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농식품부, 개식용종식추진단 정식출범…2027년 종식 국가로 2024-04-30 06:00:14
개식용종식추진단에는 행정안전부와 식품의약품안전처에서 공무원 1명씩이 파견된다. 추진단 인원은 모두 13명이다. 강형석 농식품부 기획조정실장은 "지방자치단체, 소속 기관, 전문가와 유기적인 협력을 통해 2027년 개 식용 종식 국가로 전환하고, 동물복지 수준을 제고하는 일에 더 집중할 수 있을 것으로 생각한다"고...
[인사] 국민연금공단 ; 감사원 ; 교육부 등 2024-04-29 19:07:50
연민영▷식품의약품안전처 식품위생사무관 임영인▷책임교육정책실 식품위생사무관 강행화▷교육부(행정안전부 공공지능정책과 파견) 행정사무관 이은영 ◈문화재청◎임용▷문화재활용국장 임영아 ◈문화체육관광부◎승진▷국립현대미술관 기획운영단장 박승범▷종무실 종무1담당관 천은선▷국민소통실 소통협력과장 김미경...
제일약품도 도전장…차세대 위장약 '3파전' 2024-04-29 18:57:40
치료제 ‘자큐보’가 식품의약품안전처 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 자큐보는 급여 등재를 거쳐 연내 출시될 계획이다. 역류성식도염 치료, P-CAB으로 재편위식도역류질환은 비만·고혈압같이 생활 수준이 높은 국가에서 환자가 증가하는 일종의 ‘선진국형 질병’이다. 건강보험심사평가원에 따르면 국내 500만 명...
GC녹십자웰빙, '라이넥주' 고용량 IV 용법 임상3상 IND 승인 2024-04-29 17:42:07
GC녹십자웰빙은 식품의약품안전처로부터 인태반가수분해물 '라이넥주'의 고용량 IV용법(정맥주사) 추가를 위한 3상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 29일 밝혔다. 이번에 승인을 받은 임상3상은 만성 간질환 환자에게 '라이넥주' 정맥주사의 고용량 유효성을 평가하기 위한 임상으로, 연세대 의과대학...
식약처, '식중독균 검출' 베트남산 냉동 새우살 판매 금지·회수 2024-04-29 14:58:44
기자 = 식품의약품안전처는 식중독균인 황색포도상구균이 검출된 베트남산 냉동흰다리새우살을 판매 금지하고 회수 조치한다고 29일 밝혔다. 회수 대상 제품은 '주식회사 소마프로젝트'가 수입·판매한 냉동흰다리새우살(포장횟감) 120g, 200g이다. 제조 일자는 2023년 11월 30일이며 소비기한은 제조일로부터...
농가에서 직접 만든 양파즙·딸기쨈, 하나로마트에서 살 수 있다 2024-04-29 14:32:46
개정하라고 식품의약품안전처에 권고했다. 즉판업은 식품제조·가공업에 비해 식품안전관리인증기준(HACCP) 등 각종 의무가 면제돼 비용이 적게 들고, 신고만으로 영업할 수 있다는 장점이 있다. 다만 제조 시설이 있는 영업장에서 최종 소비자에게 직접 팔거나 배송만 가능하고, 도·소매점에서의 유통·판매는 금지돼...
식약처, 프탈레이트 7종 위해성 평가…"안전한 수준" 2024-04-29 14:30:15
= 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 DEP·DEHP 등 프탈레이트류 7종에 대한 위해성 평가 결과 인체 위해 우려가 없는 안전한 수준이었다고 29일 밝혔다. 식약처에 따르면 프탈레이트는 플라스틱 가소제(고온에서 성형·가공을 쉽게 해주는 첨가제) 역할을 하는 물질로, 식품용 기구·용기, 화장품, 생활용품 등에...
[게시판] 식약처, 단순처리 농수산물 생산업체 위생실태 점검 2024-04-29 13:43:22
▲ 식품의약품안전처는 깐마늘, 마른 멸치 등 단순처리 농수산물 생산업체의 위생관리 실태를 다음 달 1∼31일 점검한다. 단순처리 농산물 생산업체 135개소와 단순처리 수산물 생산업체 130개소가 점검 대상이다. 식약처는 이번 점검에서 원재료 및 최종제품 보관 상태, 작업장 청결 관리 등을 살필 예정이다. 위반사항이...
에스바이오메딕스, 줄기세포치료제 제조법 인도 특허등록 2024-04-29 13:31:20
지난해 1월 식품의약품안전처로부터 임상시험 승인을 받아 신촌세브란스병원에서 파킨슨병 환자 12명을 대상으로 임상시험 1·2a상을 마쳤다. 파킨슨병 진단 후 5년이 지났으며 기존 치료제에 대한 내성이나 부작용을 보인 환자를 대상으로 했다. 기존 파킨슨병 치료제로는 도파민 전구체인 L-DOPA 등이 흔히 쓰인다. 몇...
[게시판] 삼일제약, 삼성바이오에피스 안과질환 복제약 내달 1일 출시 2024-04-29 09:31:48
출시할 예정이라고 29일 밝혔다. 아필리부는 미국 제약사 리제네론이 개발한 안과질환 치료제 '아일리아'의 바이오시밀러다. 삼성바이오에피스는 지난 2월 식품의약품안전처로부터 아필리부를 허가 받고, 삼일제약과 국내 판권에 대한 파트너십 계약을 맺었다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...