특허 분쟁서 승리 자신한 툴젠…"유전자가위 기술 수익화 할 것" 2026-01-25 16:39:37

했다. 버텍스파마는 유전자를 정밀하게 교정할 수 있는 ‘크리스퍼 유전자가위’를 인체 의약품으로 사용한 첫 사례인 겸형적혈구빈혈증 치료제 ‘카스게비’를 생산하기 위해 RNP를 이용했다. RNP는 크리스퍼 유전자가위를 ‘완성체’ 상태로 세포에 보낼 수 있는 ‘전달체’다. 기존에 널리 쓰인 바이러스 전달체를 쓰면...

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"치료법 없다"…배우 송승환, '눈물 펑펑' 무슨 사연 [건강!톡] 2026-01-08 18:27:59

레이저 치료, 유전자 치료 등을 통해 질환의 진행 속도를 늦추거나 시력 개선을 꾀하기도 한다. 전문가들은 시각장애 4급 정도의 환자들이 실명에 대한 공포와 소외감을 동시에 겪을 수 있음을 우려하며, 정기 검진을 통해 질환의 속도를 늦추고 잔존 시력을 관리하는 것이 무엇보다 중요하다고 조언한다. 김소연 한경닷컴...

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"근육질 몸매 되려다가"…남성들의 불치병? 무정자증 뭐길래 [건강!톡] 2025-12-24 18:32:02

보조 생식술의 발달로 유전자 정보를 가진 자녀를 얻을 수 있는 가능성이 크게 열려 있다고 조언한다. 무정자증의 치료는 원인 교정이 가능한지와 임신 시도 목적에 따라 결정된다. 원인 교정 수술 및 약물 치료는 정계정맥류가 원인이라면 수술을 통해 혈관을 교정하여 정자 생성을 유도할 수 있다. 호르몬 분비 이상이...

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일라이릴리가 픽한 ‘올릭스 vs 알지노믹스’…RNA 플랫폼 차별점은 [분석+] 2025-12-24 11:19:13

편집·유전자편집 플랫폼이 기술이전 성과를 내며 주목받고 있다. RNAi는 표적 단백질 발현을 조절하는 방식으로 치료 접근이 이뤄지는 반면, RNA 편집·유전자편집은 변이 자체를 교정하는 방식으로 질환에 개입한다. 현재 RNAi는 간 질환과 대사질환 등을 중심으로 상업화 경험이 축적돼 있고, RNA 편집·유전자편집은...

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"위암 커지기 전에 막는다"…조기 표적 치료 단서 나와 2025-12-24 10:22:02

분석이 나온다. 기초과학연구원(IBS) 유전체 교정 연구단은 위암 발생 초기 단계에서 암세포가 주변 환경의 도움 없이 스스로 성장 신호를 만들어 증식하는 과정을 규명했다고 24일 밝혔다. 위암 세포가 어떻게 자율적으로 성장하는지는 그동안 명확히 규명되지 않아 오랜 난제로 남아 있었다. 이번 성과가 위암 발병 초기 ...

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알지노믹스, 상장 첫날 300% 직행…"4년 뒤 매출 7배" [마켓딥다이브] 2025-12-18 15:38:30

편집·교정 플랫폼을 활용해 항암제와 희귀난치성 질환 치료제 등 차세대 유전자 치료제를 개발하는 곳인데요. 유전자 가위 기술처럼 유전자 원본인 DNA를 수정하는 방식이 아니라, 사본인 RNA를 교정해, 리스크를 낮출 수 있습니다. 핵심 파이프라인은 간세포암·교모세포종인 'RZ-001'과 알츠하이머(RZ-003),...

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일라이릴리에 1.9조 기술이전한 알지노믹스, 상장 첫날 '따따블' 2025-12-18 09:38:35

리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제를 개발 중인 알지노믹스가 코스닥 시장에 상장하자마자 공모가의 4배로 치솟았다. 18일 오전 9시30분 현재 알지노믹스는 공모가(2만2500원) 대비 300% 상승한 9만원을 기록 중이다. 개장과 함께 ‘따따블’로 직행한 뒤 가격이 변하지 않고 있다. 알지노믹스는 2017년 설립돼 RNA 치환...

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• #일라이릴리에 19조 #알지노믹스 #기반

[IPO챗] 티엠씨, 올해 마지막으로 코스피 상장…코스닥도 3곳 노크 2025-12-13 09:00:01

설립된 알지노믹스는 리보핵산(RNA) 기반의 유전자 치료제에 특화한 곳으로, 항암제와 희귀난치성 질환 약물을 주로 개발한다. 올해 5월 미국의 유명 제약사 일라이 릴리와 약 1조9천억원 규모의 RNA 편집 교정 치료제 개발을 위한 글로벌 라이선스 계약을 맺었다. 간암과 교모세포종(뇌종양의 일종)에 작용하는 유전자...

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