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알지노믹스, 내달 美AACR에서 간암 유전자치료제 효능 데이터 첫 발표 2026-03-05 10:02:45
임상 1b/2a상을 진행 중이며, 국내 9개 기관에서 환자 모집 및 투약을 진행하고 있다. 병용약물인 아테졸리주맙(제품명 티쎈트릭)과 베바시주맙(아바스틴)은 진행성 간암 1차 치료제로 70% 이상 사용되는 대표적인 요법이다. 그러나 표준치료제 반응률이 약 20~30% 수준에 그치는 것으로 알려져, RZ-001 병용에 따른 임상적...
[바이오 포럼] 넥스트젠바이오 "안전성 높인 원형탈모 치료제 기술로 올해 상장" 2026-02-28 12:04:53
단계다. 특발성폐섬유증 치료제 NXC680은 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받아 개발 속도를 높이고 있다. 지난해 7월 상장을 위한 기술성 평가를 마무리하고 상장 예비심사를 신청했다. NXC736는 S1PR1과 S1PR4를 특이적으로 조절하는 자가면역질환 치료제다. 원형 탈모증과 궤양성 대장염,...
[바이오 포럼] 제이투에이치바이오텍 "근육 안빠지는 MASH 치료제 개발" 2026-02-26 17:51:53
개발 성과를 소개하며 이렇게 밝혔다. 회사는 임상2a상을 통해 지방간 감소를 넘어 대사 조절과 항섬유화 가능성을 동시에 확인했다는 점을 강조했다. 김 대표는 MASH 치료 전략의 핵심으로 ‘대사 조절’을 제시했다. 그는 “임상 현장에서 보면 간경변 이전 단계에서도 환자 위험도가 매우 높다”며 “섬유화 억제뿐 아니...
[바이오포럼] 이뮤노바이옴 "AI·마이크로바이옴 결합…맞춤형 헬스케어 시대 연다" 2026-02-26 15:21:58
네트워크 분석으로 연결해, 종(種) 간의 차이에서 발생하는 임상 실패 위험을 최소화한다”고 설명했다. 이를 통해 도출된 아토피 피부염 치료제 ‘IMB001’은 2024년 말 미국 식품의약국(FDA) 임상 승인을 획득했다. 류마티스 관절염 치료제 ‘IMB002’은 국내 임상 1상을 성공적으로 마치고 2a상 진입을 앞두고 있다. 박...
[바이오 포럼] 샤페론 "아토피 치료제 '누겔', 2b상 순항...기술이전 논의중" 2026-02-26 09:31:00
또는 NLRP3 등을 타깃으로 했지만, 독성이나 부작용 등으로 임상을 중단했다"며 "샤페론의 GPCR19 기반 치료제는 골수성 세포만 타깃으로 해 부작용을 최소화할 수 있다"고 했다. 샤페론은 지난해부터 미국에서 누겔의 임상 2b상을 추진 중이다. 2a상 대비 투여 용량을 0.5%에서 최대 4%로 늘리고, 치료 기간도 4주에서 8...
[바이오 포럼] 박중곤 씨앤큐어 대표 "진단·치료 통합…합성생물학으로 항암 패러다임 바꾼다" 2026-02-25 17:51:25
식품의약품안전처 임상 1/2a상을 진행하고 있다. 회사는 이를 치료제 개발과 연계해 활용하는 전략을 구사하고 있다. 박 대표는 “진단과 치료를 함께 가져가는 테라노스틱스 전략을 통해 종양을 정확히 보고, 효과적으로 치료하는 플랫폼을 구축하겠다”고 말했다. 박 대표는 “박테리아를 이용해 종양을 보면서 치료하는...
[바이오 포럼] 애니머스큐어 "위고비 부작용 근육 감소…세계 최초 근감소증 치료제로 해결" 2026-02-25 17:16:43
현재 핵심 파이프라인인 ‘AMC6156’으로 노화성 근감소증 2a 임상을 진행하고 있다. 오는 5월께 중간결과를 발표할 예정이다. 희소질환인 근위축성 측색 경화증(ALS)도 내부적으로 개선 효과를 확인한 후 FDA로부터 희귀의약품(ODD) 지정을 받았다. 뒤센 근위축증(DMD) 후보물질 ‘AMC9005’도 임상시험승인계획(IND)...
'에이프릴바이오' 52주 신고가 경신, 큰 시장, 좋은 데이터, 후기 임상 진입의 삼박자 - 교보증권, BUY(신규) 2026-02-24 09:42:15
에이프릴바이오에 대해 "10일 밤 APB-R3 파트너사 Evommune은 성공적인 2a상 탑라인 발표. 투약 후 12주차 기준 EASI 감소율은 위약 보정 기준 -33% 기록. 아토피피부염 표준 치료제인 듀피젠트의 경우 최적용량 및 16주차 기준 EASI 감소율 35~36% 수준. 듀피젠트 후속 치료제로 유망한 Sanofi의 Amlitelimab 또한 2b상...
'에이프릴바이오' 52주 신고가 경신, 큰 시장, 좋은 데이터, 후기 임상 진입의 삼박자 - 교보증권, BUY(신규) 2026-02-23 15:17:10
에이프릴바이오에 대해 "10일 밤 APB-R3 파트너사 Evommune은 성공적인 2a상 탑라인 발표. 투약 후 12주차 기준 EASI 감소율은 위약 보정 기준 -33% 기록. 아토피피부염 표준 치료제인 듀피젠트의 경우 최적용량 및 16주차 기준 EASI 감소율 35~36% 수준. 듀피젠트 후속 치료제로 유망한 Sanofi의 Amlitelimab 또한 2b상...
"머리카락 한 올에 23조"…닻 올랐다 2026-02-15 13:03:46
약은 이달 식품의약품안전처로부터 임상 1상을 승인받았다. 미국 특허 등록도 완료했다. 올릭스는 탈모치료제 'OLX104C' 호주 1b/2a상 첫 환자 투여를 최근 마쳤다. 이 약은 안드로겐성 탈모 핵심 원인 중 하나인 안드로겐 수용체(AR) 발현을 감소시켜 탈모를 유발하는 호르몬 반응을 차단한다. 종근당이 개발 중인...