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바이젠셀, 희귀난치성 혈액암 치료제 임상 2상 투약 완료 2023-09-26 09:40:47
바이젠셀은 희귀난치성 혈액암 치료제 ‘VT-EBV-N’의 임상 2상에서 환자 투약을 완료했다고 26일 밝혔다. VT-EBV-N은 표준치료법이 없고 2년 내 재발율이 75%에 달하는 희귀난치성 혈액암인 NK·T세포림프종을 대상으로 한다. 지난 5월 임상 2상에 대한 환자등록을 마치고 최근 NK·T세포림프종 환자 48명을 대상으로...
국내 연구팀, 뇌출혈 위험 높은 모야모야 환자 원인 밝혀내 2023-09-25 17:46:45
“희귀 난치성 질환인 모야모야의 임상 증상은 크게 뇌경색과 뇌출혈로 구분되는데 뇌출혈은 의식저하를 포함해 매우 치명적이지만, 위험도는 덜 알려진 상태”라며 “이번 연구를 통해 위험한 후방 모야모야 혈관이 관찰되는 모야모야 환자들의 경우에는 뇌출혈 예방을 위한 적극적인 치료가 필요함을 강조하고자 한다”고...
희귀난치병 환자·가족 '마음 치유' 함께해요 [뉴스+현장] 2023-09-21 16:48:33
한국 희귀·난치성질환연합회와 함께 환우와 가족을 위한 정서 지원 프로그램 '치유(CHEERYOU)' 시즌 7을 포천 파인벨리 글램핑장에서 진행했다. '치유' 캠페인은 오랜 투병 생활로 스트레스와 어려움을 겪는 희귀·난치성질환 환우와 가족을 응원(CHEER YOU)하고, 정서적 치유(CHEE:YOU)를 돕고자 기획된...
'CB 상환' 티움바이오, 자금조달 나선다 2023-09-18 12:56:44
<앵커> 희귀난치성 질환 전문 바이오벤처 티움바이오가 계속되는 적자 속에 자금 확보에 나섰습니다. 회사측은 자금 조달을 자신하고 있지만, 바이오 업종을 둘러싼 투자 환경이 악화되고 있다는 점이 변수가 될 전망입니다. 박승원 기자입니다. <기자> 티움바이오는 최근 투자자의 조기상환 청구 요청을...
알지노믹스, 국제 행사서 유전자치료제 부문 2년 연속 수상 2023-09-18 07:25:28
우성형질 유전성망막색소변성증에 대해서도 내년 초 임상을 신청할 예정이다. 이성욱 알지노믹스 대표는 “2년 연속 수상으로 알지노믹스의 기술력을 인정받고 더 널리 알릴 수 있는 계기가 될 것”이라며 “알지노믹스의 기술을 희귀난치성 질환의 미충족 수요를 해결할 수 있는 혁신치료제로 구현하기 위해 최선을...
국산 신약 해외시장서 주목 'K-블록버스터 시대' 열린다 2023-09-12 16:26:41
등 가능성을 확인했다. 희귀난치성 질환인 샤르코 마리 투스 신약 후보물질 ‘CKD-510’도 말초신경 분야 전문가들로부 호평을 듣고 있다. 2020년 3월 미국 식품의약국(FDA)은 이 후보물질을 희귀의약품으로 지정했다. 보령은 암세포의 주요 성장조절인자인 PI3K 감마, PI3K 델타, DNA-PK에 동시에 작용하는 3중 저해제...
[게시판] 스타벅스, 중증장애인·난치성질환자 치과수술비 지원 2023-09-10 09:31:54
[게시판] 스타벅스, 중증장애인·난치성질환자 치과수술비 지원 ▲ 스타벅스 코리아는 중증장애 청년과 희귀 난치성질환 아동 등의 치과 수술비를 지원하기 위해 서울대치과병원에 1억원을 전달했다고 10일 밝혔다. 수술비 지원금은 스타벅스 서울대치과병원점 매장의 수익금 일부로 조성했다. (서울=연합뉴스) (끝)...
대전 대덕특구 글로벌 혁신클러스터로 재탄생 2023-09-07 12:59:37
나눠 개발한다. 희귀 난치성 및 암 정복 실증 병원을 세우고 KAIST와 함께 글로벌 기업 공동 연구·개발(R&D)센터를 유치하고, 항노화 우주의학 융합센터도 건립할 예정이다. 바이오 클러스터는 연구에서 스케일업까지 가능한 정주 환경을 조성할 계획이다. 시는 이곳이 글로벌 국제도시가 되도록 외국인 투자 구역으로...
파로스아이바이오 "존스홉킨스와 급성골수성 백혈병 신약 연구" 2023-08-28 10:06:09
사용승인은 생명이 위급하거나 중대한 상황에 있음에도 적절한 치료 수단이 없는 환자에게만 개발 중인 의약품 사용을 허가하는 제도다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "PHI-101을 필두로 전 세계 희귀난치성 환자의 미충족 수요를 채우는 혁신 신약을 조속히 출시하고, 관련 파이프라인을 꾸준히 창출해 나갈 것"이라고...
에스티큐브, ‘넬마스토바트’ 임상 1b·2상 계획 FDA 제출 2023-08-25 13:45:00
참여한다. 임상 대상은 재발성 또는 난치성 확장기 소세포폐암 환자(R/R ES-SCLC)다. 넬마스토바트을 탁산 계열인 ‘파크리탁셀’과 병용 투여해 안전성 및 유효성을 확인할 예정이다. 소세포폐암은 진행속도가 빠르고 생존율은 5% 미만으로 알려진 희귀난치성 질환이다. 에스티큐브에 따르면 소세포폐암의 기존 일부...