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삼성바이오에피스, 안과질환 치료제…임상 3상서 효능 확인 2020-05-18 18:00:38
센티스의 바이오시밀러(항체의약품 복제약)인 SB11의 글로벌 임상3상 결과를 공개했다. SB11은 삼성바이오에피스의 자가면역질환 치료제 3종과 항암제 2종에 이은 여섯 번째 바이오시밀러다. 삼성바이오에피스는 2018년 3월부터 2019년 12월까지 습성연령유관황반변성 환자 705명을 대상으로 SB11과 루센티스를 비교 연구한...
삼성바이오에피스, 황반변성 치료제 임상서 유효성 확인 2020-05-18 08:22:26
티스가 공동 개발한 황반변성 치료제 '루센티스'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 지난해 글로벌 시장 매출은 약 4조6천억원에 달한다. 삼성바이오에피스의 여섯 번째 바이오시밀러이자 첫 번째 안과 질환 치료제다. 삼성바이오에피스는 2018년 3월부터 지난해 12월까지 습성의 연령 유관 황반변성 환자...
과감한 R&D 투자·동시다발 개발 전략 주효…삼성바이오에피스 설립 8년 만에 첫 흑자 2020-04-01 15:04:15
후속 제품도 개발 중이다. 현재 개발 중인 바이오시밀러는 SB11(루센티스 바이오시밀러) 등 10여 종이다. “데이터로 일하라” 2012년 창사 때부터 최고경영자(CEO)를 맡고 있는 고 사장의 리더십도 한몫했다는 게 회사 안팎의 평가다. 그는 평소 임직원들에게 “데이터로 일하고 숫자로 표현하라”고...
아주약품, 황반변성 치료제 도입 계약 체결 2020-03-19 09:53:38
2025년 1,000억 이상으로 예상되며, 치료제로는 노바티스의 ‘루센티스’. ‘베오부’ 및 바이엘의 ‘아일리아’가 대표 품목으로, 모두 anti-VEGF 기전의 치료제이다. RBM-007은 anti-FGF2 합성압타머로서, 기존 치료제에 반응하지 않는 환자를 포함한 1/2a 임상시험(SUSHI study)을 통해 치료제로서의 가능성을 확인한...
박상규 노벨티노벨리티 대표 "신규 항체로 황반변성·당뇨병성 망막증 잡겠다" 2020-02-18 15:16:33
루센티스(제넨텍·노바티스 공동개발)는 혈관내피성장인자인 VEGF를 억제하는 원리를 갖고 있다. 그러나 해당 치료제에 반응하지 않는 환자가 15~40%가량 존재한다는 것이 박 대표의 설명이다. 그는 “VEGF가 신생 혈관 형성과 강한 연관성이 있지만 유일한 원인은 아니다”며 “SCF와 시킷도...
항체신약 기업 노벨티노빌리티, 100억원 규모 투자 유치..."안질환 치료제 개발 가속화" 2020-01-31 14:40:56
루센티스 등 VEGF 저해제에서 효과를 보지 못하는 20~40%의 환자들에게 새로운 대안을 제공할 것"이라며 "현재 NN2101 도입을 검토하는 글로벌 제약사가 있으며 전임상 개발에 집중해 기술수출 가능성을 높이겠다"고 했다. 노벨티노빌리티는 박상규 아주대 약대 교수가 2017년 창업한 회사다. 임유 기자...
금주(1월 17일~23일)의 신설법인 1231개 2020-01-23 17:31:37
▷몬티스월드와이드(윤수연·3050·프랜차이즈 음식유통 도,소매업)서울특별시 강남구 영동대로 517 201호 (삼성동,아셈타워) ▷무이컴퍼니(심재언·30·웨딩 스튜디오 운영 및 임대업)서울특별시 용산구 유엔빌리지길 80-4 (한남동) ▷문성푸드타임(최윤정·10·단체급식)서울특별시...
KB증권 "삼성바이오, 올해 실적 호조 전망…목표주가↑" 2020-01-03 08:43:24
루센티스, 아일리아 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)에 대한 4천440억원 규모의 추가 공급 계약을 성사시켰고 12월에는 루센티스 바이오시밀러의 임상이 완료됐다"며 "따라서 선수금 인식, 매출액 확대에 따른 지분법 이익 증가가 기대된다"고 덧붙였다. mina@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포...
삼성바이오에피스, 안과 치료제 임상 완료 2019-12-30 15:13:36
센티스 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘SB11’(성분명 라니비주맙)의 임상 3상을 완료했다고 30일 밝혔다. 삼성바이오에피스는 최근 SB11의 임상 3상을 위한 마지막 환자 방문이 이뤄졌다는 내용을 글로벌 임상정보 제공 웹사이트에 공개했다. 삼성바이오에피스는 2018년 3월부터 총 705명의 습성 황반변성...
삼성바이오에피스, 루센티스 바이오시밀러 임상3상 완료 2019-12-30 11:11:42
루센티스 바이오시밀러(SB11)의 임상3상을 완료했다고 30일 밝혔다. 미국 식품의약국 임상공개사이트인 클리니컬 트라이얼즈에 따르면 삼성바이오에피스는 SB11의 임상3상 시험을 위한 마지막 환자 방문이 이뤄졌다는 내용을 업데이트 했다. 삼성바이오에피스는 지난 2018년 3월부터 습성 황반변성 환자 705명을 대상으로...