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'귀신 부르는 앱: 영' 양조아, 소름 돋는 열연…'조용한 흥행 돌풍' 2026-03-03 15:50:32
공세 속에서 이뤄낸 값진 성과로, 개봉 단 8일 만에 동종 장르 경쟁작이었던 '강령: 귀신놀이'의 최종 관객 수를 넘어서는 저력을 과시하며 '장르적 쾌거'를 달성했다는 평이다. 이 같은 흥행의 중심에는 배우 양조아의 탄탄한 연기력이 자리 잡고 있다. 양조아는 극 중 개인 사업 실패 후 특수 청소...
메디포스트"'카티스템', 일본 임상 3상 종료...결과 발표 임박" 2026-03-03 08:37:04
메디포스트가 제대혈유래 동종중간엽 줄기세포치료제인 '카티스템'의 지난해 11월 마지막 환자의 최종 방문(LPO)을 마무리하고 모든 임상시험기관에 대한 종료 절차(site closure)를 완료해 일본 임상 3상을 종료했다고 3일 밝혔다. 카티스템 일본 임상 3상은 중등증 및 중증(Kellgren?Lawrence Grade 2~3)의 무릎...
[바이오 포럼] 에피바이오텍 "빅데이터 활용해 탈모 치료제 개발" 2026-02-27 13:01:56
표적 유전자와 세포 간 상호작용을 분석한다"고 했다. 회사의 주요 파이프라인으로는 ▲자가·동종 모유두세포 치료제(EPI-001, EPI-008) ▲RIPK1 저해 기반 제품(EPI-002) ▲CXCL12 중화항체(EPI-005) ▲항암제 유발 탈모 치료제(EPI-011) 등이 있다. 특히 EPI-011은 항우울제 약물 재창출 전략을 통해 6개월 만에 유효성...
[마켓PRO] Today's Pick : 4분기 어닝쇼크에도 목표주가 높아진 한전 2026-02-27 08:57:50
소통을 통해 신뢰 자본도 쌓았음. 이번 자사주 소각으로 피어(peer·동종기업) 대비 차별화가 더욱 명확해질 것.대한항공 - "견고한 여객과 화물의 날개에 항공우주 엔진 점화"?? 목표주가: 3만1000원→3만9000원(상향) / 현재주가 : 2만8950원 투자의견 : 매수(유지) / KB증권 [체크 포인트] 기존 여객 사업뿐만 아니라...
DS투자, 두산 목표가↑…"기회비용 감수하며 자사주 전량소각" 2026-02-27 08:32:11
달리 동사는 지주회사인데도 지난 수년간 주가 부양에 강한 의지를 보였고, 시장과의 활발한 소통을 통해 '신뢰 자본' 도 쌓아왔다"면서 이번 자사주 소각으로 피어(peer·동종기업) 대비 차별화가 더욱 명확해졌다고 평가했다. 두산의 현 주가는 전일 종가 기준 121만5천원을 나타내고 있다. hwangch@yna.co.kr...
[칼럼] 조용한 폐업을 막기 위한 가업승계 방법 2026-02-26 16:29:20
고민하던 기업들이 동종 업계 기업에 회사를 인계하며 기존 종업원의 고용을 유지하고 축적된 기술과 노하우를 이어가는 성과가 나타나고 있다. 물론 M&A 방식의 승계는 준비 비용과 인수 후 통합 과정에 대한 부담이 뒤따르지만 사전 컨설팅과 금융 지원, 기술 보호 장치가 결합될 경우 폐업이라는 극단적 선택을 피할...
한화오션, '명장 제도' 첫 도입…"업계 최고 예우" 2026-02-26 09:46:21
한화오션이 생산직 최고 기술자에게 동종 업계 최고 수준의 예우를 제공하는 명장 제도를 새롭게 도입했다고 26일 밝혔다. 한화오션은 지난 25일 거제 벨버디어에서 '한화오션 제1기 명장 임명식'을 진행했다. 이날 임명된 명장은 조수연 기원(상선사업부), 박순복 기원(특수선사업부)이다. 조수연 기원은 1996년...
[마켓PRO] Today's Pick : "KT&G, 자사주 호재…배당락은 기회" 2026-02-26 08:31:12
[체크 포인트] -고객다변화와 신규소재 공급 측면에서 국내 동종업계 대비 높은 경쟁력. -반도체 소재는 국내향 물량 비롯해 TSMC, 인텔 등 글로벌 제조사향 물량도 급증 추세. -이차전지 소재는 중국 신규 고객사 확보로 높은 성장 기대. -지정학적 이슈를 고려할 때 추가 고객 확보 가능성도 높다고 판단. 원익IPS-" ...
바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 조기 종료 2026-02-25 16:43:52
CTL치료제로, 본 임상시험은 재발 및 불응성 AML 환자에서 동종 조혈모세포 이식 이후 ‘VT-Tri(1)-A’ 투여에 따른 안전성을 평가하기 위해 수행됐다. 코호트 1과 2에서는 중대한 약물이상반응(ADR)이 발견되지 않았으나, 코호트 3 진행 중 1건의 3등급 이식편대숙주질환(GvHD) 부작용이 발생했다. 바이젠셀은 코호트 3...
바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 조기 종료…"전략적 판단" 2026-02-25 16:26:05
치료제다. 본 임상시험은 재발 및 불응성 AML 환자에서 동종 조혈모세포 이식 이후 VT-Tri(1)-A 투여에 따른 안전성을 평가하기 위해 수행했다. 코호트 1과 2에서는 중대한 약물이상반응(ADR)이 발견되지 않았으나, 코호트 3 진행 중 1건의 3등급 이식편대숙주질환(GvHD) 부작용이 발생했다. 바이젠셀 관계자는 “환자...