지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
고광표 고바이오랩 대표 "올해 매출 2배 성장" [현장에서 만난 CEO] 2024-04-15 18:25:43
임상 실험 종료 단계에 있고요, 하반기에 연구자 주도 임상을 국내에서 진행할 계획입니다.] 연구자 주도 임상시험에서 긍정적인 결과를 내면, 후속 임상도 속도가 붙을 전망입니다. 셀트리온과 공동 연구를 진행하고 있는 과민성대장증후군·아토피피부염 파이프라인 역시 올해 안에 비임상 종료가 예정돼 있습니다. 고...
"'암오케이' 출시…癌 환자 3분 진료 한계 극복" 2024-04-11 18:07:45
각종 검사지 해석을 돕고 임상시험 정보도 제공하죠. 항암치료 후 건강관리를 돕는 서비스도 선보일 계획입니다.” 김태원 디앤라이프 대표는 최근 기자와 만나 이렇게 말했다. 서울아산병원 암병원장인 그는 2022년 디지털 기술을 활용해 암 환자를 돕기 위해 창업에 나섰다. 암오케이는 첫 서비스다. 서울아산병원은 연간...
파로스아이바이오, 美AACR서 표적항암제 PHI-101 병용요법 효능 발표 2024-04-11 09:19:41
오고 있다. 임상 1b 단계에 있는 PHI-101의 단독 투여 시험을 중심으로 오픈이노베이션을 통해 치료 환자군 확장을 위한 비임상 중개연구도 별도 진행 중이다. 파로스아이바이오의 발표 결과에 따르면 PHI-101은 베네토클락스와의 병용요법, 베네토클락스·아자시티딘과의 삼중 병용요법에서 모두 차별적인 효능을 보였다....
에이비엘바이오, 美AACR서 신규 이중항체 파이프라인 발표 2024-04-11 09:14:19
비임상 단계로 이번 AACR에서 처음 공개됐다. ABL112는 T세포의 면역관문 중 하나인 TIGIT과 T세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체다. 포스터에 따르면 ABL112는 종양 내 면역억제 조절 T 세포(Intra-tumoral Treg)의 특이적 고갈 능력을 향상시켰다. ABL112와 PD-(L)1 치료제 병용요법의 경우 TIGIT...
"두경부암 백신 임상 성공적"…하루 새 6% 넘게 뛴 모더나 2024-04-10 20:24:20
이 분석가는 “이번 임상은 키트루다 단독 임상 결과보다 생존율에서 큰 이점을 보여주고 있다”며 “백신은 흑색종 이외의 질병에도 잠재적으로 효과가 있을 수 있다”고 말했다. 제프리스는 모더나가 올해 하반기에 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받을 수 있다고 내다봤다. 모더나 주가는 지난해 11월 2일 52주 최저치인...
두경부암 백신 임상 성공 소식에…모더나 주가 6% 급등 2024-04-10 12:18:00
이 제프리스 분석가는 "이번 임상은 키트루다 단독 임상 결과보다 생존율에 있어 강력한 이점을 보여주고 있다"며 "백신은 흑색종 이외의 질병에도 잠재적으로 효과가 있을 수 있다"고 말했다. 제프리스는 모더나가 올해 하반기에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받을 수 있다고 내다봤다. 모더나 주가는 지난해 11월...
[2023년 창업도약패키지 선정기업] 심혈관 OCT 영상진단의료기기 및 1회용 OCT 카테터 개발한 '레이와트’ 2024-04-09 18:22:55
말했다. “회사는 국내외에서 실시될 임상 연구 프로그램을 통해 레이와트의 심혈관 OCT 기술의 우수성을 입증해 시장에서의 경쟁력을 높이고자 합니다. 이러한 임상 연구는 제품의 효과성과 안전성을 과학적으로 증명하는 동시에 의료계 내에서의 신뢰도를 구축하는 데 핵심적인 역할을 할 것입니다. 또한, 국제 학술...
K바이오도 '꿈의 항암제' ADC 개발 러시 2024-04-09 18:13:12
임상 1상 임상시험계획(IND)을 신청하는 것이 목표다. 동아에스티는 지난해 12월 인수한 앱티스를 통해 ADC 개발을 이어가고 있다. 앱티스는 항체에 약물이 붙는 위치를 조절할 수 있어 균질한 ADC를 제작하는 기술을 갖춘 것으로 알려졌다. 에이비엘바이오는 네덜란드 시나픽스로부터 플랫폼 기술을 도입해 이중항체 ADC를...
바이젠셀, 급성골수성 백혈병 세포치료제 임상 1상 최종 코호트 진입 2024-04-08 13:52:54
급성골수성백혈병 치료제 후보물질이 임상 1상 최종 코호트에 진입했다. 앞선 코호트에서 안전성 및 내약성에서 문제가 없었던 것으로 풀이된다. 바이젠셀은 급성골수성백혈병 치료제 ‘VT-Tri(1)-A’의 코호트2를 마치고 최종단계인 코호트3을 시작한다고 8일 밝혔다. VT-Tri(1)-A는 바이젠셀의 다중 공통항원을 표적하는...
유바이오로직스, 자회사 나스닥 상장 시동…美 사무소 개설 2024-04-08 13:51:32
백신의 국내 임상1상 진입을 앞두고 있다. 임상 2상은 호주에서 3상은 미국 등에서 단계적으로 실시할 계획이다. 업체 관계자는 "코로나19 백신 유코백-19를 통해 바이러스 백신개발 플랫폼에 대한 기술 검증을 끝냈다"며 "성공적 임상 진행을 통해 글로벌 회사들의 투자 및 제휴를 계획하고 있다"고 했다. 이지현 기자...