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에스티팜, 美멀티버스파마와 신규 mRNA 플랫폼 공동개발 2023-02-23 11:34:19
조직 투과성을 높여 투여량 및 투여 횟수를 줄이고, 체내 반감기를 늘려 고효능을 장기간 지속시킬 것으로 예상 중이다. 에스티팜 관계자는 “AER 플랫폼 기술을 적용한 바이오베터 mRNA 치료제는 기존 항체 신약이나 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 보다 효능이 높고, 저렴하게 생산할 수 있다”며 “이번 협약으로...
1형 당뇨병 환자에 GLP-1, SGLT2 투여하면? 2023-02-22 08:42:23
총투여량이 감소하고 체중도 줄었다. SGLT2 그룹도 당화혈색소 수치가 크게 낮아지고 장시간 작용 인슐린인 기저 인슐린(basal insulin) 투여량도 상당히 줄었다. 당화혈색소란 산소를 운반하는 적혈구의 혈색소(헤모글로빈) 분자가 혈액 속의 포도당과 결합한 것이다. 적혈구는 일정 기간(약 120일)이 지나면 새로운...
셀트리온, ‘휴미라’ 시밀러 日 1상 결과 국제학술지 게재 2023-02-10 09:17:18
약물 투여량이 절반이다. 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(구연산염)도 제거됐다. 휴미라는 미국 애브비가 판매 중인 블록버스터(연매출 10억달러 이상) 의약품이다. 글로벌의약품 시장조사 기관인 아이큐비아에 따르면 휴미라의 2021년 글로벌 매출은 약 316억달러(약 41조800억원)다. 2021년 일본 아달리무맙 시장은 약...
셀트리온, `CT-P17` 일본 임상 결과 오리지널 대비 유사성 확인 2023-02-10 09:07:55
대비 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(Citrate, 구연산염)을 제거한 제품이다. 셀트리온은 지난해 10월 일본 후생노동성에 CT-P17의 임상 1상 결과와 함께 별도로 진행한 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 허가 신청을 완료했으며, 앞서 5월에는 일본류마티스학회(JCR)서 해당 임상 1상...
'50대 아저씨가 총각 때 몸무게로'…제약업계도 놀란 치료제 [남정민의 붐바이오] 2023-01-27 18:36:50
15mg 21%의 체중감소율을 보였습니다. 위고비보다 투여량이 많습니다. 투여해야 하는 기간도 길고요. 하지만 부작용은 기존 치료제와 비슷한 수준이라는 설명입니다.위고비는 GLP-1 호르몬에 지방산 사슬을 붙인 원리입니다. 그러면 알부민 단백질에 붙어서 일주일동안 작용합니다. 마운자로도 비슷합니다. 다만 GLP-1과 GI...
셀트리온, 영국 ADC 개발사 익수다 지분 확대 2023-01-25 10:31:46
냈다. 때문에 적은 투여량으로도 효과를 낼 수 있다고 했다. 셀트리온은 ADC가 기존 항체 치료제 제품과 시너지 효과를 낼 수 있다고 판단 중이다. ADC를 신성장동력 중 하나로 선정하고 투자와 협업을 진행하고 있다. 셀트리온은 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암·위암 치료제 허쥬마, 전이성 직결장암 치료제 베그젤마 등...
셀트리온, 영국 `익수다 테라퓨틱스` 지분 확대 2023-01-25 09:45:41
전달해 항암 효과를 나타내기 때문에 최소의 투여량으로도 최대의 효과를 나타낼 수 있다. 셀트리온은 ADC 분야가 고부가 가치 창출이 가능하면서 기존 항체 치료제 제품과 시너지를 낼 수 있다고 판단, ADC를 신성장동력 중 하나로 선정하고 투자·협업을 진행 중이다. 특히, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’와 유방암·위암...
비둘기 몸에 '수상한 꾸러미'…내용물에 교도소 '발칵' 2023-01-14 14:32:56
투여량인 0.03g씩 투여할 시 약 1000회분에 해당하는 양이다. 필로폰 밀반입을 시도한 주동자가 교도소 수감자인지, 아니면 교도소 외부인인지에 대해서는 아직 밝혀지지 않았다. 교도소 측은 캐나다 왕립 기마경찰(RCMP)이 투입돼 캐나다 교정국과의 공동 조사에 착수한 상태라고 밝혔다. 비둘기 등의 조류를 이용한 마약...
6개월∼4세 대상…영유아용 화이자 백신 국내 첫 도입 2023-01-12 14:43:32
투여량이 12세 이상 투여량의 10분의 1이다. 기본 3회 접종으로 1차 접종 후 3주 뒤 2차 접종을 하고 다시 최소 8주 후 3차 접종을 받아야한다. 허가 당시 제출된 자료에 따르면 미국 내 6개월∼4세 4천526명을 대상으로 임상시험한 결과 백신을 3회 접종한 접종군 3천13명과 위약군 1천513명의 안전성에서 큰 차이가 나지...
만 4세 이하 영유아용 백신 첫 도입…'화이자' 40만회분 2023-01-12 12:36:58
시 투여량이 12세 이상 투여량의 10분의 1이다. 해당 제품으로 미국에서 6개월∼4세 영유아 4526명을 대상으로 임상시험한 결과 백신을 3회 접종한 접종군 3013명과 위약군 1513명의 안전성에서 큰 차이가 나지 않았다. 이날 도입한 백신을 실제로 영유아 접종에 활용할지, 활용한다면 언제부터 접종이 시작될지는 아직...