SGC솔루션, 텀블러 등 봄 신제품 5종 공개 2026-03-03 09:12:06

제안하고자 마련됐다. 신상위크의 라인업은 기능과 디자인을 완전히 새롭게 구현한 텀블러 2종을 필두로 유리 저장용기 및 머그 등 총 5종으로 구성됐다. 특히 메인 제품인 ‘글라스락 캐리 플로우 텀블러’, ’글라스락 캐리 픽스 텀블러’는 기획 단계부터 사용자의 활동 패턴을 고려해 SGC솔루션이 직접 디자인을 자체...

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에이비엘바이오-네옥 바이오, ABL209(NEOK002) 미국 임상 1상 IND 승인 2026-03-03 08:42:14

플랫폼 ‘그랩바디(Grabody)’ 등을 기반으로 다양한 비임상 및 임상 단계의 파이프라인을 개발하고 있다. ABL301 등 10개 파이프라인에 대한 임상 프로젝트가 미국, 중국, 호주 및 한국을 포함한 다양한 국가에서 진행되고 있다. 미국 임상 1상이 완료된 ABL301의 후속 임상은 사노피에서 진행하게 되며, ABL001은 미국...

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• #에이비엘바이오네옥 바이오 #임상 #개발 #미국 #이중항체 #바이오

HLB생활건강, 대구한의대와 산학협력 결실…‘우수기업상’ 수상 2026-02-27 14:09:56

연구를 추진해 왔다. 그 성과로 두피·모발·바디케어 플랫폼 처방 기술을 기반으로 개발한 ‘미인실록 펩타이드 헤어&바디 라인’을 출시했다. ‘미인실록 펩타이드 헤어&바디’ 제품은 펩타이드 전문기업 HLB펩의 고기능 펩타이드를 제형에 안정적으로 적용하고, 생체 친화적 전달 효율을 극대화하는 시스템 설계...

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[바이오 포럼] 휴온스랩 “히알루로니다제 ‘하이디자임’ 생물의약품허가 신청…연내 허가 목표” 2026-02-27 13:00:52

핵심 파이프라인 상용화 계획에 대해 이같이 말했다. 글로벌 피하주사(SC) 제형 전환 시장을 겨냥해 선도 기업 할로자임(Halozyme)과의 동등성을 확보한 데 이어, 국내 허가를 통해 본격적인 상업화 단계에 진입하겠다는 전략이다. 휴온스랩은 인간 히알루로니다제 PH20 기반 약물전달 플랫폼을 개발 중인 휴온스그룹 계열...

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[바이오 포럼] 엠브릭스 "생체 내 CAR-T 개발…치료제 가격 낮춘다" 2026-02-27 11:43:03

이를 통해 체내에서 생성된 CAR-T가 암세포를 공격할 만큼 충분한 시간 동안 활성도를 유지할 수 있다. 엠브릭스는 현재 혈액암을 타깃으로 하는 인비보 CAR-T 파이프라인 최적화에 집중하고 있다. 향후엔 고형암 분야로도 확장할 계획이다. 2028년까지 가시적인 성과를 내고, 독보적인 나비바디 플랫폼 기술을 바탕으로...

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[바이오스냅] 지씨셀, CAR-T 치료제 '푸카소' 국내 품목허가 신청 2026-02-27 08:34:42

공로를 인정받았다고 전했다. HLB생활건강과 대구한의대는 'K-MEDI 성장 및 화장품 산업 공동협력 MOU'를 체결하고 지속적인 공동 연구를 추진해 왔다. 그 성과로 두피·모발·바디케어 플랫폼 처방 기술을 기반으로 개발한 '미인실록 펩타이드 헤어&바디 라인'을 출시했다. (서울=연합뉴스) harrison@yna.co.kr...

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[바이오 포럼] 샤페론 "아토피 치료제 '누겔', 2b상 순항...기술이전 논의중" 2026-02-26 09:31:00

코스닥에 상장한 샤페론은 면역학과 종양학을 아우르는 파이프라인을 갖추고 있다. 염증의 발생을 조절하는 수용체 'G단백질결합수용체19(GPCR19)'을 활성화하는 기전으로 아토피 피부염, 알츠하이머, 특발성 폐섬유화증 관련 임상을 진행 중이다. 동시에 나노바디 기반 기술의 '나노맙' 플랫폼으로 혈액암...

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패밀리 바디케어 브랜드 ‘아이홉’, 일본 후쿠오카 첫 팝업 성료 2026-02-26 09:00:00

한국 프리미엄 패밀리 바디케어 브랜드 아이홉(IHOPE)이 일본 후쿠오카 하카타 마루이에서 진행한 첫 팝업스토어를 성황리에 마쳤다고 밝혔다. 이번 행사는 아이홉의 일본 시장 본격 진출을 알리는 첫 공식 오프라인 행사다. 아이홉은 신생아부터 성인까지 온 가족이 안심하고 사용할 수 있는 바디케어 제품을 전개하는...

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에이비엘바이오, 'ABL111' 임상 2상 첫 환자 투여 완료 2026-02-19 14:23:42

개발한 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T’가 적용된 파이프라인 중 하나다. 임상 1b상에서 클라우딘18.2 양성 전이성 위암 환자의 1차 표준 치료요법 가능성을 확인한 바 있다. 당시 객관적 반응률은 73~77%수준이었으며 무진행 생존기간은 16.9개월이었다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “위암 치료제 시장은...

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• #에이비엘바이오 39ABL11139 #임상 #환자 #병용요법