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[K바이오 뉴프런티어 (30)] 트리오어 "독성 적고 효능 뛰어난 차세대 ADC 플랫폼 개발…글로벌 항암 기술 선도하겠다" 2026-01-26 12:03:03
개발 중인 항암제 타깃이다. 위암, 췌장암 등에 주로 과발현하는데 암세포의 성장과 전이에 관여하는 단백질이다. 우 대표는 "경쟁사가 많지만 가능성은 높다고 판단한다"며 "동물실험에서 신규 클라우딘 18.2 ADC의 뛰어난 약효와 현저히 낮은 독성 등을 확인했다"고 했다. TRO-02는 표피성장인자수용체(EGFR)를 타깃하고...
프레스티지바이오파마IDC, 섬유화 질환 신약 ‘PBP1710’ 특허 출원 2026-01-22 14:05:41
하나인 콜라겐의 과도한 축적을 막고, 섬유아세포 및 근섬유아세포의 병적 활성화를 차단해 섬유화를 억제한다. 또 섬유화 병변에서 동반되는 만성 염증 반응을 완화하고 관련 바이오마커의 발현을 낮춰 섬유화의 진행을 효과적으로 억제할 수 있는 잠재력도 동시에 보유하고 있다는 게 프레스티지바이오파마 측 설명이다....
인생은 여인숙…늘 새 손님이 오네 [고두현의 아침 시편] 2026-01-19 10:00:39
공손해야 하고, 주인의 호의를 받되 과다한 요구를 해서는 안 되며 떠날 때는 주인에게 답례해야 합니다. 이런 관습은 철학에서도 발현됩니다. 노예 출신으로 스토아학파의 대표적인 학자가 된 에픽테토스는 “일이 네 뜻대로 되기를 요구하지 말고, 일어나는 일이 일어나는 그대로 되기를 바라라. 그러면 삶이 순조로워질...
[특징주 & 리포트] 삼성생명·증권, 나란히 강세 2026-01-16 17:10:00
“2028년엔 증설 효과가 100% 발현될 수 있다”고 말했다. 작년 3분기 기준 신규 수주는 북미에서 전년 동기 대비 192.3%, 유럽에서 168.9% 늘었다. 매출 인식 시점은 2028년이다. 다음달 6일 실적을 내놓는 HD현대일렉트릭은 작년 4분기 2677억원의 영업이익을 냈을 것으로 추정됐다. 컨센서스(2784억원)와 비슷하다. ●...
삼성바이오 "비만약 공장 인수 검토" 2026-01-14 16:48:11
발표에서 “‘마스터세포은행(MCB)’과 ‘벡터 설계 및 제작 서비스’를 2월 론칭한다”고 밝혔다. 마스터세포은행은 특정 치료제 생산에 필요한 ‘최종 세포주’를 대량 배양해 동결·보관하는 시설이다. 규제 요건에 맞춰 동일한 품질의 치료제 생산이 가능해 임상용·상업용 생산의 출발점이 된다. 벡터 설계 서비스는...
SK바이오팜, 美서 고형암 파이프라인 개발 순항…"방사성의약품 글로벌 임상 본격화" 2026-01-12 15:22:05
등이다. ‘SKL35501’은 NTSR1(다양한 유형의 고형암에서 과발현 되는 수용체 단백질)과의 높은 결합력을 통해 종양 조직에 대한 표적 정확도를 높인 게 특징이다. SKL35502를 활용해 NTSR1 발현 환자를 선별한 후 치료제 SKL35501을 투여하는 방식이다. 이 방법을 활용하면 초기 단계부터 치료 반응을 정밀하게 평가할 수...
SK바이오팜, 방사성의약품 항암제 미국 임상 1상 승인(종합) 2026-01-12 10:28:14
식품의약국(FDA)으로부터 방사성의약품(RPT) 후보물질 'SKL35501'과 영상진단제 'SKL35502' 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 12일 밝혔다. 이번 승인은 알파핵종 기반 RPT 분야에서 국내 기업이 FDA 임상 1상 승인을 처음 획득한 사례라고 회사는 설명했다. 이번 임상 1상은 N대장암, 전립선암, 췌...
SK바이오팜, RPT 후보물질 FDA서 임상 1상 IND 승인 2026-01-12 10:17:47
과 국내에서 동시에 임상을 속도감 있게 병행하겠다는 계획이다. 식약처에서는 심사 절차를 진행 중이다. 이번 임상 1상은 NTSR1(Neurotensin Receptor 1) 발현 진행성 고형암 환자를 대상으로 한다. 한국과 미국 내 다기관에서 진행되는 오픈라벨(open-label) 방식의 최초 인간 대상 임상시험으로, 기존 표준 치료 옵션에...
SK바이오팜, 방사성의약품 항암제 미국 임상 1상 승인 2026-01-12 09:41:20
식품의약국(FDA)으로부터 방사성의약품(RPT) 후보물질 'SKL35501'과 영상진단제 'SKL35502' 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 12일 밝혔다. 이번 승인은 알파핵종 기반 RPT 분야에서 국내 기업이 FDA 임상 1상 승인을 처음 획득한 사례라고 회사는 설명했다. 이번 임상 1상은 N대장암, 전립선암, 췌...
[K바이오 뉴프런티어 (29)] 에스씨바이오 "폐 섬유화 질환 '근본 치료제' 개발 도전…면역항암제 판도도 바꿀 것" 2026-01-12 09:22:22
과 조합해 다양한 암종에 적용할 수 있는 확장성도 갖고 있다"고 덧붙였다. "도입약으로 캐시카우 마련…내년 IPO 목표"에스씨바이오는 해외 도입 신약의 판권을 확보하며 수익 다각화에도 나섰다. 스웨덴 바이오텍 온코펩타이드스AB가 개발한 재발·불응성 다발골수종 치료제 '페팍스티(성분명 멜플루펜)'가...