지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
압타바이오, 당뇨병성 신증 2상 美신장학회서 구두 발표 2022-10-17 08:27:25
선정된 사례는 바이엘의 ‘피네레논’ 3상과 베링거인겔하임의 ‘엠파글리플로진’ 3상 등이 있다. 압타바이오 관계자는 “이번 학회에 최고경영자(CEO)와 최고기술경영자(CTO), 임상개발팀장이 참석한다”며 “과학자문위원회(SAB) 위원으로 당뇨병성 신증 임상 진행을 총괄해온 차대룡 교수(고려대 안산병원 신장내과)가...
삼바, 공격 투자로 세계 1위…5·6공장도 속도 2022-10-11 18:19:35
4공장(24만L)까지 가동 체제를 갖췄다. 스위스 론자, 독일 베링거인겔하임 등 이 분야 기존 ‘강자’보다 앞서는 수준이다. 삼성은 바이오사업에 공격적으로 투자할 방침이다. 4공장에 이어 5공장 6공장 건설도 추진한다. 지난 7월 송도에 35만7366㎡ 규모 부지를 확보했다. 제1바이오 캠퍼스인 1~4공장 부지(27만4000㎡)보...
글로벌社도 실패한 NASH 치료제… K바이오 도전장 2022-10-09 17:33:04
2상 중이다. 유한양행은 독일 베링거인겔하임과 미국 길리어드에 기술이전해 각각 임상 1상과 전임상을 하고 있다. LG화학은 두 개 후보물질로 미국에서 임상 1상 중이다. 동아에스티는 최근 미국 나스닥 상장사인 뉴로보에 후보물질을 기술이전했다. 업계 관계자는 “NASH는 글로벌 시장을 노려야 하기 때문에 해외 임상이...
23조원 휴미라 복제약 시장…셀트리온·삼성에피스 '출사표' 2022-09-27 17:24:06
등 국내 기업과 암젠 산도스 베링거인겔하임 등 글로벌 제약·바이오기업 10곳이 내년 휴미라 바이오시밀러를 출시한다. 애브비와 협상을 통해 가장 먼저 뛰어드는 곳은 암젠이다. 내년 1월 1일 미국 시장에 ‘암제비타’를 선보일 예정이다. 삼성바이오에피스 셀트리온 산도스 등은 내년 7월 1일 일제히 제품을 선보인다....
개인 맞춤형 신약 개발, 양자컴퓨터가 '해결사' 2022-09-23 17:11:50
밝혔습니다. 지난해엔 독일 제약사 베링거인겔하임이 양자컴퓨터 연구를 위해 구글과 손을 잡기도 했습니다. 양자컴퓨터는 어떻게 신약 개발에 활용될 수 있는 걸까요. 양자컴퓨터의 최대 강점은 빠른 정보 처리 속도입니다. 기존 디지털 컴퓨터를 압도합니다. IBM에 따르면 현존 최고 성능의 슈퍼컴퓨터가 10억 년 걸리는...
나이벡, ‘펩타이드 테라퓨틱스 포럼 2022’ 참여 2022-08-24 08:44:09
온·오프라인 방식으로 진행된다. 나이벡은 베링거인겔하임 노바티스 로슈 등 다국적 제약사와 함께 공동 후원사로 행사에 참여한다. 기존에 기술 논의를 진행 중인 제약사 외에도 신규 제약사 및 바이오텍과 약물전달 플랫폼 ‘NIPEP-TPP’ 및 신약 후보물질(파이프라인) 관련 미팅을 진행한다는 계획이다. 나이벡은 앞서...
삼성에피스, 휴미라 바이오시밀러 '상호교환성' 유럽 임상 개시 2022-08-23 14:51:02
건 베링거인겔하임의 '실테조'가 유일하다. 삼성바이오에피스는 저농도와 고농도 제형의 휴미라 바이오시밀러를 모두 보유하고 있다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2019년 7월 저농도 제형으로, 이달 고농도 제형으로 허가를 받았다. 미국에서는 오리지널 의약품을 보유한 애브비와의 합의에 따라 내년 7월부터...
[마켓PRO]R&D명가로 거듭난 유한양행, 레이저티닙이 게임체인저 될까? 2022-08-08 08:28:38
파트너였던 베링거인겔하임과 중국 개발 파트너였던 자이랩이 기술을 반환하면서 결국 올리타는 역사 속으로 사라지게 됐습니다. 반면 레이저티닙은 타그리소보다 개발은 늦었지만, 약효가 더 나을 수 있다는 기대감이 있습니다. 특히 레이저티닙을 도입한 얀센이 자사의 이중항체항암 후보물질 아미반타맙과 레이저티닙의...
브릿지바이오, 대면 주주 간담회 개최 …"내년 기술이전 목표" 2022-07-28 08:19:01
베링거인겔하임과 체결했던 1조5000억원을 웃도는 기술이전 계약이 체결될 것으로 기대 중이다. 궤양성 대장염 신약 후보물질 'BBT-401'은 경구용 '펠리노-1' 저해제로 개발되고 있다. 올 4분기 글로벌 2a상의 결과 발표를 예상 중이다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 최근 약 486억원의 제3자배정 유상증자...
브릿지바이오, `BBT-877` FDA 임상 2상 개시 승인 2022-07-21 11:13:56
임상 1상 단계에서 독일 베링거인겔하임에 약 1조 5천억 원 규모로 BBT-877의 전세계 권리를 이전한 이력이 있다. 그러나 2020년 BBT-877의 임상 2상 진입을 앞두고 파트너사가 기술을 반환했다. 잠재적 독성 가능성이 이유였다. 이에 브릿지바이오는 다양한 실험을 거쳐 FDA에 안전성을 입증했고 이번 임상 2상 승인으로...