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[바이오 포럼] 오름테라퓨틱 "4월 AACR에서 차세대 파이프라인 링커 공개" 2026-02-26 14:45:17
타깃 항체에 GSPT1 분해제를 결합한 물질이다. 급성 골수성 백혈병(AML)을 주요 적응증으로 한다. 기존에 알려진 일반적인 ADC 링커들은 세포독성 항암제에 맞춰져 있어, TPD 분해제를 탑재할 때 안정성이나 방출 효율이 떨어지는 한계가 있었다. 오름테라퓨틱은 이를 극복하기 위해 GSPT1 분해제에 최적화된 맞춤형 링커를...
[바이오 포럼] 샤페론 "아토피 치료제 '누겔', 2b상 순항...기술이전 논의중" 2026-02-26 09:31:00
등으로 임상을 중단했다"며 "샤페론의 GPCR19 기반 치료제는 골수성 세포만 타깃으로 해 부작용을 최소화할 수 있다"고 했다. 샤페론은 지난해부터 미국에서 누겔의 임상 2b상을 추진 중이다. 2a상 대비 투여 용량을 0.5%에서 최대 4%로 늘리고, 치료 기간도 4주에서 8주로 연장했다. 파트1 임상 결과, 야누스 키나제(JAK)...
"주주가치 제고 위해 신약후보 임상 종료" 바이젠셀 '급등' 2026-02-26 09:15:18
골수성백혈병 치료 신약 후보물질 VT-Tri(1)-A에 대한 임상 1상시험을 조기 종료한다고 밝힌 영향으로 보인다. 26일 오전 9시10분 현재 바이젠셀은 전일 대비 1810원(22.74%) 오른 9770원에 거래되고 있다. VT-Tri(1)-A에 대한 임상 1상시험을 조기종료 하는 이유를 ‘한정적 자원을 효율적으로 배분해 주주가치를 제고하기...
바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 조기 종료 2026-02-25 16:43:52
급성골수성백혈병 치료제 파이프라인인 ‘VT-Tri(1)-A’(임상시험명 VT-Tri-202) 임상을 조기 종료한다고 25일 밝혔다. 이번 결정은 한정된 자원을 효율적으로 배분해 주주가치를 제고하기 위한 판단이다. 바이젠셀은 지난 2022년 첫 환자 등록을 시작으로 최근까지 급성골수성백혈병(Acute Myeloid Leukemia, AML) CTL...
바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 조기 종료…"전략적 판단" 2026-02-25 16:26:05
제고하기 위한 전략적 판단이라는 설명이다. 바이젠셀은 급성골수성백혈병 치료제 후보물질 ‘VT-Tri(1)-A’(임상시험명 VT-Tri-202)의 임상을 조기 종료한다고 25일 밝혔다. 바이젠셀은 지난 2022년 첫 환자 등록을 시작으로 최근까지 급성골수성백혈병 세포치료제 VT-Tri(1)-A의 임상1상 코호트3를 진행해 왔다. 회사는...
바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 조기 종료 2026-02-25 16:24:46
급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 조기 종료 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 바이젠셀[308080]은 급성골수성백혈병 치료제 파이프라인 'VT-Tri(1)-A' 임상을 조기 종료한다고 25일 밝혔다. 이는 한정된 자원을 효율적으로 배분해 주주가치를 제고하기 위한 전략적 판단이라고 회사는 설명했다. 바이젠셀은 2022년...
[데스크 칼럼] AI 신약 개발에 뒤처진 한국 2026-02-22 17:18:39
급성 골수성 백혈병 치료제로 임상 1상 결과를 발표한 게 가장 앞선 사례다. 이제 AI 바이오 R&D 판을 새로 짜야 할 때다. AI 바이오 데이터를 확보하는 데 걸림돌이 되는 각종 규제를 과감히 철폐하고, 바이오 빅데이터를 구축해야 한다. 피지컬 AI로 신약 개발 실험을 자동화하는 바이오 파운드리 구축에도 지원을 아끼지...
[바이오스냅] 메디바이오랩, 잇몸 기능성 원료 'PMEC' 적용 건기식 출시 2026-01-29 14:47:39
MD 앤더슨 암센터와 진행 중인 삼중저해제 아드릭세티닙의 급성 골수성 백혈병(AML) 병용 임상 시험 과정에서 '개별 환자 대상 임상시험용 신약 사용승인(SPIND)' 절차가 진행됐다고 29일 밝혔다. SPIND는 개발 중인 신약이 특정 환자 치료에 도움이 된다고 담당 의사가 판단하는 경우 개발사 동의를 구하는 동시에...
큐리언트 아드릭세티닙, MD앤더슨서 ‘개별 환자 대상 IND’ 승인…치료 연속성 확보 2026-01-29 08:25:13
큐리언트 대표는 “아드릭세티닙이 급성 골수성 백혈병 환자의 치료에 도움을 줄 수 있게 된 것을 매우 기쁘게 생각한다”고 밝히며 “큐리언트는 임상 현장에서 전문의들의 의견을 적극적으로 수용하며 규제 절차에 따라 환자에게 도움을 줄 수 있도록 적극 협조하겠다”라고 말했다. 한편, 아드릭세티닙은 급성 골수성 백...
[K바이오 뉴프런티어 (30)] 트리오어 "독성 적고 효능 뛰어난 차세대 ADC 플랫폼 개발…글로벌 항암 기술 선도하겠다" 2026-01-26 12:03:03
골수성 백혈병 치료제인 '겜투주맙 오조가마이신'이다. 하지만 10년 만에 시장에서 철수했다. 심각한 간독성을 일으키는 부작용 때문이었다. 이후 항체, 링커 기술이 발전하면서 ADC는 다시 주목을 끌었다. 기존 항암제보다 수백, 수천배 더 강력한 페이로드를 사용하기 때문에 효능이 뛰어났다. 2011년 허가 받은...