지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
고바이오랩, 마이크로바이옴 피부질환 치료제 임상 1상 완료 2020-06-12 10:02:32
1상 시험에서 투여 용량에 따라 약물의 체내 분포가 비례하고 투약 중단 이후 약물이 체내에 잔존하지 않는다는 사실을 확인했다. 안전성과 내약성 평가를 비롯해 1회·다회 투여 시 나타나는 징후에 대해서도 종합적인 검사를 완료했다. 고바이오랩 관계자는 “전체 파이프라인 중 올해에 임상 2건의 1상 시험이 마무리돼...
제넥신, 코로나 백신 임상 착수 2020-06-11 18:01:57
1상에서 건강한 성인 40명을 대상으로 1.5㎎ 또는 3㎎을 투여해 안전성을 확인한다. 이후 150명에게 정해진 용량의 약물 또는 위약을 투여해 안전성과 효능을 평가한다. 제넥신은 지난 3월 바이넥스, 국제백신연구소, KAIST, 포스텍 등과 코로나19 DNA백신 컨소시엄을 구성하며 코로나19 백신 개발을 시작했다. 제넥신 관계...
제넥신 "코로나19 DNA백신 'GX-19' 임상1/2a상 승인 획득" 2020-06-11 16:53:02
투여하는 임상 1상을 진행한 후 2a상에서 한 가지 용량을 총 150명에 투여해 안전성과 항체 형성 효과를 평가할 예정이다. GX-19는 지난 3월 제넥신, 바이넥스[053030], 국제백신연구소(IVI), 제넨바이오[072520], 카이스트, 포스텍 등으로 꾸려진 컨소시엄에서 개발한 코로나19 DNA 백신이다. DNA 백신은 독성을 약화한...
"행복감 주는 세로토닌, 장의 대장균 감염도 억제한다" 2020-06-11 16:50:38
주성분인 플루옥세틴(fluoxetine)을 투여해 세로토닌 수위를 높인 생쥐는 C. 로덴티움에 노출돼도 감염증이 생기지 않았다. 그러나 세로토닌을 과소 생성하는 생쥐는 세균 감염증이 훨씬 더 심했고 종종 죽기도 했다. 연구팀은 E. 콜리와 C. 로덴티움의 표면에서 CpxA로 알려진 세로토닌 수용체도 찾아냈다. 많은 장...
셀리버리, 美당뇨학회서 고도비만·2형 당뇨 치료제 연구 발표 선정 2020-06-11 14:08:27
조대웅 셀리버리 대표는 "CP-델타SOCS3를 2주간 투여했더니 체중 15~25% 감소, 복부지방 54% 감소, 음식 섭취량 29% 감소 등의 효과를 보였다"며 "중추신경계에 작용하는 향정신성 약물보다 안전하면서 체중을 줄이는 비만치료제가 될 것"이라고 했다. CP-델타SOCS3는 혈당을 67% 감소시키고 지방간을 74% 줄이는 등 2형...
자가투여 주사제 포장단위 5개→1개로…안전사용 지원책 추진 2020-06-11 11:24:40
자가투여 주사제 포장단위 5개→1개로…안전사용 지원책 추진 식약처, 환자 참여로 안전사용 정보 제작 및 교육 강화 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 식품의약품안전처는 자신이 직접 주사를 놓는 환자를 위해 주사제 포장 단위를 변경하고 사용 정보를 만드는 등 안전사용 대책을 추진한다고 11일 밝혔다. 먼저 자가투여...
"고양이 약물, 코로나19 치료에 효과 있을 가능성" 2020-06-11 11:03:51
낮은 농도로 투여해도 최대의 효과를 낼 수 있었다면서 "훌륭한 안전성을 보여준다"고 평가했다. 이러한 연구 결과는 GC376 개발사인 미국 애니바이브(Anivive) 생명과학이 몇주 전 미국 식품의약국(FDA)에 해당 약물의 인간 대상 임상시험을 긴급 승인해줄 것을 신청했다고 밝힌 가운데 나왔다. 애니바이브 측은 지난달 말...
미국 코로나백신 3개, 7월부터 3상 임상..."내년 초 생산" 2020-06-11 06:30:32
초까지 미국이 1억회 투여분의 백신 후보 약품을 확보해야 한다고 말한 바 있다. 3개 실험용 백신에 대한 임상 시험은 각각 50곳 이상에서 진행될 예정이다. 대부분 미국에서 수행되지만 일부는 다른 나라에서도 진행될 수 있다. 3상 임상 시험에는 약 3만명이 참여할 것으로 예상된다. 미 정부는 현재 개발 중인 다른...
파우치 "7월부터 코로나19 백신 3상 임상시험…미 정부 지원" 2020-06-11 03:22:39
소장은 지난 2일 내년 초까지 미국이 1억회 투여분의 백신 후보 약품을 확보해야 한다고 말한 바 있다. 3개 실험용 백신에 대한 임상 시험은 각각 50곳 이상에서 진행될 예정이다. 대부분 미국에서 수행되지만 일부는 다른 나라에서도 진행될 수 있다. 3상 임상 시험에는 약 3만명이 참여할 것으로 예상된다. 미 정부는...
싱가포르, 렘데시비르 코로나19 치료제 사용 허가 2020-06-10 20:06:01
대상으로 렘데시비르를 투여할 수 있도록 조건부 승인 조처를 내렸다. 이번 승인 조치는 길리어드 사이언스가 지난달 22일 렘데시비르 등록을 신청한 지 3주도 안 돼 나왔다. 렘데시비르를 투여할 수 있는 중증 환자는 산소포화도가 94%나 그 미만인 환자 또는 보조적인 산소 치료가 필요한 환자, 체외막산소공급(ECMO)이나...