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8.7조 기술수출…K바이오 1등 암 정밀타격 분야 '세계 최정상' 2024-01-15 18:52:18
항암제’로 불린다. 약효가 뛰어난 화학항암제를 항체에 붙여 암세포를 정확하게 찾아가게 한다. 유도탄처럼 정확하게 암세포를 찾아가 화학항암제를 투약하는 방식이어서 후유증도 최소화할 수 있다. 이 때문에 면역항암제에 이어 차세대 블록버스터 항암제가 될 것이라는 전망이 우세하다. 글로벌 대형 제약사들이 ADC...
압타머사이언스, ApDC계 항암제 개발…임상 진입 준비중 2024-01-11 10:25:39
약효를 확인했다. 면역항암제인 항 PD-1과 병용 투여하면 항암 효과가 높아진다는 것도 확인했다. 기존 젬시타빈 허가 용량의 5% 전후에서도 비슷한 치료효과를 낼 것으로 예측돼 안전성 면에서도 강점이 있다고 업체 측은 밝혔다. 임상 1상시험 총괄책임연구자인 전 교수는 "AST-201이 표적으로 하는 GPC3 수용체는 최근...
불붙은 비만약 전쟁…美 머크도 참전 선언 2024-01-07 17:56:46
맞으면 약효를 유지하는 기술을 보유하고 있다. 유한양행은 비만치료제 후보물질 YH34160을 보유하고 있다. 동물실험 단계로 미국 임상시험을 추진하고 있다. 한미약품은 ‘한국인 맞춤형’ 비만약 에페글레나타이드를 개발하고 있다. 동아에스티도 미국 자회사 뉴로보파마슈티컬스를 통해 비만치료제 DA-1726을 개발하고...
HLB "리보세라닙 병용요법, 위암 수술 전 보조요법서 효과 확인" 2024-01-04 14:46:53
2배에 가까운 약효를 보였다. 환자에서 잔여 암세포가 검출되지 않는 비율을 나타내는 완전 절제율(R0, Resection rate)도 94.1% VS. 81.1%로 더 우수한 효과를 확인했다. 또 방사선 촬영을 진행해 확인한 결과에서도 리보세라닙 병용요법을 받은 실험군에서만 3명의 완전관해(CR)가 관찰됐다. 임상의는 "국소 위암은...
SK바이오팜-동아ST, 뇌전증 신약 30개국 상업화 권리 이전 계약 2024-01-04 14:03:55
최선을 다하겠다"고 말했다. 이동훈 SK바이오팜 사장은 "뛰어난 약효로 인정받고 있는 혁신 신약 세노바메이트의 혜택을 국내를 비롯한 여러 국가의 환자들에게 가장 빠르게 안정적으로 제공할 수 있는 파트너가 될 것으로 기대한다"고 말했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및...
동아ST, SK바이오팜 신약 '세노바메이트' 30개국 상업화 권리 이전 계약 2024-01-04 13:44:40
기쁘다”며 “뛰어난 약효로 인정받고 있는 혁신 신약 세노바메이트의 혜택을 국내를 비롯한 여러 국가의 환자들에게 가장 빠르게 안정적으로 제공할 수 있는 파트너가 될 것으로 기대한다”고 밝혔다. 동아에스티 김민영 사장은 “뇌전증 환자들의 오랜 기다림에 부응하고자 우수한 효능의 뇌전증 신약 세노바메이트가...
큐리언트, 신규 항암치료제 Q901 미국 특허 등록 2024-01-04 09:47:42
환자로부터 약효에 대한 효능이 확인됐다. Q901은 세포주기조절, DNA 손상 복구 저해, 전사조절 등의 다양한 기전을 가진 '계열 내 최초(First-in-class)' 혁신 신약이다. 미국머크(MSD)와 키트루다 병용개발을 진행하고 있다. 미국정부 산하기관인 국립암연구소(NCI)와 소세포성폐암(SCLC)을 대상으로 Q901과 TOP1...
15년 걸려 찾는 신약 물질, AI는 7년 만에 뚝딱 2024-01-02 18:48:53
AI가 찾아낸 물질이 약효를 검증하는 단계에 진입했다. 홍콩 인실리코메디슨은 자체 개발한 AI 모델로 만든 폐섬유증 치료 후보물질로 작년 6월 중국·미국 임상 2상에 착수했다. 이 후보물질의 설계와 발굴은 모두 AI가 맡았다. 이를 통해 인실리코메디슨은 4~5년이 걸린 약물 발굴 기간을 18개월로, 개발 비용은 10분의...
HLB 자회사 엘레바, 간암藥 유럽 품목허가 신청 위해 컨설턴트 선정 2023-12-26 15:34:27
악화된 ‘ALBI’ 2등급 환자에서는 약효가 크게 떨어진다. 장성훈 엘레바 부사장은 “유럽은 매년 10만 명의 신규 간암환자가 발생하고 있어 미국에 이어 간암치료제 수요가 매우 큰 시장”이라며 “유럽 인허가 절차에 따라 허가 당국과 긴밀히 소통해 빠른 시일 내 유럽 허가신청도 진행하겠다”고 말했다. 박인혁 기자...
셀트리온 "휴미라 복제약, 오리지널 약품과 상호교환성 확인" 2023-12-26 09:31:44
결과 1차 약동학(약물의 체내 발현 약효) 평가에서 휴미라와 동등성을 입증했으며 유효성과 안전성 측면에서도 유사한 결과를 확인했다고 회사는 설명했다. 이를 바탕으로 셀트리온은 휴미라와 상호교환이 가능한 바이오시밀러로서 지위를 확보하기 위해 미국 식품의약청(FDA)의 상호교환성 허가 절차에 돌입할 예정이다....