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티움바이오, SITC서 TU2218 1상 바이오마커 데이터 공개 2023-11-06 10:30:16
tissue growth factor)의 혈중농도는 투약 전과 비교해 투약 7일 후 최저 용량군 15mg BID에서 평균 27% 감소했으며, 최대 용량군 135mg BID 투약 시에는 평균 47.8% 감소했다. 또한 키트루다(Keytruda)와 병용 투약 임상(임상 1b상)의 시작 용량인 52.5mg BID(하루 두 번 투약) 이상 투여군에서는 바이오마커의 감소가...
와이바이오로직스, SITC서 ‘아크릭솔리맙’ 임상 결과 포스터 발표 2023-11-01 09:05:44
용량 증가 환자군(코호트)에서 최대 투여 용량에서도 용량제한 독성(DLT)이 관측되지 않았다. 제2상 권장 용량 수립을 위한 용량 확장 환자군을 포함한 임상 시험 중 발생한 치료 관련 이상반응은 대부분 경미한 수준으로 시판 중인 PD-1 항체 제품과 유사한 내약성을 보였다. 예비 유효성 평가 결과 객관적 반응률(ORR)은...
코오롱생명과학, 신경병증성 치료제 후보물질 진통 완화 효과 2023-10-31 19:50:50
고용량으로 투여했다. 이들은 모두 표적 후근 신경절(DRG) 주변 영역에 경추간공 경막외 주사를 한 번 투여했다. 보고서에 따르면 연구 기간 104주 중 이중맹검 치료기간인 52주차까지 발생한 중대한 이상반응(SAEs)은 없었다. 치료 후 발생 이상반응(TEAEs)을 경험한 대상자는 위약군 6명, KLS-2031 저용량 투여군 2명,...
브릿지바이오, 4세대 폐암 표적항암제 ‘BBT-207’ 1/2상 투약 개시 2023-10-31 09:18:01
분석하는 액체생검(Liquid Biopsy) 절차 등을 적용하여 변이 별 환자군 데이터를 면밀히 파악할 계획이다. BBT-207의 임상 1·2상은 총 3단계로 진행될 전망이다. 먼저 임상 1a상에 해당하는 용량상승시험을 통해 약물의 효력 및 안전성 등을 바탕으로 권장 용량 범위(Recommended Dose Range, RDR)를 결정하게 된다. 이후...
김영록 전남지사 "에너지·우주·바이오로 전남의 미래 100년 먹거리 만들겠다" 2023-10-30 16:17:20
무궁무진한데요. 재생에너지 발전설비 용량 전국 1위, 발전량 전국 2위, 태양광 및 해상풍력발전 잠재량 전국 1위의 여건을 갖췄습니다. 해남에 1GW 규모의 태양광 집적화 단지를 조성 중이고, 목포 신항 등에는 해상풍력 터빈, 하부 구조물, 케이블 등 연관 기업을 유치해 서남권 해상풍력 클러스터를 지을 계획입니다....
'소멸 위기' 영양, 양수발전소에 사활 걸었다 2023-10-26 18:19:03
나섰다. 영양군은 2033년까지 사업비 2조원, 발전 용량 1GW급의 양수발전소를 한수원을 주관 기관으로 건설하는 사업을 추진하고 있다. 지역발전 지원금 500억원을 받을 수 있을 뿐만 아니라 건설비 1조5000억원이 사용되는 과정에서 주변 경제가 살아날 수 있다. 또 연간 지방 세수가 14억원 증가하고 관광자원이 확보되는...
[고침] 경제(에이비엘바이오 "이중항체 1상 중간 결과 안…) 2023-10-26 15:35:09
효능 평가가 가능한 용량을 투여받은 위암 및 위식도 접합부암, 식도선암 환자 17명을 대상으로 분석한 결과 ABL111은 24%의 ORR을 보였으며, 후속 임상을 위한 최적 용량인 12㎎/㎏을 투여받은 환자군에서는 40%에 달하는 ORR이 나타났다. 에이비엘바이오는 이에 대해 화학치료제 병용 요법으로 글로벌 신약 출시를 앞둔...
에이비엘바이오 "이중항체 1상 중간 결과 안전·유효성 확인" 2023-10-26 13:48:14
효능 평가가 가능한 용량을 투여받은 위암 및 위식도 접합부암, 식도선암 환자 17명을 대상으로 분석한 결과 ABL111은 24%의 OPR을 보였으며, 후속 임상을 위한 최적 용량인 12㎎/㎏을 투여받은 환자군에서는 40%에 달하는 ORR이 나타났다. 에이비엘바이오는 이에 대해 화학치료제 병용 요법으로 글로벌 신약 출시를 앞둔...
에이비엘바이오, 기업설명회서 ‘ABL111’ 1상 중간 결과 발표 2023-10-26 08:35:14
객관적반응률(ORR) 24%를 기록했다. 후속 임상을 위한 최적 용량인 체중 1kg당 12mg를 투여한 환자군에서는 ORR이 40%에 달했다. 앞서 졸베툭시맙은 클라우딘 18.2 70% 이상 발현 환자를 대상으로 진행한 단독투여 임상에서 ORR 14%를 기록했다. ABL111은 클라우딘18.2 발현도가 11%인 환자에서도 부분관해(PR)를 기록하는...
신풍제약, 코로나19 치료제 3상서 "중증화 억제 입증 못 해" 2023-10-19 08:55:28
용량 복합제)의 글로벌 임상 3상에서 이 약의 중증화 억제 유효성이 입증되지 않았다. 신풍제약이 18일 오후 7시40분 공시한 임상 3상 톱 라인 결과(결과 요약본)에 따르면, 해당 임상에서 유증상 성인 환자에서 중증화율 억제에 대한 일차 유효성 평가 변수가 충족되지 않았다. 피라맥스틀 투약한 집단과 위약을 투약한...