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"하늘 위 전파영토 넓힌다" 9년만에 한-중 위성망 조정 회의 2025-09-14 12:00:09
과기정통부에 따르면 우리나라는 KPS(항법), 천리안 2A호(기상), 천리안 2B호(환경·해양), 천리안 3호(통신·환경·항법보정), 무궁화 위성(상업 통신) 등 다양한 위성망을 운용하고 있거나 국제 등록을 추진 중이다. 회의에는 국립전파연구원, 우주항공청, 한국항공우주연구원, 합동참모본부, KT샛 관계자 등 한국 대표...
'올릭스' 52주 신고가 경신, 전일 기관 대량 순매수 2025-09-09 15:35:10
가능. 일라이 릴리, 로레알, 한소제약등 글로벌 기업과의 L/O 계약을 통해 기술력 입증. 이러한 성과 대비 저평가되어 있다고 판단. 4Q25 OLX301A(AMD) 임상 1b상 데이터 발표, OLX104C(탈모) 임상1b/2a상 개시 예정" 이라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사...
뉴라클제네틱스, 시리즈C 유증 261억원…최대주주 이연제약 2025-09-08 18:19:47
2a상 시험과 건성 노인성 황반변성 치료제 후보물질 ‘NG103’을 비롯한 후속 파이프라인 연구개발, AAV(아데노부속바이러스) 기반 유전자치료제 개발을 위한 발현·생산 플랫폼 기술 고도화에 집중 투입할 예정이다. 회사 관계자는 "2026년 글로벌 기술이전과 2026년~2027년 코스닥 기술특례 상장을 목표로 사업개발, 후속...
아이디언스, 항암 신약 기술 수출 2025-09-08 16:48:00
담겼다. 베나다파립은 세포 DNA 손상 복구에 관여하는 효소인 PARP를 조절해 암세포를 선택적으로 사멸시키는 경구용 항암제다. 2022년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위암 분야 희소질환 치료제(ODD)로 지정됐으며, 한국과 미국에서 위암 임상 2a상을 포함해 다양한 고형암을 대상으로 연구가 이뤄지고 있다. 김유림 기자...
뉴라클제네틱스 "시리즈C 투자로 261억원 유치" 2025-09-08 15:02:21
1/2a상 시험을 진행하는 한편, 후속 파이프라인인 건성 노인성 황반변성 치료 후보물질 NG103 등도 개발에도 박차를 가할 계획이다. 김종묵 뉴라클제네틱스 대표는 “이번 시리즈C는 국내 바이오 분야 대표 투자기관들로부터 투자를 유치한 의미 있는 라운드”라며 “안과·신경계 유전자치료제 분야에서 축적한 기술과...
일동제약 아이디언스, 유라시아 지역 항암 신약 '베나다파립' 라이선스 계약 2025-09-08 10:53:58
현재 한국과 미국에서 위암 대상 병용 요법 임상 2a상 시험을 비롯해 유방암 등 다양한 고형암을 대상으로 연구를 진행 중이다. 아이디언스 관계자는 “베나다파립의 가치를 입증하고 글로벌 시장 진출을 본격화하는 라이선스 계약이라는 점에서 의미가 크다”며 “EAEU와 GCC 지역은 전세계 의약품 수요의 약 4.5%를 차지...
퓨쳐켐, 방사성의약품 전립선암 치료제 FC705 임상 3상 시험 승인 2025-09-05 11:08:48
바 있다. 또한, 미국에서 진행 중인 임상 2a상에서는 대상자 20명의 등록을 완료한 상태며 현재까지 한국 및 미국에서 진행한 임상환자와 치료 목적으로 투여된 총 환자는 136명이다. 퓨쳐켐 관계자는 “이번 임상 3상 승인은 연구개발팀의 노력의 결실이자 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 중요한 이정표로서 향후...
'올릭스' 52주 신고가 경신, 기관 5일 연속 순매수(36.5만주) 2025-09-05 09:09:50
가능. 일라이 릴리, 로레알, 한소제약등 글로벌 기업과의 L/O 계약을 통해 기술력 입증. 이러한 성과 대비 저평가되어 있다고 판단. 4Q25 OLX301A(AMD) 임상 1b상 데이터 발표, OLX104C(탈모) 임상1b/2a상 개시 예정" 이라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사...
퓨쳐켐 전립선암 치료제 'FC705', 국내 임상 3상 승인 2025-09-05 09:04:13
미국에서 진행 중인 임상 2a상에서는 대상자 20명의 등록을 완료했다. 현재까지 국내와 미국에서 진행한 임상환자와 치료 목적으로 투여된 총환자는 136명이다. 퓨쳐켐 관계자는 "이번 임상 3상 승인은 연구개발팀 노력의 결실이자 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 중요한 이정표로서 향후 글로벌 진출의 교두보가 될...
이엔셀, '쇼난아이파크 멤버십데이' 참가…"일본 시장 진출 속도 낸다" 2025-09-04 15:43:27
일본 기업들은 이엔셀의 글로벌 CDMO 역량과 임상 2a상 진입을 앞두고 있는 EN001 개발 현황에 큰 관심을 보였으며, 독보적인 글로벌 수준의 GMP 생산 능력에 대해 높게 평가했다. 이엔셀 관계자는 "이엔셀은 한국을 대표하는 첨단바이오의약품 CDMO 및 신약개발 전문기업으로서 이번 멤버십데이에서 회사의 강점과 미래...