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한미약품, 차세대 표적항암 신약 'HM97662' 신규 마커 발굴 2025-04-07 10:47:48
내약성을 평가하고 있다. 이번 학회에서 한미약품은 생물정보학 기반 바이오마커 발굴 전략을 통해 EZH1/2 이중 저해제 개발 과정에서 약물 반응성을 예측하고 적합한 환자를 선별하는 데 기여할 수 있는 가능성을 제시했다. EZH1/2 억제제 반응성을 예측하는 바이오마커로 SWI/SNF 복합체 구성 단백질의 기능 상실...
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셀인셀즈, 국내 첫 오가노이드 치료제 임상 1상 결과 발표 2025-04-02 09:54:33
내약성이 우수하며 흉터 치료제로써 효과를 기대해 볼 수 있다”고 발표했다. 유효성 결과에 대해 조재진 셀인셀즈 대표는 “TRTP-101이 위축성 흉터의 부피 변화를 단계별로 점수를 매기는 지표 변화(scoring) 대신 3차원 측정장비로 피부 위축 부분의 부피를 측정해 재생 효과로 흉터 크기가 실제로 유의하게 개선됐다는...
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프레스티지바이오, 미국서 췌장암 신약 안전성 결과 발표 2025-04-01 11:15:13
내약성을 점검하는 임상 1상의 안전성 결과 발표는 이번이 처음이다. 특히 이번 초록 발표는 미국 뉴욕주 최대 의료기관인 '노스웰 헬스'에서 PBP1510의 임상을 주도하고 있는 췌장암 연구 권위자 다니엘 알렉산더 킹 박사가 맡는다. 현재 투약환자 중 30%를 미국 내 환자로 채운 임상 1상은 췌장암 치료의 최대...
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스킨파이브, 진피층에 주입…미세주름 등 피부거칠기 개선 2025-03-26 16:14:33
내약성을 확인했고, 적은 다운타임으로 환자의 편의성을 높였다는 평가를 받는다. 한국 엘러간 에스테틱스 마케팅 이병철 부장은 “스킨바이브로 최초 시술을 받은 10명 중 9명은 1일 내 일상 복귀가 가능한 것으로 임상 결과 확인됐다”며 “스킨바이브가 제공하는 실질적인 변화와 긍정적인 영향을 고객들이 체험할 수...
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프로젠 “비만약 PG-102 임상서 5주 만에 체중 4.8% 감량 확인” 2025-03-25 14:45:28
내약성을 확인했다고 25일 밝혔다. PG-102 의 임상1상 시험은 총 3개의 파트로 구성됐다. 회사는 지난해 미국당뇨병학회(ADA)에서 단회 투여시험(파트 A)을 통한 우수한 안전성과 내약성을 보고한 이후 과체중 및 비만 환자 대상으로 반복 투여(파트 B, 파트 C) 시험에서 추가적인 안전성과 예비 유효성 평가를 완료했다....
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다임바이오 120억원 규모 시리즈 A 투자 유치 2025-03-25 11:21:48
내약성을 평가한다. 파트 2에서는 HRD 변이 전이성 뇌종양 환자군까지 치료 효과를 확장 평가할 예정이다. DM5167은 지난해 10월 국가신약개발사업(KDDF)에서 임상1상 지원 기업으로 선정돼 연구 개발비를 지원받기도 했다. 후속 후보물질인 DM3159는 미각수용체 ‘TASR GPCR’을 표적으로 하는 신개념 퇴행성 뇌질환...
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에이비엘바이오 "키트루다 병용 ABL103, 美 임상 1b·2상 IND 신청" 2025-03-19 18:21:10
내약성을 평가할 예정이다. 키트루다는 연매출 40조원 이상을 내는 세계 1위 항암제다. 지난해 10월 에이비엘바이오는 ABL103과 키트루다 병용요법을 평가하기 위한 임상시험 협력 및 공급계약을 MSD와 체결했다. 이번 임상에 쓰이는 키트루다는 MSD가 무상 공급한다. 에이비엘바이오는 지난해부터 국내에서 고형암 환자를...
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HK이노엔, 아토피 피부염 치료 신약 임상 2상 승인 2025-03-17 10:16:06
약성 및 약동학적 특성이 확인됐다. 이번 임상 2상에서는 성인 아토피 피부염 환자를 대상으로 적정 용량을 확인할 예정이다. 아토피 피부염은 전 세계 성인 중 약 3~7%의 유병률을 보이는 만성 염증성 피부질환으로, 국내에서는 지난 2023년 기준 연간 약 97만 명의 환자가 아토피 피부염으로 치료를 받았다. HK이노엔에...
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[K바이오 뉴프런티어 (3)] 엠브릭스 "단백질 공학 기술로 신약 패러다임 바꾸겠다" 2025-03-13 16:00:28
약성 진통제 'MBT-005' 등의 파이프라인도 보유 중이다. '효능·가성비 갑'…차세대 톡신 시장 선점 기대유전자 재조합 보툴리눔 톡신 기술을 확보한 곳은 프랑스 입센과 앨러간을 인수한 애브비 등이다. 엠브릭스는 세계 4번째로 개발에 성공했다. 개발 속도 면에서는 입센이 가장 앞서 있다. 현재 임상...
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올릭스, 탈모치료제 ‘OLX104C’ 글로벌 임상 1b/2a상 승인 신청 2025-03-13 09:24:32
내약성을 평가하고 치료가 성기능에 미치는 잠재적 영향이 없는지 분석할 예정이다. 2a상 시험에서는 다회 피내주사 치료의 인체 내 유효성(Human PoC)을 평가할 계획이다. OLX104C가 타깃하는 안드로겐성 탈모는 국내 탈모 발생 건수의 90% 이상을 차지한다. 대표적인 남성호르몬인 테스토스테론이 5α-환원효소를 만나...
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