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'유럽 2상 실패' 콘테라파마, 파킨슨병 신약 미국 임상도 중단…IPO 지연 불가피 2024-05-23 11:13:08
후보물질인 CP-012 개발은 차질없이 진행된다. CP-012는 콘테라파마의 또 다른 파킨슨병 신약 후보물질이다. 레보도파·카비도파 복합제로 현재 임상 1상을 진행 중이다. 이 대표는 "CP-012는 개발에 성공하면 JM-010보다 더 큰 시장성을 가질 것으로 기대되는 물질"이라며 "앞으로도 신약 연구개발(R&D)을 포기하지 않을...
K-바이오, 美 임상종양학회서 핵심연구 성과 대거 공개 2024-05-23 08:00:02
후보물질 'LCB71'(Anti-ROR1 ADC)의 임상 1a상 중간 데이터를 학회 기간 포스터로 발표할 예정이다. 신약 개발 기업 지아이이노베이션은 개발 중인 면역항암제 'GI-102'의 임상 1상 중간 결과를 초록으로 공개한다. 이중항체 전문 기업 에이비엘바이오은 암세포 표면에 있는 단백질인 'PD-L1'과...
JW중외제약, AI 기반 항암제 개발한다 2024-05-22 17:56:02
가능성을 검증할 계획이다. 온코크로스는 신약 후보물질이나 이미 개발된 약물에 대해 최적의 적응증을 찾아내는 AI 플랫폼 랩터AI를 보유하고 있다. 랩터AI는 전통 신약 개발에 비해 정확도가 높으면서 낮은 비용으로 결과물을 얻어낼 수 있는 것으로 알려졌다. JW중외제약은 국내외 바이오기업과의 오픈이노베이션을 통해...
JW중외-온코크로스, 항암·재생 분야 AI 신약 연구 협약 2024-05-22 15:45:35
약) 신약의 신규 타깃 질환을 탐색할 예정이다. 두 기업은 2022년 랩터 AI를 통해 면역질환 분야에서 신규 타깃 질환을 발굴하기 위한 연구 계약을 체결한 바 있다. 박찬희 JW중외제약 최고기술책임자(CTO)는 "혁신 신약 개발은 신약 후보 물질 발굴과 적응증 확장 연구에 높은 R&D 역량, 막대한 비용, 시간이 요구되는...
JW중외제약, 온코크로스와 AI 활용 혁신신약 공동연구 확대 2024-05-22 09:51:05
AI'를 활용한다. '랩터 AI'는 신약후보물질이나 기존 개발된 약물에 대한 최적의 적응증을 스크리닝하는 AI 신약개발 플랫폼으로, 제약회사의 신약 개발에 필요한 AI 역량을 지원함으로써 전통적인 약물 발굴 방식에 비해 높은 정확도와 낮은 비용으로 빠르게 결과를 도출할 수 있도록 하는 역할을 한다. 앞서...
JW중외제약, 온코크로스와 손잡고 AI 기반 혁신신약 개발한다 2024-05-22 09:48:55
“JW그룹이 집중하고 있는 혁신신약 개발은 신약후보물질 발굴과 적응증 확장 연구에 높은 R&D 역량과 막대한 비용, 시간이 요구되는 분야”라며 “앞으로도 신기술을 보유하고 있는 국내외 바이오텍과의 다각적인 연구 협력을 통해 혁신신약 파이프라인을 확대해 나갈 것”이라고 말했다. 한편 JW중외제약은 AI 기반의 데...
큐리언트 "美 국립 암연구소와 항암제 공동 연구" 2024-05-21 17:52:52
= 혁신 신약 개발 기업 큐리언트[115180]가 미국 국립보건원 국립암연구소(NCI)와 항암 후보 물질 'Q901'에 대한 공동 연구개발협정(CRADA)을 체결했다고 21일 밝혔다. CRADA를 체결한 기업은 미 정부기관의 기술, 인력, 시설 등을 활용해 공동 연구 프로젝트를 진행할 수 있다. Q901은 세포 주기 조절에 관여하는...
특허 풀린 휴미라…장치료제 경쟁 '후끈' 2024-05-20 18:10:26
될 것”이라고 설명했다.화이자·J&J도 신약 선보여화이자도 지난해 말 궤양성 대장염 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 벨시피티를 들고나왔다. 화이자는 ‘안전성이 뛰어나다’는 점을 강조했다. 존슨앤드존슨은 신약 대신 크론병에 적용할 수 있는 새 후보물질을 선보였다. 자회사 얀센의 자가면역질환 치료제...
일동제약과 손잡은 동아에스티…신약개발 '오픈 이노베이션' 앞장 2024-05-20 18:08:50
또 아이디언스가 보유한 표적항암제 후보물질 베나다파립 병용투여 권리를 획득했다. 2019년 설립된 아이디언스는 베나다파립 외에도 다수의 항암제 후보물질을 보유하고 있다. 김민영 동아에스티 사장은 “항암제 후보물질을 지속적으로 늘리고 있다”며 “혁신적인 항암제를 개발해 글로벌 시장에서 성장할 방안을 모색할...
최시우 업테라 대표 "단백질 분해 소세포폐암 신약 세계 첫 개발 도전" 2024-05-20 18:07:59
미국 식품의약국(FDA)에 신약 후보물질 UPP-1002의 임상 1상 허가 신청을 낼 계획”이라며 이같이 밝혔다. UPP-1002는 소세포폐암을 일으키는 PLK1 단백질을 분해하는 효능을 지닌 약물이다. PLK1 단백질을 분해하면 소세포폐암의 세포 분열이 멈추고 암이 치료될 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 아직 세계적으로 PLK1...