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엔케이맥스, NK세포치료제 알츠하이머 1상 중간 결과 첫 공개 2023-07-17 08:57:01
안전성·유효성 확인이번에 공개된 데이터는 56~85세의 경증 5명, 중등증~중증 5명 등 환자 10명을 대상으로 SNK01을 3주마다 총 4번 정맥 투여한 중간 결과다. 임상에서는 SNK01 저용량(10억개), 중간용량(20억개), 고용량(40억개)를 투여해 안전성 및 유효성을 평가했다. 엔케이젠바이오텍은 SNK01 마지막 투약 후 1주,...
식약처, 코로나19 치료제 팍스로비드 정식 품목허가 2023-07-14 15:44:47
분해 효소를 차단해 바이러스 복제에 필요한 단백질의 생성을 막아 바이러스 증식을 억제하고 리토나비르는 니르마트렐비르를 분해하는 효소를 억제해 니르마트렐비르의 지속 시간을 연장한다. 현재 이 제품은 코로나19 경증 및 중등증 성인 환자가 입원 등 중증으로 악화하지 않도록 하는 데 쓰인다. hyun0@yna.co.kr...
에스씨엠생명과학, "동남 아시아인들의 탈모 잡는다" 2023-07-05 13:27:25
나타났다. 한편, 듀오파마는 에스씨엠생명과학이 보유한 줄기세포 분리·배양 원천기술과 현재 임상 중인 줄기세포 치료제에 깊은 관심과 신뢰로 이미 에스씨엠생명과학의 중등증-중증 아토피 피부염 치료제 도입에 대한 전략적 제휴를 진행한 바 있다. 최근 발표된 중등증-중증 아토피 피부염 치료제 임상 2상 결과에...
"지난 3년간 러시아 국민 48% 코로나19에 감염 추산" 2023-07-05 12:55:11
참여한 응답자 가운데 코로나19 경증 감염자는 40%, 중등증은 44.6%, 중증은 9.6% 등으로 집계됐다. 또 응답자들 가운데 90% 이상이 올해 들어 1차례 이상 급성호흡기바이러스감염증(감기·독감) 진단을 받았다고 답했다. 이를 두고 FMBA 전문가들은 급성호흡기바이러스감염증 증세가 러시아에서 우세종인 코로나19 오미...
에스씨엠생명과학, 탈모제품 동남아 첫 수출…오는 9일 선적 2023-07-05 11:13:58
에스씨엠생명과학의 중등증-중증 아토피 피부염 치료제 개발에 사용된 세포를 배양했던 인체골수줄기세포배양액을 함유한 제품이다. 한편, 듀오파마는 에스씨엠생명과학의 중등증-중증 아토피 피부염 치료제 도입에 대한 전략적 제휴도 진행했다. 최근 발표된 임상 2상 결과를 검토 중이다. 이후 말레이시아에서의 임상...
와이브레인 "우울증 전자약, 임상 실증·확증 임상 진행" 2023-06-28 18:28:57
대표는 "경증 및 중등증의 주요 우울장애 환자 대상 처방 전자약인 마인드스팀이 약물 치료가 어려운 임산부 여성들과 중등도 이상의 우울증 환자 대상 임상을 통해 안전성과 치료 효과를 더 높게 입증할 수 있는 좋은 기회가 될 것"이라고 말했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
와이브레인, 복지부 중증·주산기 우울증 전자약 임상 과제 선정 2023-06-28 14:58:59
우울 증상 개선을 목표로 설계된 확증 임상이다. 서울성모병원, 일산백병원, 분당서울대학교병원이 이 임상에 참여한다. 이기원 와이브레인 대표는 "경증 및 중등증의 주요 우울장애 환자 대상 처방 전자약인 마인드스팀이 약물치료가 어려운 임산부 여성들과 중등도 이상의 우울증 환자 대상 임상을 통해 안전성과...
와이브레인, '임산부 우울증' 전자약 복지부 과제 선정 2023-06-28 10:24:51
중등증의 주요 우울장애 환자 대상으로 처방되고 있다. 약서울성모병원, 일산백병원, 분당서울대학교병원이 이 임상에 참여한다. 와이브레인의 이기원 대표는 “마인드스팀이 약물치료가 어려운 임산부 여성들과, 중등도 이상의 우울증 환자 대상 임상을 통해 안전성과 치료효과를 한층 더 높게 입증할 수 있는 좋은 기회가...
휴젤 "식약처, 액상 형태 보툴리눔 톡신 임상 3상 계획 승인" 2023-06-13 10:16:11
정밀도를 높일 것으로 휴젤은 기대했다. 휴젤은 임상 3상에서 중등증 이상 미간 주름 환자 272명을 HG102 투여군과 미국의 다국적 제약사 애브비의 '보톡스' 투여군으로 나눠 미간 주름 개선 여부와 안전성을 평가할 예정이다. 휴젤 관계자는 "임상 3상은 2025년 10월 완료될 예정"이라며 "우수한 연구개발 역량을...
휴젤, 차세대 보툴리눔 톡신 제제 국내 임상 3상 승인 2023-06-13 08:56:58
첨가한 차세대 제품이다. 임상 3상은 중등증 이상 미간주름 환자 272명을 대상으로 신촌세브란스병원 서울대병원 서울아산병원에서 진행된다. HG102 투여군(시험군)과 애브비의 보톡스 투여군(대조군)으로 나눠 동일한 용량을 단회 투여한 후, 미간 주름 개선 여부 및 안전성을 비교 평가한다. 기존 보툴리눔 톡신 제제는...