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유빅스테라퓨틱스. 'BTK' 분해제 혈액암 동물서 효과 확인 2022-11-17 08:32:30
단백질을 분해하는 경구용 단백질분해제’다. 유빅스는 한국화학연구원과 공동 연구를 진행했다. 그 결과 BTK 분해제는 기존 BTK 저해제보다 세포 내 신호전달을 막는 효과가 강력했다는 설명이다. 기존 BTK 저해제에 내성을 가지는 여러 돌연변이 단백질에 대한 분해 효과, 혈액암 쥐모델에 대한 항암효능 등도 확인했다....
보로노이, 흡입용 폐동맥고혈압藥 개발 정부과제 선정 2022-11-08 08:59:50
고혈압의 원인인 폐동맥 평활근의 증식을 억제하는 표적 치료제다. 폐동맥 평활근 외에 폐를 구성하는 다른 세포에 영향을 최소화해 안전성과 약효를 극대화했다는 설명이다. 경쟁 약물은 경구 투여시 전신 독성이 생겨 허가받지 못했다. VRN13은 폐에 국소적으로 작용시키기 위해 흡입제 형태로 개발하고 있다. 김대권...
[2022 서울대 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 강재승 엔테라퓨틱스 대표, “나노입자 활용해 난치성 치료 항암제 개발합니다” 2022-10-26 16:18:02
최근에 개발된 코로나19 치료제 중에서도 주사나 경구 투여하지 않는 흡입제도 나노 기술에 기반한 제품의 연구개발이 활발한 추세입니다. 이런 관점에서 더욱 안전하면서도 안정적인 나노입자 개발과 이에 기반한 약물 전달체 개발에 관심이 집중되고 있습니다.” 엔테라퓨틱스는 ‘다공성 실리콘 나노입자(po...
비엘 "염증성장질환 치료제, 동물서 효력 확인" 2022-10-19 10:25:07
데 의미가 크다고 했다. 유산균 엑소좀은 경구 복용이 가능하고, 생균을 사용하는 것이 아니기 때문에 위험도가 낮다고 회사 측은 전했다. 면역 저하자가 복용할 때 부작용에 대한 부담이 없어 기술적 가치가 높다는 것이다. 비엘 관계자는 "현재 임상 2건이 순항 중에 있으며, 유산균 엑소좀 개발도 순조롭게 진행되고...
일동제약그룹 아이디언스, 기업공개 주관사 DB금융투자 선정 2022-10-17 17:36:01
경구용 표적항암제로 개발이 진행되고 있다. 아이디언스는 현재 한국, 미국, 중국 등에서 베나다파립의 위암 치료 병용 요법과 관련한 임상 1b상 시험을 진행 중이다. 지난 8월 베나다파립은 미국 FDA로부터 위암과 관련한 희귀 질환 치료 물질로 지정된 바 있다. 회사 측은 베나다파립의 약물 특성상 동종 계열의 기존...
국산 치매치료제, 글로벌 임상 3상 첫 진입…아리바이오 성과 2022-10-11 14:27:59
3상 신청을 완료했다. 한국이 개발한 경구용 치매치료제가 글로벌 최종 임상 진입과 상용화에 도전하는 것은 이번이 최초다. AR1001은 치매 진행 억제와 치매 환자의 기억력 · 인지기능을 향상하는 최초의 다중기전 · 다중효과 경구용 알츠하이머병 치료제다. 아리바이오 측은 PDE5 억제 작용과 신경세포내 신호 전달...
아이큐어비앤피, 세계 첫 경구용 테리파라타이드 개발 추진 2022-10-07 13:52:28
및 표적 특이성, 낮은 독성, 적은 부작용, 낮은 조직 축적 등의 장점이 있다는 설명이다. 그러나 경구 투여시 안정성이 떨어지고, 높은 분자량으로 인해 생체이용률이 약 0~2%에 불과하다고 했다. 때문에 테리파라타이드는 경구제 개발에 성공한 사례가 없다고 전했다. 테리파라타이드는 세계 1위의 골다공증 치료제로,...
큐라클, 당뇨병성 황반부종 후보물질 `CU06` 미국 2a상 승인 2022-09-26 17:20:14
큐라클은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 경구투여형 ‘당뇨병성 황반부종’ 치료제 CU06의 임상2a상 시험 최종승인을 획득했다고 26일 밝혔다. 큐라클은 CU06에 대해 지난 6월 초 반복독성 자료확보, 6월 말 1상 임상시험 완료에 이어 8월 2a상 임상시험계획(IND)을 제출했다. 큐라클 경영진과 임상실무진은 10월 초 미국...
큐라클, 당뇨병성 황반부종 美 임상 2a상 승인 2022-09-26 11:21:30
식품의약국(FDA)으로부터 먹는(경구용) 당뇨병성 황반부종 치료제 'CU06'의 임상 2a상을 승인받았다고 26일 밝혔다. 큐라클은 올 6월 초 반복독성 자료 확보, 6월 말 1상 완료, 8월 2a상 신청 등의 과정을 순조롭게 완료해, 본격적인 임상에 진입할 수 있게 됐다는 설명이다. 회사의 경영진과 임상 실무진은 내달...
대화제약, 위암치료제 중국 신약허가 신청 소식에 '上' 2022-09-14 15:13:47
EL에 기인하는 독성 및 부작용을 회피해 사용이 간편한 장점이 있다. 회사측은 세계 최초 파클리탁셀 내용액 리포락셀은 조속한 시일 안에 중국 진행성 위암 환자들에게 혜택을 줄 것으로 기대하고 있다. 한편 2016년 허가된 리포락셀은 대화제약이 자체 개발한 세계 최초 경구용 위암 개량신약이다. 차은지 한경닷컴 기자...