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'162년 獨제약사' 바이엘의 혁신…세포·유전자 치료 '드라이브' 2025-10-20 17:35:30
60여 곳이 희소 난치질환, 심장병 등의 ‘원샷’ 치료제를 개발하기 위해 바이럴젠과 손잡았다. 환자 대상 임상 승인을 받은 신약 후보물질 41개의 생산을 맡았다. 전통 제약사는 단일한 라인을 가동해 분당 같은 약 수백~수천 명분을 생산한다. 바이럴젠은 3명, 5명, 10명처럼 소수 환자를 위한 맞춤형 약을 만든다. 생산...
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한미약품, 차세대 항암제…약물 내성 해결법 찾았다 2025-10-20 17:12:40
데이터는 기존 치료제의 한계로 꼽히는 약물 내성을 극복할 잠재력을 보여줬다는 평가를 받는다. 이 신약 후보물질은 유전자 조절 단백질인 EZH1과 EZH2를 동시에 억제하는 이중 저해 기전을 활용한다. EZH2 단일 억제제가 EZH1의 상보적 활성화로 내성이 생길 가능성을 원천적으로 차단하기 위해서다. 이날 발표된 임상...
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리가켐바이오, 유럽종양학회서 HER2-ADC 임상 1상 중간결과 발표 2025-10-20 10:36:23
신약 후보물질인 'LCB14(파트너사 코드명 IKS014)'의 임상 1상 중간결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번에 발표된 1상 임상시험은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 파트1에 해당하는 용량 증대 임상이다. 파트1은 IKS014의 최대 허용 용량 및 2상 권장 용량을...
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K바이오, '정밀 암치료' 비전 제시 2025-10-19 17:11:29
항체약물접합체(ADC) 후보물질 LCB14의 글로벌 임상 1a상 중간 결과와 중국 위암 임상 2상 결과 등 네 건의 포스터를 발표한다. 지아이이노베이션은 면역항암제 후보물질 GI-102 단독요법 및 MSD 키트루다와의 병용요법 임상 1·2상 중간 결과 포스터 발표를 진행한다. 국내 제약사들의 발표에도 관심이 쏠린다. 대웅제약은...
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중국 바이오, 미국 독주에 제동…"정부 지원 통했다" 2025-10-19 08:33:00
기업 인실리코 메디신이 꼽힌다. 이 회사 특발성 폐섬유증 치료 후보물질 'INS018-055'는 생성형 AI로 설계돼 임상 2상에 진입했다. 중국 바이오테크가 급성장한 배경으로는 정부 주도의 강력한 정책 추진이 지목된다. 자금, 인재 등 바이오 인프라 보유와 규제 완화에 국가가 적극 나섰다는 것이다. 중국 정부는...
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메드팩토, SITC서 ‘백토서팁’ 골육종 임상 데이터 추가 결과 발표 2025-10-17 10:59:14
‘면역항암학회 연례학술대회(SITC 2025)’에서 면역항암제 후보물질 ‘백토서팁(Vactosertib)’의 골육종 임상 1상 중간 결과를 발표할 예정이라고 17일 밝혔다. 특히 이번 SITC에서 메드팩토의 ‘백토서팁’ 골육종 임상 1상 결과는 ‘최신초록(LBA)’ 트랙에서 채택됐다. LBA는 일반 초록에 비해 더욱 엄격한 심사를...
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삼성바이오로직스 "신약후보물질 IND 소요기간 8개월로 단축" 2025-10-16 14:35:15
한 런천 세션을 열고 고객사의 신약 후보물질 개발 일정 단축을 위한 CDO 서비스 역량을 알렸다. 이날 세션은 정원 100명의 사전 접수가 빠르게 마감되며 삼성바이오로직스의 CDO 기술력에 대한 업계의 높은 관심을 방증했다. 발표를 맡은 이태희 항체배양PD팀장(상무)은 “초기 단계 개발 가능성 평가, 리스크 기반의...
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굳티셀, 폐섬유증 후보물질 'GTC-D1' 국가신약개발사업 과제 선정 2025-10-16 13:32:03
발굴해 항체치료제(anti-GTC-D1 mAb) 후보물질을 개발했다. 5개의 유효 물질 후보군을 확보한 상태다. 이번 연구는 폐섬유증의 발병 기전을 면역학적으로 새롭게 규명하고 질환 치료의 새로운 패러다임을 제시할 수 있을 것이라고 업체 측은 설명했다. GTC-D1 항체는 기존 승인 약물과 병용 투여하면 시너지를 낼 수 있어...
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에임드바이오, 베링거인겔하임에 최대 1.4조 ADC 신약 기술 수출 2025-10-15 23:34:38
위암 치료제 엔허투(아스트라제네카, 다이이찌산쿄)가 대표적인 ADC로 꼽힌다. 이번 계약으로 베링거인겔하임은 에임드바이오가 개발한 ADC 후보물질의 세계 개발 및 상업화 권리를 확보했다. 이 후보물질은 비소세포폐암(NSCLC) 췌장암 대장암 등에서 흔히 발견되는 KRAS 변이를 추적할 수 있도록 설계됐다. 암세포의 DNA...
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에임드바이오, 베링거인겔하임에 1.4조 규모 ADC 기술수출 2025-10-15 22:09:04
대한 전 세계 개발 및 상업화 권리를 확보했다. 해당 후보물질은 Topo1 저해제 약물(페이로드)를 적용해 강력한 항암 효능과 높은 종양 선택성이 특징이며, 오는 2026년 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다. 남도현 에임드바이오 최고기술책임자(CTO)는 "이번 계약은...
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