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바이오니아 자회사 써나젠테라퓨틱스, 특발성 폐섬유증 후보물질 임상 1b상 승인 2025-12-05 08:32:15
바이오니아의 자회사 써나젠테라퓨틱스의 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 국내 임상 계획이 식품의약품안전처의 승인을 받았다. 써나젠테라퓨틱스는 식약처가 IPF 후보물질 ‘SRN-001’의 임상 1b상 시험계획(IND)을 승인했다고 5일 밝혔다. SRN-001은 바이오니아가 개발한 독자적 SAMiRNA 플랫폼을 기반으로 개발된...
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대웅제약 '세계 최초' 폐섬유증 신약, 3차 IDMC서 안전성 재확인 2025-10-27 10:49:04
하는 특발성 폐섬유증은 폐의 섬유화가 점진적으로 진행되어 호흡 기능이 저하되는 희귀질환이다. 현재 각국에서 승인된 치료제는 질환의 진행을 늦추는 수준에 머물러 근본적인 치료 효과가 제한적이라는 평가를 받는다. 대웅제약은 기존 치료제의 한계를 극복할 수 있는 새로운 기전의 신약 개발 필요성이 커짐에 따라...
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대웅제약 "폐섬유증 신약, 3차 IDMC서 안전성 재확인" 2025-10-27 09:56:35
해당하는 94명의 환자 모집을 완료했다. 특발성 폐섬유증은 폐의 섬유화가 점진적으로 진행돼 호흡 기능이 저하되는 희귀질환으로, 현재 승인된 치료제는 질환의 진행을 늦추는 수준에 머물러 근본적인 치료 효과가 제한적이다. 이에 따라 기존 치료제의 한계를 극복할 수 있는 새로운 기전의 신약 개발 필요성이 커지고 있...
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[바이오스냅] 코스온, 유한코스메틱으로 사명 변경 2025-10-27 09:34:24
유한코스메틱으로 사명 변경 대웅제약 "IDMC서 특발성 폐섬유증약 안전성 확인" HLB바이오스텝, 네덜란드 기업과 비임상실험 플랫폼 구축 ▲ 유한양행[000100]은 관계사인 화장품 ODM(연구·개발·생산) 전문기업 코스온이 유한코스메틱으로 사명을 변경했다고 27일 밝혔다. 새로운 비전으로는 '신뢰받는 기술력으로...
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[인터뷰] "CSF3 타깃 신약으로 특발성 폐섬유증 근본적 치료 길 열 것" 2025-10-27 07:00:03
기자 = "FB-101은 특발성 폐섬유증(IPF) 진행 전 과정에 관여하는 근본적 치료제입니다. 치료제가 없던 시장의 '퍼스트 인 클래스'(계열 내 최초) 약물이 될 겁니다." IPF 치료제 개발 스타트업 FNCT바이오텍의 이수재 대표는 27일 연합뉴스와 인터뷰에서 "항체치료제 FB-101이 목표로 하는 'CSF(콜로니 자극...
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[인터뷰] '렉라자 주역' 고종성 "신약용 임상 후보 선택과 집중 필요" 2025-10-23 14:57:49
제노스코는 특발성 폐섬유증을 적응증으로 개발 중인 ROCK2 억제제 후보물질 'GNS-3545' 임상 1상 시험계획(IND)을 지난 8월 말 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 이와 관련, 고 대표는 "(임상) 1상을 다음 달부터 시작해 내년 중반쯤 끝낸 뒤 2상으로 들어가는 것을 계획하고 있다"며 "제미글로나 레이저티닙에...
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중국 바이오, 미국 독주에 제동…"정부 지원 통했다" 2025-10-19 08:33:00
이 회사 특발성 폐섬유증 치료 후보물질 'INS018-055'는 생성형 AI로 설계돼 임상 2상에 진입했다. 중국 바이오테크가 급성장한 배경으로는 정부 주도의 강력한 정책 추진이 지목된다. 자금, 인재 등 바이오 인프라 보유와 규제 완화에 국가가 적극 나섰다는 것이다. 중국 정부는 2015년 '메이드 인 차이나...
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유열 "유언장도 썼다"…41kg까지 살 빠지게 한 '폐섬유증' [건강!톡] 2025-10-15 13:36:11
감기나 기관지염으로 오해하기 쉬운데, 점차 평지를 걸어도 숨이 가쁘고 피로감을 호소해 일상생활에 지장을 준다. 말기에는 산소 공급을 지속해서 받아야 할 정도로 증상이 악화한다. 특히 특발성 폐섬유증은 초기 증상이 감기, 천식, 만성기관지염 등 흔한 호흡기 질환과 비슷해 간과하기 쉽다. 이미 손상된 폐 병변은...
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제노스코, 미국 FDA에 폐 섬유증 치료제 임상 신청 2025-09-02 10:19:26
제노스코, 미국 FDA에 폐 섬유증 치료제 임상 신청 (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 신약 개발기업 오스코텍[039200] 자회사 제노스코는 특발성 폐 섬유증을 적응증으로 개발 중인 ROCK2 억제제 후보물질 'GNS-3545' 임상 1상 시험계획(IND)을 지난달 29일 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다. 이번...
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제노스코, ROCK2 억제제 FDA 1상 IND 신청…폐 섬유증 신약 2025-09-02 09:41:53
- 오스코텍 자회사 제노스코는 특발성 폐 섬유증을 적응증으로 연구개발 중인 ROCK2 억제제 후보물질 GNS-3545의 임상 1상 개시를 위한 임상시험계획 승인신청서 (IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다. 이번 임상은 건강한 지원자를 대상으로 안전성과 내약성을 평가하는 초기 임상 연구로, 향후 다양한...
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