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[IPO챗] 티엠씨, 올해 마지막으로 코스피 상장…코스닥도 3곳 노크 2025-12-13 09:00:01
후보약물 'RZ-001'과 알츠하이머병과 망막색소변성증 치료를 각각 목표로 하는 'RZ-003' 및 'RZ-004' 등을 파이프라인(개발 제품)으로 보유하고 있다. 아울러 다음 주에는 상하좌우 90도 회전이 가능한 다관절 기술을 기반으로 최소침습수술 기구를 개발하는 혁신형 의료기기 기업 리브스메드,...
이엔셀, IRD 치료 플랫폼 기술 특허 등록 2025-12-09 08:17:41
기업인 이엔셀의 유전성 망막색변성(IRD) 치료 플랫폼 기술이 특허를 획득했다. 이엔셀은 IRD 치료를 위한 아데노연관바이러스(AAV) 기반 플랫폼 기술이 국내 특허청에 정식 등록됐다고 9일 밝혔다. 이번에 등록된 기술은 광수용체 세포에 선택적으로 유전자를 전달할 수 있도록 최적화된 AAV 벡터 플랫폼이다. 안구...
코스닥 입성 앞둔 인제니아…기술성 평가서 '올A' 받아 2025-12-08 17:09:17
대표적인 후보물질에는 당뇨황반부종과 습성황반변성 치료제로 개발 중인 ‘IGT 427’이 있다. 인제니아는 이 후보물질로 전임상단계에서 글로벌 제약사와 마일스톤(단계적 기술료)을 포함해 1조원이 넘는 규모의 기술이전 계약을 체결했다. 그 결과 지난해 창사 이후 첫 흑자를 기록했다. 인제니아는 파트너사와 함께 IGT...
[K바이오 뉴프런티어 (26)] 진크래프트 "고형암 정밀타격하는 유전자 치료제 세계 최초 개발 도전…빅파마 러브콜 쏟아져" 2025-12-08 14:09:45
변성 치료제 럭스터나를 시작으로 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 유전자치료제는 모두 8개다. 다만 항암제 분야에서는 조혈모세포 유전자 치료제 등이 상용화됐지만 고형암을 적응증으로 한 유전자치료제는 아직 없다. 배 대표는 "효능은 뛰어나면서 생산원가를 크게 낮춘 유전자치료제 시대를 열어 글로벌 시장을...
인제니아 테라퓨틱스, 기술성평가 ‘올 A’ 등급 획득…내년 여름 코스닥 상장 목표 2025-12-08 09:15:32
기록했다. 현재 파트너사 주도로 당뇨황반부종, 습성황반변성 등 안과질환에서 진행중인 임상 1/2a상에서 초기 안정성과 유효성 면에서 매우 고무적인 결과를 보여, 내년 임상2b/3상에 진입할 예정이다. 지난 10월 미국 올랜도에서 열린 미국안과학회(AAO)에서 주요 사례로 발표된 바 있다. 또 다른 핵심 파이프라인 중 하...
알지노믹스, 18일 상장…"유전자 교정해 난치병 정복" 2025-12-03 17:15:31
망막색소변성증 치료제 후보군인 RZ-004는 호주에서 임상 1상 승인을 받았다. 이 대표는 “난치병으로 고통받는 환자에게 희망을 주는 세계적 유전자 치료제 선도기업으로 거듭나겠다”고 했다. 알지노믹스는 오는 18일 코스닥 상장을 통해 206만 주를 공모한다. 희망 공모가는 1만7000~2만2500원이며 주관사는 삼성증권과...
[IPO챗] '일라이릴리 픽' 알지노믹스 "유전자치료제 선도기업 될 것" 2025-12-03 14:05:45
알츠하이머병과 망막색소변성증 치료를 각각 목표로 하는 'RZ-003' 및 'RZ-004' 등을 파이프라인(개발 제품)으로 보유하고 있다. 알지노믹스는 지난해 과학기술정보통신부와 한국과학기술기획평가원으로부터 '국가전략기술 제1호 기업' 및 '국가전략기술 보유·관리기업'으로 지정됐다....
[한국보건산업진흥원 2025년 창업도약패키지 선정기업] 세계 최초 혈관 재생 항체 플랫폼 개발하는 ‘니오테스바이오’ 2025-12-03 01:01:36
있다. 망막질환(당뇨망막병증, 습성황반변성)부터 전신 노화 관련 질환까지 적용할 수 있어, 차세대 항체 치료제 플랫폼으로 확장성이 크다. 니오테스바이오의 경쟁력은 세 가지를 꼽을 수 있다. 첫 번째는 세계 최초의 Ang2 억제 + Tie2 활성 이중기전으로, 단순 억제가 아닌 혈관 안정화 및 재생까지 가능하다는 점이다....
셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트' 캐나다 허가 2025-11-28 11:40:28
밝혔다. 셀트리온은 캐나다에서 신생혈관성(습성) 연령 관련 황반변성(wAMD), 망막정맥폐쇄(RVO)에 따른 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME), 근시성 맥락막 신생혈관(myopic CNV) 등 성인 대상 오리지널 의약품이 보유한 적응증에 대해 허가를 획득했다. 승인 제형은 아이덴젤트주사(Vial), 아이덴젤트 프리필드시린지(PFS)...
셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트' 캐나다 허가 2025-11-28 09:05:07
밝혔다. 셀트리온은 캐나다에서 신생혈관성(습성) 연령 관련 황반변성(wAMD), 망막정맥폐쇄(RVO)에 따른 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME), 근시성 맥락막 신생혈관(myopic CNV) 등 성인 대상 오리지널 의약품이 보유한 적응증에 대해 허가를 획득했다. 승인 제형은 아이덴젤트주사(Vial), 아이덴젤트 프리필드시린지(PFS)...