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2분기 다단계 판매업체 140개…소폭 줄어 2019-08-29 10:00:00
공제계약을 맺었다. 베스트라이프케이, 스마트스템셀, 미슬앤라이프, 뉴비코, 예주씨앤씨 등 5개 다단계 업체는 폐업했다. 16개사는 상호와 주소 등 총 18건의 주요 정보를 변경했다. 공정위는 다단계 회사와 거래하거나 소속 판매원으로 활동하려면 사업자의 다단계판매업자 등록은 물론 휴·폐업 여부와 주요 정보변경...
봄환절기 홈쇼핑 히트 화장품 Top 10 분석해보니 2015-05-06 18:49:07
제품인 아티스트 태양 볼류밍 센스가 1위, 리엔케이 빛크림이 2위, 아이오페 스템셀 세트가 3위를 차지했다. 디바이스 부분에서는 차홍 뿌리컬 고데기가 매출 순위 6위를 차지하며 10위권에 이름을 올렸고, 클렌저 제품에서는 맥스클리닉 로얄캐비어 스파클렌저가 매출 5위를 기록했다. CJ오쇼핑 뷰티사업팀 홍지민MD는...
[특징주]네이처셀, 알재팬 日 후생성 승인 신청에 '上' 2015-04-02 14:42:20
밝혔다. 알재팬은 네이처셀 모기업인 케이스템셀의 관계사로 줄기세포 배양, 공급 사업을 하고 있는 일본 현지 기업이다. 알재팬은 오랜 기간 축적된 줄기세포 분리배양 기술을 정리해 표준화하고, 이를 세계적 표준으로 정착시키는 줄기세포 글로벌 표준화 사업을 추진하고 있다. 이를 위해 알재팬은 일본 후생성 인증을...
케이스템셀, 6개월 제조업무 정지 처분 2014-12-12 15:07:35
케이스템셀은 무허가 의약품(줄기세포 치료제)제조 및 판매를 이유로 6개월간 전 제조업무 정지 처분을 받았다고 12일 공시했다. 회사 측은 "법률대리인을 통해 이번 행정처분의 취소를 구하는 행정소송 및 효력정지 가처분 신청을 즉시 제기할 예정"이라고 밝혔다. cherora@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합...
네이처셀 "조인트스템 2b·3상 임상계획 승인" 2014-10-16 15:52:13
관련해 공시할 중요한 정보가 없다"며 "다만 최근 케이스템셀의 조인트스템 2b·3상 임상시험계획이 식약처로부터 승인됐다"고 밝혔다.네이처셀은 지난해 12월 케이스템셀의 퇴행성관절염 치료제 조인트스템의 국내 판권을 취득한 바 있다.한경닷컴 한민수 기자 hms@hankyung.com [한경닷컴스탁론]또...
[인사에 막힌 한국] 민간기업서 맹활약하는 전직 공무원들 많아 2014-07-14 20:53:14
이형승 케이스템셀 회장(행시 29회)은 삼성증권(이사) cj그룹(소장) ibk투자증권(사장)을 거쳐 바이오회사로 갔다.재정경제부 출신 이현승 전 sk증권 사장(행시 32회)도 at커니(이사) 메릴린치(이사) ge에너지(사장) 등을 거쳤다.대기업 쪽에도 많다. 박영춘 sk 전무(행시 31회)는 금융위원회 금융정책과장을 거쳐 청와대...
㈜케이내츄럴, 식약처 CGMP 적합업체로 인증 2014-04-25 19:08:28
㈜케이내츄럴 관계자는 “이번 cgmp 적합인증을 통해 검증된 시설과 장비로 줄기세포배양액 화장품을 제조하는 업체라는 것이 증명돼 자사에서 제조ㆍ판매되는 화장품의 우수한 품질 수준을 인정받게 됐다”며 “앞으로 경쟁력 제고와 함께 국내외 줄기세포 배양액 화장품 시장의 품질과 생산성 향상에 기여할 것”이라고...
라정찬 전 알앤엘바이오 회장, 검찰 송치…무허가 줄기세포치료제 제조 적발 2014-03-04 10:58:34
등 3종 뿐이다. 케이스템셀의 자가줄기세포 치료제를 비롯한 33종은 현재 임상시험과 허가 절차가 진행되고 있다. 지난해 7월 알앤엘바이오에서 사명을 바꾼 케이스템셀은 앞서 2011년과 2013년에도 각각 무허가 줄기세포치료제를 제조·광고한 혐의로 보건복지부로부터 고발된 바 있다. 이후 알앤엘바이오는...
케이스템셀, 미국에서 임상 2상 허용 2014-02-13 14:40:37
=케이스템셀 퇴행성관절염치료제 ‘조인트스템’ 미국서 임상 2상 허용 =이형승 회장 “줄기세포 치료제로는 처음” 성체줄기세포 전문기업인 케이스템셀(옛 알앤엘바이오)은 최근 자사의 퇴행성관절염 치료제인 ‘조인트스템’이 미국 식품의약국(fda) 상업임상 2상 승인을 받았다고 13일 밝혔다. 케이스템셀측은...
케이스템셀, 관절염치료제 '조인트스템' 美FDA 임상 2상 승인 2014-01-14 18:22:25
줄기세포전문기업 케이스템셀(옛 알앤엘바이오)은 이달초 퇴행성 관절염치료제 ‘조인트스템’이 미국 식품의약국(fda)에서 임상 2상을 승인받았다고 14일 밝혔다. 지방유래 줄기세포 치료제로는 세계 최초로 미 fda 상업임상 2상에 대한 승인을 받은 것이라고 회사 측은 설명했다. 케이스템셀 측은 “조인트스템은 이미...