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한독, 네덜란드 아르젠엑스와 ‘비브가르트’ 국내 독점 계약 2023-08-30 10:31:49
글로벌 기업들과 협업해 미충족 수요가 있는 의약품을 국내에 선보이고 있다. 제품 허가부터 보험급여, 마케팅과 영업 등 상용화에 필요한 모든 과정을 주도하는 전략이다. 간내 담관암치료제 ‘페마자이레’ 미만성 거대 B세포림프종 치료제 ‘민쥬비’ 급성골수성백혈병치료제 ‘빅시오스’ 등을 국내 도입했다. 박인혁...
큐리언트, 美MD앤더슨 등과 항암제 공동연구 2023-08-29 17:50:51
밝혔다. MD앤더슨과는 급성 골수성 백혈병 공동 연구를 한다. MD앤더슨암센터 연구진이 큐리언트에 공동 연구를 제안했다. 기존 1차 치료제인 벤클렉스타가 잘 듣지 않는 환자에게 큐리언트의 아드릭세티닙을 병용 투여하면 효과가 있을 것으로 판단해서다. 메이요클리닉은 큐리언트의 항암 후보물질 아드렉세티닙을 희귀...
큐리언트, 세계적 항암 연구 병원과 공동 연구 확대 2023-08-29 08:15:58
암센터(MD Anderson Cancer Center)와는 급성 골수성 백혈병(AML) 대상 공동 연구를 진행한다. 엠디앤더슨 암센터 연구진은 AML 환자 중 1차 치료제의 저항성을 일으키는 환자에서 아드릭세티닙 기능에 주목하고 큐리언트에 협력 임상 연구를 제안했다. AML 환자에서 ‘벤클렉스타’와 병용 투여를 통한 2차 치료제...
파로스아이바이오 "존스홉킨스와 급성골수성 백혈병 신약 연구" 2023-08-28 10:06:09
파로스아이바이오 "존스홉킨스와 급성골수성 백혈병 신약 연구" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 인공지능(AI) 신약 개발 기업 파로스아이바이오[388870]는 미국 존스홉킨스 의과대학과 재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료제 'PHI-101'의 병용 요법 개발을 위한 중개연구를 진행한다고 28일 밝혔다....
파로스아이바이오, 美존스홉킨스와 혈액암 병용요법 연구 2023-08-28 09:34:29
존스홉킨스의대와 급성골수성백혈병(AML) 신약후보물질(파이프라인)의 ‘PHI-101’ 병용요법 확대를 위한 중개연구를 공동 진행한다고 28일 밝혔다. 파로스아이바이오는 도널드 스몰 존스홉킨스의대 종양내과 교수와 함께 PHI-101 및 기존 AML 1차 치료제의 병용요법을 연구하기로 했다. ‘비다자’(성분명 아자시티딘)...
파로스아이바이오의 급성골수성백혈병 치료제, 식약처 '치료목적 사용승인' 2023-08-03 14:19:25
불응성 급성 골수성 백혈병 치료제다. 글로벌 임상1상 진행 도중 치료목적 사용승인을 받게 됐다. 치료목적 사용승인이란 생명이 위급함에도 별다른 치료수단이 없을 경우, 식약처 승인 아래 개발 중인 의약품을 환자에게 사용할 수 있도록 허가한 제도다. PHI-101은 기존 약물로는 치료 효과를 보지 못했거나, 병이 재발한...
파로스아이바이오 "급성골수성 백혈병 신약, 치료목적 사용승인" 2023-08-03 12:01:12
"급성골수성 백혈병 신약, 치료목적 사용승인" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 인공지능(AI) 신약 개발 기업 파로스아이바이오[388870]는 재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료제 'PHI-101'이 식품의약품안전처로부터 치료목적 사용승인을 받았다고 3일 밝혔다. 치료목적 사용승인은 생명이 위급하거나 중대한...
차백신연구소, 파로스아이바이오와 면역항암제 개발 협약 2023-08-03 10:10:17
‘CVI-CV-001’, 면역항암치료제 ‘CVI-CT-001’ 등의 신약후보물질(파이프라인)을 보유했다. 파로스아이바이오는 AI 신약개발 플랫폼 및 개방형 혁신(오픈 이노베이션) 전략을 이용해 난치성 질환 등에 대한 신약을 개발하고 있다. 급성골수성백혈병 및 재발성 난소암 치료제 ‘PHI101’이 대표 파이프라인이다. 박인혁...
안양청년창업펀드 1호 지원기업 ㈜파로스아이바이오, 코스닥시장 상장 2023-07-28 10:34:38
중 급성골수성백혈병과 재발성 난소암 치료제 ‘PHI101’은 다국적 임상 1상이 진행 중이며, 임상 2상부터 조기상용화가 가능한 희귀난치성 질환 치료제 특성상 2025년 다국적 임상 2상 진입과 조기상용화를 목표로 연구에 매진하고 있다. 이외에도 KRAS 표적항암제 ‘PHI201’은 지난해 유한양행과 공동연구와 기술이전...
바이젠셀, 백혈병 치료제 임상 1상 1단계 투약 완료 2023-07-25 09:58:13
면역세포치료제 전문기업 바이젠셀이 임상 1상을 진행 중인 급성골수성백혈병 치료제(VT-Tri(1)-A)의 1단계 코호트 투약을 완료했다고 25일 밝혔다. VT-Tri(1)-A는 바이젠셀이 보유한 바이티어(ViTier™) 플랫폼의 급성골수성백혈병(AML) 치료제다. 이번 임상 1상 코호트 1에서는 치료제 투여의 안전성·내약성을...