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보스턴의 '가장 혁신적인 1제곱마일'…AI로 '생물학 데이터'까지 만든다 2026-01-01 16:54:44
있다. 기존에 치료제가 없던 희소·난치질환 치료에 접근할 길도 열린다. 그동안 기술적 낙관론을 가로막은 건 데이터다. AI의 성능은 학습 데이터의 질과 양에 의해 결정되는데, 생물학 분야에는 고품질 데이터가 절대적으로 부족했다. 공개된 단백질 구조 데이터는 한계가 명확했고, 실험을 통해 구조를 규명하는 과정은...
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[한국보건산업진흥원 2025년 창업도약패키지 선정기업] 갑상선 질환과 그 합병증에 대한 AI 의료기기를 개발하는 스타트업 ‘타이로스코프’ 2025-12-31 22:37:01
나타나게 될 수 있습니다. 특히, 미국과 같은 해외에서는, 대학병원 기준 혈액검사 1회당 700불 이상 소요 되는 등 비용이 많이 들고, 병원 진료 대기 등 접근성이 떨어져 이런 자가 모니터링 기기가 더욱 필요한 실정입니다.” 타이로스코프는 스마트워치에서 나오는 생체신호와 환자들의 개인의료정보를 수집하여,...
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[한국보건산업진흥원 2025년 창업도약패키지 선정기업] 난치성 고형암 치료를 위한 CAR-T 치료제 개발하는 ‘셀랩메드’ 2025-12-31 21:51:35
판매가 가능하다. 해외 시장 판로개척의 경우, 셀랩메드가 보유한 기술과 파이프라인을 글로벌 제약사 혹은 바이오텍과의 공동연구(Co-development) 또는 기술이전(License-out) 형태로 진출하는 전략을 추구하고 있다. “미국, 유럽, 일본 등 CGT 치료제에 대한 규제가 명확하고 시장성이 높은 국가를 대상으로 턴키...
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"이제 중국만도 못하네"…韓 촉법소년 처벌 기준에 '술렁' [이슈+] 2025-12-31 18:47:01
촉법소년 사건…3년 새 70% 폭증 중국 등 해외 소식에 네티즌들이 특히 예민하게 반응하는 이유는 촉법소년에 대한 국내 논의가 지지부진하기 때문이라는 분석이 나온다. 촉법소년 제도는 만 10세 이상 14세 미만에 대해서는 형사처벌을 하지 않는 제도를 뜻한다. 국내에서는 눈을 의심케 하는 범죄가 촉법소년이라는 이유...
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[새해 달라지는 것] 국가필수의약품 주문생산 확대…안정공급 강화 2025-12-31 09:00:08
및 해외 할랄 인증기관과의 상호인정(MRA) 확대 지원 추진 등 할랄 신시장 진출을 위한 통합적인 지원체계가 마련된다. ▲ 희귀·난치질환자 필요 의료기기 공급 확대 = 국내 공급중단 예정된 의료기기를 신속히 희소·긴급도입 필요 의료기기로 전환할 수 있도록 사전검토 절차를 마련하고 공급 대상 품목을 확대한다. ▲...
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원텍, CES 2026서 통증 치료 솔루션 공개 2025-12-30 17:07:41
의료기관 효율 개선, 만성 통증 치료 등 의료 현장의 핵심 과제를 해결할 신기술을 공개하며 중장기 성장 기반을 다진다는 계획이다. 이번 전시에서 처음 공개되는 솔루션은 비접촉 생체신호 측정 솔루션 '페트라&라임(PETRA&LIME)'과 레이저-전기자극 융합 통증 치료 솔루션 '엘리제(ELLISE)'다. 두 제품...
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국내 최대 의료복합타운 '첫삽' 2025-12-29 17:33:54
들어선다. 인천 지역 중증 환자는 물론 중증 해외 환자도 치료할 예정이다. 2029년 준공을 목표로 한다. 청라의료복합타운에는 의료 연구소, 창업·교육, 노인복지, 숙박 시설 등도 조성될 방침이다. 의료 연구소 건물(지상 9층)에는 KAIST 연구소, 미국 하버드대 의대 매사추세츠병원 연구소 등이 입주한다. 창업과 교육이...
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네오이뮨텍, 겸상적혈구질환 치료제 ‘엔다리’ 북미 독점 판권 최종 계약 체결 완료 2025-12-29 09:04:48
희귀질환 치료제다. 적혈구 내 산화 스트레스를 감소시켜 적혈구의 유연성을 개선하고 겸상(sickling) 현상을 지연시키는 기전을 통해 혈관 폐쇄 위기의 발생 빈도를 낮추는 것이 특징이다. 이번 판권 이전과 관련해 엠마우스의 윌리스 리(Willis Lee) 회장은 “엠마우스는 엔다리의 장기적인 글로벌 가치를 극대화하기...
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첨단재생의료 연구자 부담은 없애고 환자 치료는 앞당긴다 2025-12-28 12:00:10
임상이 진행 중이어서 환자 치료가 지연되고 있다는 지적에 따른 것이다. 이에 따라 해외 임상과 연구가 충분한 경우 이 결과를 기반으로 첨단재생의료 치료 계획을 신청하고 심의받을 수 있게끔 할 방침이다. 올해 2월 중대·희귀·난치 질환에 대한 첨단재생의료 치료제도가 도입됐으나, 여전히 일본 등으로 세포 치료 등...
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노보,체중감량약 GLP-1알약 최초로 FDA 승인 받아 2025-12-23 21:12:53
해외 투자정보 플랫폼 한경 글로벌마켓에 게재된 기사입니다. 노보 노디스크가 세계 최초로 비만치료용 알약인 GLP-1 알약에 대한 미국식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 이로써 노보 노디스크는 미국의 경쟁사인 일라이 릴리보다 유리한 위치를 점하게 됐다. 23일(현지시간) 노보 미국주식예탁증서(ADR)의 주가는 미국증시...
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