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美 생물보안법 통과…K바이오에 기회 열린다 2025-12-18 17:52:11
“저분자화합물 CDMO는 대부분 중국과 일본에 집중돼 있는데 중국이 배제되면 유한화학이 수혜 대상”이라며 “기존 주요 고객사인 길리어드사이언스 물량 증가뿐 아니라 글로벌 블록버스터 약물 물량 수주 가능성이 있다”고 분석했다. 삼성바이오로직스도 반사이익을 누릴 대표 기업으로 꼽힌다. 삼성바이오로직스는 지난...
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美 우려기업 명단에 中우시 포함될까…삼성바이오 바이넥스 등 장기적 수혜 2025-12-16 10:52:59
"국내 항체 CDMO 전문 삼성바이오로직스와 저분자화합물 전문 CDMO 유한화학의 수혜 가능성이 있다"고 밝혔다. 미국 관세 리스크를 해소하기위해 미국 릴리 공장 인수를 통해 현지 위탁생산(CMO) 체제를 구축한 셀트리온도 수혜를 볼 것으로 전망했다. 삼성바이오로직스도 현재 미국 공장 인수를 검토하고 있다. 위해주...
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마운자로, 국내 출시 한 달 만에 부작용 35건 접수(종합) 2025-12-10 09:48:02
2가지 호르몬 수용체를 동시에 활성화하는 단일분자 주사제로, 인슐린 분비 촉진과 인슐린 민감도 개선, 글루카곤 농도 감소를 통한 혈당 강하, 위 배출 지연을 통한 음식 섭취 감소 및 체중 감소 등에 도움을 준다. 노보 노디스크의 '위고비'(성분명 세마글루티드)와 더불어 국내 비만치료제 시장에서 지배적...
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마운자로, 국내 출시 한 달 만에 부작용 35건 접수 2025-12-10 04:51:00
2가지 호르몬 수용체를 동시에 활성화하는 단일분자 주사제로, 인슐린 분비 촉진과 인슐린 민감도 개선, 글루카곤 농도 감소를 통한 혈당 강하, 위 배출 지연을 통한 음식 섭취 감소 및 체중 감소 등에 도움을 준다. 노보 노디스크의 '위고비'(성분명 세마글루티드)와 더불어 국내 비만치료제 시장에서 지배적...
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[K바이오 뉴프런티어 (25)] 브이에스팜텍 "방사선 치료 효과 높이는 증폭제 개발…해외서 더 주목" 2025-12-03 09:42:59
약물재창출 사례다. 20년 넘게 우울증 치료제로 쓰이던 저분자화합물이다. 부작용은 구토 정도여서 안전성도 검증됐다. 게다가 VS-101은 기존 우울증 약으로 쓰일 때에 비해 용량이 20% 수준에 불과하다. 브이에스팜텍은 임상 1상에서 VS-101의 안전성을 확인했다. 중앙대와 고려대 병원에서 실시한 임상 1상을 올초 완료했...
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'비만약 원톱' 릴리, 업계 첫 시총 1조달러 터치 2025-11-23 17:08:36
포함) 78억달러를 넘어섰다. 세계 매출 1위 의약품인 미국 머크(MSD)의 면역항암제 ‘키트루다’(81억달러)도 앞질렀다. 마운자로가 올해 세계 1위 의약품 ‘왕좌’에 오를 것이란 전망이 나온다. ◇내년 먹는 약, 2027년 삼중제 출격릴리는 노보노디스크와의 후속 먹는 비만약 경쟁에서도 승기를 잡았다는 평가를 받고...
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지투지바이오, 신약 후보물질 ‘3개월 제형' 가능성 제시 2025-10-29 10:31:53
내 저분자화합물을 60% 이상 함량으로 탑재할 수 있다는 게 지투지바이오 측 설명이다. 이렇게 되면 생체이용률이 2배 이상 올라가 3개월 이상의 장기지속형 주사제 개발에 가까워진다. 이번 발표를 기반으로 중추신경계(CNS) 분야에서의 글로벌 빅파마와 접점을 늘리는 게 지투지바이오의 목표다. 지투지바이오는 그동안...
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한미약품, 3분기 실적 부진 점쳐지는데…목표가 '줄상향' 이유는 [종목+] 2025-10-21 06:30:06
개최된 유럽당뇨학회(EASD) 연례학술대회에서 저분자화합물인 비만치료제 후보 HM101460을 처음 공개했다. 저분자화합물 기반으로 약물은 먹는 알약 형태의 경구용 제형으로 만들 수 있어 환자 편의성을 향상할 수 있다. 한미약품 주가는 EASD 행사에서 비만치료제 파이프라인들을 내세운 걸 계기로 지난달 중순 급등한 바...
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"바이엘, 희소·면역질환 플랫폼 적극 발굴…韓과도 협력" 2025-10-20 17:33:12
생기는 면역질환 치료제 등으로도 신약 개발 범위를 확대할 방침이다. 카롤린 슈팔 바이엘 연구개발 전략사업부 책임은 “몇 년 전만 해도 바이엘 신약 후보물질 4분의 3이 화학 합성의약품으로 분류되는 저분자 의약품이었지만 이제는 그 비율이 절반에도 미치지 못한다”며 “세포·유전자 치료제 등 혁신 의약품...
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“FDA 승인실패 74%는 CMC이슈…CMC·GMP 다 갖춘 에스티팜”[KIW2025] 2025-09-16 16:20:02
이슈에 기인한다”며 “에스티팜은 올리고뉴클레오타이드와 저분자화합물 등 CDMO 신뢰할 수 있는 글로벌 파트너”라고 말했다. 에스티팜은 국내 대표 올리고뉴클레오타이드(oligonucleotide) 전문 CDMO다. 합성 원료부터 임상·상업 생산까지 통합 서비스를 제공한다. 특히 RNA 치료제의 핵심 원료인 올리고뉴클레오타...
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