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제이투에이치바이오텍 "MASH 신약 임상2a상서 효과 확인" 2025-12-16 15:47:12
중등도 이상 MASH 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 2b상을 준비하고 있으며, 다음 연구에서는 조직검사를 통해 섬유화 개선 여부를 직접 확인하는 전략이 적용될 예정"이며 "국내 및 글로벌 제약사와의 공동 개발 및 병용요법 가능성도 함께 검토하고 있으며, 경구용 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 J2H-2302의 글로벌...
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“섬유화도 움직였다”…제이투에이치바이오텍 MASH 후보물질, 단기 임상서 차별화 신호 2025-12-16 10:22:15
MASH 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 2b상을 준비하고 있으며, 다음 연구에서는 조직검사를 통해 섬유화 개선 여부를 직접 확인하는 전략이 적용될 예정”이며 “국내 및 글로벌 제약사와의 공동 개발 및 병용요법 가능성도 함께 검토하고 있으며, 경구용 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 J2H-2302의 글로벌 개발에도 속도를...
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에이비엘바이오, ABL503 안전성 프로파일 대폭 개선 2025-12-12 10:35:18
군(CRS)은 단 한 건도 보고되지 않았다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이번 데이터 발표에서 특히 주목할 점은 투여 간격이 연장되어 약물 노출량이 감소했음에도 불구하고 T 세포의 면역 기억 능력이 향상되고, T 세포 활성화를 저해하던 종양 미세환경 역시 우호적으로 개선된 것으로 확인됐다는 점”이라며 “이러한...
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에이비엘바이오 "6주 간격 단독요법서 안전성 대폭 개선" 2025-12-12 10:07:47
증후군(CRS)은 단 한 건도 보고되지 않았다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 "이번 데이터 발표에서 특히 주목할 점은 투여 간격이 연장되어 약물 노출량이 감소했음에도 불구하고 T 세포의 면역 기억 능력이 향상되고, T 세포 활성화를 저해하던 종양 미세환경 역시 우호적으로 개선된 것으로 확인됐다는 점"이라며 "이러한...
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잠든 면역세포 깨워 항암 효능 두 배 높인다 2025-12-08 17:08:24
라인별로 ORR은 1차 치료제 환자군 72.7%, 2차 치료제 66.7%였다. 김 대표는 “2차 치료 환자에서도 반응률이 60%를 넘긴 것은 고무적”이라며 “기존 치료법 대비 세 배 이상 높은 수치”라고 강조했다. 현재 두경부암 1차 치료제는 면역항암제 키트루다 단독 또는 키트루다와 화학요법 병용이다. 키트루다 단독 ORR은 약...
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[K바이오 뉴프런티어 (25)] 브이에스팜텍 "방사선 치료 효과 높이는 증폭제 개발…해외서 더 주목" 2025-12-03 09:42:59
"기존 항암제는 물론 새로 개발 중인 약물과의 병용요법에 폭넓게 활용될 수 있을 것"이라며 "항암 치료 과정에서 환자 상당수가 겪는 부작용을 최소화해서 삶의 질을 높여주고 싶다"고 했다. 샐러리맨 청년의 눈에 띈 신약 기술 보고서인천 제물포고 출신인 박 대표는 고교시절부터 생물, 화학 과목에 관심이 많았다. 그...
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HLB "간암 신약 글로벌 3상 최종 결과 '란셋 종양학' 게재" 2025-11-27 09:45:33
권위지에 발표되며 리보+캄렐 병용요법의 임상적 가치가 다시 한번 확인됐다. 해당 논문에서는 리보+캄렐 병용요법의 전체 생존기간 중앙값(mOS)이 23.8개월로 재차 공식화되며, 경쟁 치료제 대비 우수한 치료 효능이 부각됐다. 2023년 기준 분석에서는 리보+캄렐 병용군의 mOS가 22.1개월, 소라페닙 투여군은 14.9개월로...
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셀트리온 "짐펜트라 소장형 크론병서 대장형과 일관된 치료효과 확인" 2025-11-26 09:44:14
치료 전략(단일요법 또는 면역억제제와 병용요법)에 영향을 받지 않는 것으로 나타나 다양한 치료 전략에서도 안정적인 효과를 낼 수 있다는 근거를 제시했다. 셀트리온 관계자는 "이번 사후분석 결과는 짐펜트라가 염증 발생 부위와 상관없이 일관된 치료효과를 나타냄으로써 기존 치료제의 한계를 극복할 가능성을 제시한...
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셀트리온, ‘짐펜트라’ 소장형 크론병서 대장형과 일관된 치료효과 확인 2025-11-26 09:01:14
요법이나 병용요법 등 치료전략에도 영향을 받지 않는다는 점도 확인됐다. 기존 치료제의 한계를 극복했다는 평가가 나온다. 셀트리온은 크론병 환자를 대상으로 진행한 짐펜트라(미국제품명 램시마SC·성분명 인플릭시맙)의 글로벌 임상 3상 사후분석 결과가 과학논문인용색인(SCI)급 학술지 ‘임상 위장병학 간장학’에...
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제이인츠바이오, 난치성 폐암 내성 극복 위한 서울시 R&D 핵심 과제 선정 2025-11-24 16:44:54
반응이 보고되지 않았다. 이러한 특징은 병용요법을 포함한 장기 치료에서도 유리한 안전성과 확장 가능성을 시사하며, 향후 글로벌 제약사와의 공동개발이나 기술이전 가능성을 크게 높이는 요소로 평가된다. 차세대 병용치료 전략 확립과 임상 진입 가속화제이인츠바이오는 이번 지원사업을 통해 JIN-A02 기반 병용 전...
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