상한가 [권영훈의 증시뉴스 PICK] 2024-05-17 10:27:39
상한가 첫번째 뉴스픽입니다. HLB가 오늘(17일) 표적항암제 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암 치료제 신약 승인을 받는 데 실패했다는 소식에 하한가로 떨어졌습니다. 때문에 HLB글로벌과 HLB제약, HLB생명과학 등 HLB그룹주들도 일제히 하한가를 기록했습니다. 반면 삼양식품은 불닭볶음면...
HLB그룹주, 간암 신약 美 FDA 승인 불발에 일제히 '하한가' 2024-05-17 09:25:58
미 FDA로부터 표적항암제 '리보세라닙'에 대한 보완 요구 서한(CRL)을 받았다고 밝혔다. 진양곤 HLB 회장은 이날 유튜브를 통해 간암 1차 치료제로 신약 허가를 신청한 리보세라닙과 중국 항서제약의 면역항암제 캄렐리주맙의병용요법에 대해 FDA로부터 이같은 공지를 이날 오전 받았다고 전했다. HLB는 지난해 5월...
HLB "美 FDA, 간암 신약 보완 요구 서한 보내" 2024-05-17 09:21:34
= HLB[028300]은 미국 식품의약청(FDA)으로부터 표적항암제 '리보세라닙'에 대한 보완 요구 서한(CRL)을 받았다고 17일 밝혔다. 진양곤 HLB 회장은 이날 유튜브를 통해 간암 1차 치료제로 신약 허가를 신청한 리보세라닙과 중국 항서제약의 면역항암제 캄렐리주맙의 병용요법에 대해 FDA로부터 이같은 공지를 이날...
[특징주] HLB, 美 FDA 신약 승인 불발에 하한가 2024-05-17 09:19:17
= HLB[028300]가 표적항암제 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암 치료제 신약 승인을 받는 데 실패했다는 소식에 17일 개장과 함께 하한가로 떨어졌다. 이날 오전 9시 5분 현재 HLB는 전날보다 2만8천700원(-29.96%) 내린 6만7천100원을 기록 중이다. 전날 코스닥 시장 2위까지 올랐던 HLB의 시가...