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온코닉테라퓨틱스, 전이성 위암 공략 본격화…'네수파립' 임상 1b/2상 진입 2025-12-17 09:43:13
1b/2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 17일 밝혔다. 이번 임상은 네수파립과 기존 화학항암제인 이리노테칸 병용요법을 통해 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 국내 주요 상급병원을 중심으로 치료제가 부족한 3차 이상 치료 경험이 있는 재발·전이성 위암 환자를 대상으로...
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온코닉테라퓨틱스 '네수파립' 임상 1b/2상 진입 2025-12-17 08:51:36
임상 1b/2상 진입 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 온코닉테라퓨틱스[476060]는 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 '네수파립(Nesuparib)'의 신규 적응증인 재발·전이성 위암을 대상으로 한 임상 1b/2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 17일 밝혔다. 이번 임상은 네수파립과 기존...
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온코닉테라퓨틱스 전이성 위암 공략 본격화…’네수파립’ 임상 1b/2상 진입 2025-12-17 08:46:21
임상 1b/2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 밝혔다. 온코닉테라퓨틱스는 이번 임상은 네수파립과 기존 화학항암제인 이리노테칸 병용요법을 통해 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다고 17일 밝혔다. 국내 주요 상급병원을 중심으로 치료제가 부족한 3차 이상 치료 경험이 있는...
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에이비엘바이오 "6주 간격 단독요법서 안전성 대폭 개선" 2025-12-12 10:07:47
4-1BB를 통한 면역 세포 활성화가 일어나도록 설계됐다. PD-1/PD-L1 차단은 암 세포를 억제하는 역할을 하며, 4-1BB는 면역 세포인 T 세포의 증식과 면역 기억 능력을 향상시키는데 관여하는 표적이다. ABL503의 6주 간격(Q6W) 단독요법은 이전에 면역항암제(IO) 치료를 받은 재발 또는 불응성 고형암 환자 가운데 PD-L1이...
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"녹조·악취 걷히자 남생이 돌아왔다"…전주 덕진공원, 1등급 생태 호수로 변신 2025-12-11 09:39:45
분석 결과, 덕진호수의 수질은 환경부 호소 생활환경 기준 ‘1등급(1a~1b)’ 수준을 회복했다. 부영양화(녹조)의 핵심 원인 물질인 총질소(T-N)와 총인(T-P)이 사업 전에는 3~4등급이었으나 현재 두 항목 모두 1등급을 나타내고 있으며, 수질의 청정도를 나타내는 총유기탄소(TOC)는 3.5mg/L에서 0.9mg/L(1a등급)로 74.3%...
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만들면 '이익률 70%' 대박…삼성·하이닉스 고민 커진 이유 [황정수의 반도체 이슈 짚어보기] 2025-12-10 07:30:05
GDDR7, LPDDR5X 등을 만드는 데 활용하는 10나노 5세대(1b) D램 중심으로 전환 투자할 것으로 예상된다. 모바일용, 서버용 최신 범용 D램의 생산량을 늘려 메모리 슈퍼 호황의 수혜를 극대화한다는 전략이다. HBM 올인했던 SK도 전략 선회 그간 최첨단 HBM의 엔비디아 공급에 올인했던 SK하이닉스도 최근 전략 선회 움직임...
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영국 보건당국 "신종 엠폭스 변이 바이러스 확인" 2025-12-09 18:37:54
바 있다. 2024년 들어 보고된 클레이드 1b 변종은 주로 아프리카 콩고민주공화국에서 발생했으며, 밀접 접촉 및 성 접촉을 통해 확산됐다. 이에 앞서 2022년 유럽에서 유행한 클레이드 2 계열은 주로 동성 및 양성애자 남성 간의 성 접촉을 통해 전파됐다. 한편, WHO에 따르면 2025년 10월 말까지 전 세계 94개국에서 약...
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지씨셀, CD5 CAR-NK 치료제 임상 중간결과 공개 2025-12-09 15:20:51
1b(용량 확장) 및 글로벌 2상으로 임상을 확대한다는 계획이다. 발표자로 나선 김원석 교수는 “한국 바이오업계에서 플랫폼 기술이 드문 가운데 지씨셀은 10년 넘게 탄탄하게 축적한 CAR-NK 세포 개발 역량으로 성과를 내고 있다”며 “특히 CD5 CAR-NK는 글로벌 최초신약(퍼스트인클래스)로 개발될 가능성이 높아 기대를...
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지씨셀 "ASH 2025서 차세대 CD5 CAR-NK 치료제 임상 공개" 2025-12-09 13:37:55
따라 임상 1b (용량 확장) 및 글로벌 2상으로 개발을 확대할 계획이다. 지씨셀 원성용 대표는 "이번 ASH 구두 발표는 GCC2005의 초기 임상 성과를 국제적으로 인정받은 중요한 계기"라며 "재발·불응 혈액암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있도록 글로벌 개발과 파트너십 확대에 속도를 내겠다"고 말했다.
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바이오니아 자회사 써나젠테라퓨틱스, 특발성 폐섬유증 후보물질 임상 1b상 승인 2025-12-05 08:32:15
했다. 이 관계자는 이어 “써나젠은 임상 1b상에서 안전성과 개념증명(POC)을 확인한 후 확보된 데이터를 기반으로 글로벌 제약사들과 공동개발 및 기술이전 협상에 적극적으로 나설 것”이라고 했다. 회사 측은 AREG가 신장, 간 등의 다양한 섬유화증에 관여하고 암세포에서도 섬유화로 인한 항암제 내성에 관여한다는...
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