"뽀뽀 했다가"…2세 딸 중환자실 보낸 엄마의 호소 2025-11-29 12:40:38

아기는 면역 체계가 약하기 때문에 손을 씻고 매우 심각한 예방 조치를 취해야 한다는 걸 알지만, 아이가 2, 3세가 되면 위생에 대해 깊게 생각하지 않는다"며 "이제는 항상 직계 가족이 아닌 사람들이 아이를 안아주거나 입맞춤을 할 때 조심하라고 경고한다. 그리고 아이가 이상이 있다면 즉각 병원에 가라고 말한다"고...

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한미약품 "차세대 면역조절 항암 신약, 글로벌 단독·병용 임상 순항" 2025-11-28 11:40:18

성분명: 펨브롤리주맙) 병용 임상에 앞서 HM16390의 치료 반응을 예측할 수 있는 면역반응 예측 바이오마커 발굴 연구를 진행한 결과도 발표했다. 이 연구에서는 면역항암제 치료를 받은 약 5,000명(9개 암종)의 혈액 및 종양 조직 대규모 전사체 데이터와 약 600명(5개 암종)의 단일 세포 전사체 데이터를 통합 분석해 ...

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한미약품, 미국 면역항암학회서 HM16390 연구 결과 4건 발표 2025-11-28 11:22:47

면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙) 병용 임상 전 HM16390의 치료 반응을 예측할 수 있는 면역반응 예측 바이오마커 발굴 연구를 진행한 결과도 발표했다. 연구에서는 면역항암제 치료를 받은 약 5천명(9개 암종)의 혈액 및 종양 조직 대규모 전사체 데이터와 약 600명(5개 암종)의 단일 세포 전사체 데이터를 통합...

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인투셀, 차세대 고형암 치료제...美 FDA 임상 승인 2025-11-27 16:30:58

인투셀은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 진행성 고형암 치료 후보물질 ‘ITC-6146RO’의 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 27일 밝혔다. ITC-6146RO는 면역항원 B7-H3를 표적하는 항체-약물접합체(ADC) 신약후보물질로, 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC), 비소세포폐암(NSCLC), 삼중음성유방암(TNBC) 등 다양한...

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인투셀, 미 FDA서 고형암 치료제 후보의 임상 1상 진입 승인받아 2025-11-27 16:12:42

식품의약국(FDA)로부터 진행성 고형암 치료 후보물질 'ITC-6146RO'의 임상 1상 시험계획(IND)를 승인받았다고 27일 공시했다. TC-6146RO는 B7-H3를 타겟으로 하는 항체·약물 접합체(ADC) 신약후보물질이다. B7-H3는 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)과 비소세포폐암(NSCLC), 삼중음성유방암(TNBC) 등에서 높은...

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임성기재단, 가톨릭대 조미라 교수 희귀질환 연구 지원 2025-11-27 15:53:07

단백질이 과발현된 면역세포와 섬유화세포의 미토콘드리아 병증을 규명하고, 이를 조절할 병합 치료제를 개발하는 연구를 제안했다. 전신경화증은 피부와 장기에 비후, 경화, 염증을 일으켜 호흡부전과 심부전으로 이어지고 결국 사망에 이를 수 있는 희귀난치성질환으로, 현재 질병 경과를 근본적으로 억제하는 치료제는...

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임성기재단, '희귀질환 연구' 조미라 교수에 6억원 지원 2025-11-27 15:35:44

전신경화증 치료제 개발 연구를 하고 있는 조미라 가톨릭대 의대 교수에 최대 6억원을 지원한다. 임성기재단은 ‘2025년도 희귀난치성질환 연구지원 사업’ 대상자로 조 교수를 최종 선정했다고 27일 발표했다. 조 교수는 지난 5월 재단에 전신경화증에서 CD38 단백질이 과발현된 면역세포와 섬유화세포의 미토콘드리아...

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GC녹십자, 국내외 학회서 ‘mRNA-LNP 플랫폼’ 성과 발표 2025-11-26 16:37:40

세포 반응을 유도했고 동물 모델에서 종양 크기를 유의미하게 감소시켰다. 자체 mRNA 기술을 활용한 CAR-T 세포치료제 후보 물질이 체외 평가에서 B세포를 99%까지 제거 시키는 우수한 결과도 확보했다. B세포 제거는 CAR-T의 항암 기능을 평가하는 주요 지표로, 비정상 B세포를 얼마나 효과적으로 없애는지가 치료 효능과...

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큐리언트, 아드릭세티닙 스페인 임상시험계획 승인 2025-11-26 08:39:20

인자를 억제하는 삼중저해제다. 기존 면역항암제가 반응하지 않는 환자에도 미세환경을 조정해 면역반응을 유도하는 기전을 가지고 있다. 아드릭세티닙이 EU 권역에서 임상시험을 승인받은 건 이번이 처음이다. 큐리언트는 앞서 지난 7월 스페인 당국에 임상시험신청서(CTA)를 제출했고 4개월 만에 최종 승인을 받게 됐다....

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