코로나19 치료 약물 재창출 봇물…평가는? [양재준 기자의 알투바이오] 2020-08-05 11:23:48

애브비의 칼레트라, 로슈의 악템라, 사노피의 케브자라, 노바티스의 록소니티닙 등이 코로나19 치료에 대한 임상시험 검증에 나섰습니다. 바이엘의 하이드록시클로로퀸은 부작용으로 인해 사용이 금지됐으며 우리나라에서도 임상 연구가 사실상 중단됐습니다. ▶ 국내 10여개 제약·바이오기업 `약물 재창출` 국내에서...

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쿠팡·LG화학 등 8개 국내 선두기업, 글로벌 1위와 격차 줄였다 2020-08-05 05:31:01

국내 1위 유한양행[000100]의 매출이 44.5% 늘면서 글로벌 1위 로슈와의 격차를 56.4배에서 50.5배로 좁혔고, 반도체 업종에서는 글로벌 1위 인텔과 2위 삼성전자[005930] DS부문의 격차가 1.5배에서 1.3배로 줄었다. 국내 1위 검색포털 네이버는 2조7천585억원에서 6조5천934억원으로 139% 성장했으나 글로벌 1위 구글의...

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• #쿠팡LG화학 등 #매출 #글로벌 #격차 #국내 #업종

국산 바이오시밀러 공세에 쩔쩔맨 오리지널약…실적악화에 울상 2020-08-04 06:00:02

존슨앤드존슨이나 스위스의 로슈도 바이오시밀러 출시로 인한 실적 악화에 직면했다. 존슨앤드존슨의 '레미케이드'는 올해 2분기 역대 최저 매출을 기록했고, 로슈 역시 바이오시밀러 공세에 3개 제품(아바스틴·허셉틴·맙테라)의 매출이 급감했다. 레미케이드는 올해 2분기 글로벌 매출액이 9억3천500만달러로...

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• #국산 바이오시밀러 #바이오시밀러 #매출 #미국 #유럽 #올해 #휴미라 #램시마

바이오업계, 치매 치료제 개발 지원에 '기대' 2020-08-03 17:50:49

바이오젠과 에자이의 아두카누맙, 로슈의 크레네주맙, 일라이릴리의 솔라네주맙이 대표적이었는데, 대부분 3상 임상에서 실패했습니다. 국내에서는 기대를 받던 메디포스트의 뉴로스템도 올해 1상과 2a상에서 개발을 중단했습니다. <인터뷰>오병용 / 한양증권 연구원 “한국 기업들도 많이 실패했어요. 그나마 유망...

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• #바이오업계 치매 #개발 #지원 #치료제 #치매 #정부 #물질

셀트리온 암치료제 날개 달았다…WHO 인증으로 국제입찰 '활짝' 2020-08-03 14:06:02

입찰에 유리한 조건을 갖추게 됐다. 허쥬마는 다국적제약사 로슈그룹의 제넨텍이 개발하고, 로슈가 판매하는 오리지널의약품 '허셉틴(성분명 트라스투주맙)'의 바이오시밀러다. 특히 지난 2018년 2월 유럽의약품청(EMA) 시판허가와 2018년 12월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받고 글로벌 시장에서 판매 중이다. 또...

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• #셀트리온 암치료제 #인증 #셀트리온 #허쥬마

로슈 악템라, 임상 3상에서 코로나19 치료 실패 2020-08-03 11:53:13

스위스 다국적 제약사 로슈의 류머티즘관절염 치료제 ‘악템라(성분명 토실리주맙)’가 신종 코로나바이러스(코로나19) 폐렴 치료에 효과가 없는 것으로 나타났다, 로슈는 지난 29일(현지시간) 악템라를 코로나19 치료제로 사용하기 위해 실시한 임상 3상에 실패했다고 밝혔다. 악템라는 류머티즘관절염 치료용도로...

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• #로슈 악템라 #코로나19 #환자 #임상 #로슈

셀트리온 허쥬마, WHO 사전적격성평가 인증 획득 2020-08-03 11:01:29

조건을 마련했다. 허쥬마는 다국적제약사 로슈그룹의 제넨텍이 개발하고, 로슈가 판매하는 `허셉틴`의 바이오시밀러로 2018년 2월 유럽의약품청(EMA) 시판허가와 2018년 12월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받고 글로벌 시장에서 판매중이다. 유럽에서 지난해 4분기 기준 19%의 시장점유율을 기록하며 안정적으로 성장하고...

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• #셀트리온 허쥬마 #인증 #셀트리온 #허쥬마 #바이오시밀러

셀트리온 허쥬마, UN 등 국제입찰시장 진입 길 열렸다 2020-08-03 10:32:26

입찰에 유리한 조건을 갖추게 됐다. 허쥬마는 다국적제약사 로슈 그룹의 '제넨텍'이 개발하고, 로슈가 판매하는 오리지널의약품 '허셉틴'(성분명 트라스투주맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 허쥬마는 지난 2018년 2월 유럽의약품청(EMA) 시판허가와 같은 해 12월 미국 식품의약국(FDA) 승인을...

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• #셀트리온 허쥬마 #허쥬마 #인증 #셀트리온

셀트리온 허쥬마, WHO 사전적격성평가(PQ) 인증 획득 2020-08-03 10:31:51

다국적제약사 로슈그룹의 제넨텍이 개발하고, 로슈가 판매하는 원조약 ‘허셉틴(성분명 트라스투주맙)’의 바이오시밀러다. 허쥬마는 2018년 2월 유럽의약품청(EMA) 및 같은 해 12월 미국 식품의약국(FDA) 시판허가를 받고 판매되고 있다. 유럽에서는 지난해 4분기 기준 19%의 시장점유율을 기록했다. 미국에서는 지난...

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• #셀트리온 허쥬마 #인증 #셀트리온 #허쥬마 #바이오시밀러