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삼성이 찍은 '혈액 진단'…바이오텍 3사 도전장 [바이탈] 2025-04-16 22:48:51
차세대 항암 기술로 불리는 ADC 개발사, AI 기반 신약 개발 기업에도 투자한 바 있습니다. 삼성이 ADC 기술과 AI 신약 처럼 유망하다고 점찍은 분야가 혈액 진단이라고 볼 수 있는 셈입니다. 바이오마커를 통한 혈액 진단 분야 기업에 주목해야 하는 이유기도 합니다. <앵커> 삼성이 투자했다는 C2N은 미국...
전세계가 열광하고 '눈물'…'폭싹 속았수다' 흥행비결 4가지 2025-04-15 09:46:58
24번의 항암치료를 받으러 다니는 장면에서 애순(문소리)이 그의 손을 꼭 잡고 병원 밖 계단을 오르는 모습이다. 반복되는 같은 장면을 드라마는 연속해서 사시사철로 표현해 낸다. 이 계단 씬은 풀 컷, 부감 컷이 거듭되는데 그 주변 풍광을 모두 CG 기술로 포장해 낸다. 관식(박해준)이 영범이란 남자(이준영)와 파혼한...
김재교 한미사이언스 신임 대표 첫 메시지 “창업주 뜻 이어, 글로벌 빅파마로 도약하자” 2025-04-02 13:50:48
: 정승현(R&D센터 표적항암팀 TPM그룹) ▲이사 : 권택관(제제연구소 제제연구그룹) ▲이사 : 이정한(제조본부 팔탄사업장 품질팀) ▲이사 : 양준혁(신제품개발본부 RA팀) ▲이사 : 유승현(컴플라이언스팀) ▲이사 : 이승윤(국내영업 영업기획) [한미사이언스] ▲이사→상무 : 한지연(IP) ▲이사→상무보 :...
중복상장 논란 제노스코 IPO…거래소 '마지막 선택'만 남았다 2025-03-28 14:03:15
말했다. IB업계에선 거래소가 결국 미승인할 가능성이 높다고 보고 있다. 거래소는 제노스코와 오스코텍 모두 항암신약 렉라자 판매에 크게 의존하는 만큼 제노스코 상장이 ‘쪼개기 상장’이라고 의심하는 것으로 전해졌다. 렉라자 성분 레이저티닙은 오스코텍과 제노스코가 개발해 유한양행에 이전한 성분이다. 얀센이...
보령, 국내 첫 '소세포폐암 환자 가이드북' 발간 2025-03-25 14:18:01
최신의 정보를 제공하고 올바른 선택을 도와드리는 것이 저희의 도리이자 사명"이라고 소감을 밝혔다. 김영석 보령 CE 부문장은 "이 책자가 환우와 그 가족분들이 겪으실 혼란과 불안함을 조금이라도 덜어내고 길잡이가 될 수 있기를 소망한다"며 "앞으로도 보령은 항암제 사업에 대한 사명감을 바탕으로, 암환자를 위한...
HLB 간암신약, FDA 승인 재차 불발…"멸균 절차 등 지적"(종합2보) 2025-03-21 10:34:27
승인 불발이 미·중 갈등과는 무관하다고 선을 그었다. 그는 "최근까지만 해도 중국 바이오 회사가 개발하고 중국 공장에서 생산된 약물이 줄줄이 FDA 승인을 받았다"며 "미·중 갈등이 원인이라면 준시 바이오사이언스 등이 FDA 관문을 통과하지 못했을 것"이라고 강조했다. 앞서 2023년 중국 준시 바이오사이언스는 미국...
AI·동물사료·우주…사업다각화 모색하는 제약·바이오 2025-03-19 06:00:05
있다. 항암 및 난치성질환 신약 개발기업 이수앱지스[086890]는 사업 목적에 '부동산 매매, 임대 및 개발업', '국내외 투자사업' 등을 추가한다. 이수앱지스는 "기존 사업이 의약품에 국한돼 있다"며 "당사 수익사업에 대한 권리 능력에 과도한 제한이 있어 목적 사업을 추가하는 것"이라고 설명했다....
렉라자, 국내서 병용요법 쓰면 약값만 20배 [바이탈] 2025-03-18 17:40:52
약 340만원 선이지만, 급여가 안 되면 약 6,800만원입니다. 여기다 병용요법을 한다고 가정했을 때, 급여가 안 된 리브리반트 가격까지 더하면 1년 약값이 2억원 선으로 훌쩍 뜁니다. 정부는 병용요법을 '아예 새로운 치료법'으로 인식하고 있어, 무작정 병용에서 급여 적용을 해 주기는 어렵다는 입장이고요....
HLB 진양곤 "항암제 삼총사로 글로벌 공략…다각화로 리스크 분산" 2025-03-16 17:15:23
기업 최초로 항암 신약의 FDA 직접 허가에 도전한다. 그동안 국내 제약·바이오회사들은 유망한 신약을 개발해도 다국적 제약사에 판권을 넘기는 기술수출을 해왔다. 수천억원이 드는 글로벌 임상 비용을 감당할 수 없기 때문이다. HLB는 리보세라닙의 글로벌 판권(중국 판권 항서제약)을 보유하고 있으며, 기술수출 없이...
신테카바이오, 루다큐어 계약 1차 마일스톤 수령 2025-03-13 17:14:58
체결했다. 항암 관련 타깃 단백질 1종에 대한 유효물질을 발굴하고, 약물 최적화를 통해 1~2종의 후보물질을 제공한다는 내용이다. 신테카바이오 관계자는 "최근 1단계 마일스톤 성과에 따른 성공보수를 확보했다"며 "자사 AI 신약개발 플랫폼인 '딥매처(DeepMatcher)'의 기술력을 다시한번 공식적으로 인정받은...