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4중으로 작용하는 비만약…셀트리온 "내년 임상 신청" 2026-01-14 16:47:10
서 대표는 “2027년까지 차례로 임상에 진입할 것”이라며 “신규 ADC 후보물질 CT-P74와 FcRn 억제제 CT-P77은 내년 초 IND를 제출할 예정”이라고 말했다. IND를 획득한 4개 ADC 신약 후보물질에 대해서는 “올해 하반기부터 차례로 주요 결과가 나올 전망”이라고 덧붙였다. 그는 “글로벌 바이오테크 기업과 협력해 신...
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삼성바이오는 CDMO, 셀트리온은 신약…성장 전략 갈렸다 2026-01-14 14:23:10
집중하는 것으로 보입니다. 로드맵에서 ADC만 4개 이상이거든요. ADC 항암제는 우리 몸 속에 들어갔을 때 세포 전체가 아닌, 암세포를 주로 타깃해 독성을 보이는 차세대 약물입니다. 성장성이 꽤 크다는 걸(2028년 글로벌 시장 약 40조원 규모 전망) 감안하면 승부수를 띄울만한 선택인거죠. 우리나라를 대표하는 두...
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셀트리온 "비만치료제, 내년 하반기 임상시험계획 제출" [JPMHC 2026] 2026-01-14 11:14:47
신약 파이프라인 16개에 대한 개발 로드맵을 공개했다.신규 ADC 후보물질 CT-P74과 FcRn 억제제 CT-P77은 내년 초 IND를 제출할 예정으로, 2028년까지 총 12개 신약 파이프라인에 대해 IND를 제출할 방침이다. 또한 지난해 IND를 승인한 4개의 ADC 신약 후보물질에 대해서는 "올해 하반기부터 순차적으로 주요 걀과가 나올...
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셀트리온 "신약 개발 확대…비만약 내년 IND 신청" 2026-01-14 10:00:07
이 가운데 ADC 후보물질 CT-P70, CT-P71, CT-P73과 다중항체 후보물질 CT-P72는 모두 지난해 임상시험계획(IND) 승인을 획득하고 임상 1상 단계에 진입했다. 이들 파이프라인의 주요 결과는 올해 하반기부터 순차적으로 나올 전망이다. 신규 ADC 후보물질 CT-P74과 FcRn 억제제 CT-P77은 내년 초 IND를 제출할 예정으로,...
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롯데바이오로직스, 라쿠텐메디칼 '항암 신약' 임상 3상 물량 수주 [JPMHC2026] 2026-01-14 08:00:01
인프라 구축을 본격화하고 글로벌 ADC CDMO로서의 입지를 더욱 강화해 나간다는 전략이다. 이번 수주 계약으로 양사는 임상 단계부터 상업화까지 이어지는 공급망을 단계적으로 구축해 나갈 예정이다. 단일클론항체(mAb) 및 ADC 제조 협력을 위한 중장기적 파트너십이 실제 계약으로 이어진 만큼, 롯데바이오로직스는 이를...
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'빅파마 빅딜' 휩쓴 中…항암제 등 기술수출 잭팟 2026-01-13 17:40:03
억제를 조절하는 동시에 항체약물접합체(ADC) 활성에 유리한 종양 미세환경을 조성할 잠재력이 있다고 평가받아 ADC와 병용하는 요법으로 개발될 가능성도 점쳐진다. 레미젠은 여러 유형의 진행성 고형암을 대상으로 RC148을 단독요법 및 병용요법으로 개발하고 있다. 같은 날 노바티스도 중국 바이오 기업과 손잡았다....
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화이자 "비아그라와 유사한 비만약 시장…월 1회 주사제로 승부" [JPMHC 2026] 2026-01-13 16:27:32
지난해 12월 중국 포순제약으로부터 저분자 화학물 계열 먹는 비만신약도 도입했다. 원형탈모 치료제 ‘리트풀로’는 백반증 치료제로 개발하고 있다. 올해 상반기 중에 임상 3상 결과가 나온다. 차세대 항암제인 항체약물접합체(ADC) 개발 속도도 높이고 있다. 불라 CEO는 “올해에만 20개 넘는 임상 3상 시험을 시작할...
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JP모간 행사장 누빈 재계 2·3세…"K바이오 글로벌 확장 이끌 것" [JPMHC 2026] 2026-01-13 15:07:25
꼽은 항체약물접합체(ADC)의 새 고객을 확보하는 데 주력하고 있는 것으로 전해졌다. 신 대표는 "이번 행사에서 단순한 네트워킹을 넘어 실질적인 계약 체결을 이끌어내는 유의미한 비즈니스 모멘텀을 확보할 것"이라고 했다. 최태원 SK그룹 회장의 장녀인 최윤정 SK바이오팜 전략본부장도 이번 JPMHC 행사장에 갔다. 그는...
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中, 빅파마 빅딜 휩쓸었다…애브비·노바티스에 기술수출 [JPMHC 2026] 2026-01-13 11:07:42
동시에 항체약물접합체(ADC) 활성에 유리한 종양 미세환경을 조성할 잠재력이 있다고 평가받아 향후 ADC와의 병용요법으로의 개발 가능성도 점쳐진다. 현재 레미젠은 여러 유형의 진행성 고형암을 대상으로 RC148을 단독요법 및 병용요법으로 개발하고 있다. 같은날 노바티스도 중국 바이오 기업과 손잡았다. 노바티스는...
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[K바이오 뉴프런티어 (29)] 에스씨바이오 "폐 섬유화 질환 '근본 치료제' 개발 도전…면역항암제 판도도 바꿀 것" 2026-01-12 09:22:22
측은 기존 ADC의 단점을 극복할 대안으로 기대를 걸고 있다. 기존 ADC는 페이로드 독성 부작용이 여전히 심한데다 단기간에 극적인 약물 효과를 냈더라도 내성이 생겨 장기 투약이 어렵다는 한계가 있다. 회사 측은 인간화 마우스를 통한 실험에서 SCB010을 투약한 마우스 10마리 가운데 5마리에서 완전관해를 확인했다. 이...
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