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"숲 파괴의 끔찍한 대가"…인니 대홍수에 1천295명 사망·실종 2025-12-03 10:53:24
것"이라고 말했다. 그는 산림 사용 허가를 하지 말라고 항의한 적도 있었지만, 산림 당국이 무시했다고 덧붙였다. 숲은 비를 흡수하고 나무뿌리가 지탱할 수 있게 지반을 안정화한다. 숲이 사라질수록 인근 지역은 돌발 홍수나 산사태에 취약해진다. 인도네시아는 해마다 엄청난 규모의 산림이 사라지는 나라 중 하나다....
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시흥에 1250억 바이오메디컬 연구소 첫 삽 2025-12-03 10:24:19
KTR은 8월 109억원 규모의 토지를 매입했고, 11월 건축허가를 받으며 사업 추진 기반을 모두 갖췄다. 이번 기공식을 기점으로 공사가 공식 시작된다. 연구소는 연면적 1만5980㎡ 규모다. 지난해 6월 국가 첨단전략산업 ‘바이오 특화단지’로 지정된 시흥 바이오 특화단지 내 첫 연구소라는 점에서 의미가 크다. KTR은 2029...
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해외 기업의 원화 스테이블코인 발행 봇물 터졌다 [한경 코알라] 2025-12-03 10:17:29
금융당국에 허가를 구하거나 통보하지 않았다. 앞으로 더 많은 해외 업체가 원화 스테이블코인을 발행하고 온체인 원화 시장을 개설하더라도, 그들에게는 우리 정부의 승인을 받거나 통보할 의무가 없다. 이것이 바로 비허가 시스템의 본질이다.외국인이 만든 원화 스테이블코인, 더 위험하다한국은행이 원화 스테이블코인...
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셀트리온, ‘세계 첫 졸레어 시밀러’지위이어 주사편의성도 풀라인업 2025-12-03 10:09:25
미국에서 시장 최초로 졸레어 바이오시밀러 허가를 획득했다. 유럽에서는 직판 경쟁력을 기반으로 출시 이후 3분기까지 누적 매출 약 470억원을 기록했다. 옴리클로의 오리지널 의약품인 졸레어는 만성 특발성 두드러기, 천식 등 치료제로 지난해 기준 글로벌 매출 약 6조 4992억원을 기록한 제품이다. 셀트리온 관계자는...
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셀트리온, 미국서 '옴리클로' 300mg PFS 제형 허가 2025-12-03 10:05:48
셀트리온, 미국서 '옴리클로' 300mg PFS 제형 허가 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 셀트리온[068270]은 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 만성 특발성 두드러기 치료제 '옴리클로'(성분명 오말리주맙) 300mg 프리필드시린지(PFS·사전충전형주사제) 제형 허가를 추가 획득했다고 3일 밝혔다. 이에 따라...
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[K바이오 뉴프런티어 (25)] 브이에스팜텍 "방사선 치료 효과 높이는 증폭제 개발…해외서 더 주목" 2025-12-03 09:42:59
있다는 게 확인되면서 다시 개발돼 2015년 FDA의 허가 문턱을 통과했고 100조원이 넘는 누적매출을 올린 블록버스터가 됐다. 브이에스팜텍은 기술력과 가능성을 인정받아온 바이오텍이다. 2019년 대한민국지식산업대전에서 특허청장상을 받았고, 2023년에는 아기유니콘 200에 선정됐다. 2023년에는 중소기업 R&D 우수성과...
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육상 풍력발전 2030년까지 3배로…발전단가는 낮춘다 2025-12-03 09:30:00
인허가 때문에 지연되는 것으로 파악됐다. 정부는 풍력발전 수익이 지역에 공유되지 않는다고 생각해 주민들이 사업 초기 단계부터 반대하는 점도 육상 풍력발전 확대를 막는 요인으로 봤다. 이에 정부는 육상 풍력발전 설비용량을 2030년 6.0GW, 2035년 12.0GW로 늘리기로 하고 정부와 지자체가 주도해 국유림에 대규모...
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이란서 징역형 받은 파나히 감독, 美 영화상 3관왕 차지 2025-12-03 09:28:08
당국의 허가를 받아야 출품할 수 있다는 규정 탓에 파나히 감독의 작품이 그간 출품되지 못한 것으로 알려져 있다. 이번에 '그저 사고였을 뿐'은 프랑스와 공동으로 제작한 작품이어서 프랑스 대표로 아카데미에 출품됐다. 내년 3월 열리는 아카데미 시상식 국제장편영화상 부문에는 한국 대표작으로 박찬욱 감독의...
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한-캐나다, 식의약 분야 '비밀유지약정' 체결 2025-12-03 09:17:45
협력 분야가 확대되고 허가심사·안전성 관련 주요 정보·동향 확보로 안전관리 역량 개선과 공급망 부족 대응 등이 가능해졌다고 설명했다. 의료기기 분야에서는 MDSAP 정회원인 캐나다와 협력을 통해 한국의 MDSAP 가입을 위한 기반을 마련했다. MDSAP는 미국, 캐나다, 일본, 호주, 브라질이 의료기기 제조·품질 기준을...
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바이오의약품협회 "CDMO특별법 국회 본회의 통과 환영" 2025-12-03 09:15:20
제조업 허가 없이도 사업을 영위할 수 있도록 해 글로벌 기준 중심의 생산 체계로 전환이 가능해진 것이다. 또한 적합인증 제도도 체계화된다. 바이오의약품 위탁개발생산 및 품질관리기준 인증을 법제화하되, 약사법상 GMP 적합판정과 중복되지 않도록 규정하여 이중 규제를 방지했다. 원료물질 인증제도도 도입된다....
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