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신라젠, 큐리에이터와 항암제 연구 협력…3D 모델로 효능 평가 2024-06-12 10:32:25
두고 혁신적인 인체 조직칩을 이용한 3D 질병 모델 연구에 특화된 생명공학 회사다. 다양한 환자 유래 세포를 활용한 정밀의학 연구를 선도하고 있으며 신약개발 실패율을 낮출 수 있는 해결책을 제시하고 있다. BAL0891은 이중 TTK/PLK1 억제제로, 기존의 단일 표적 치료제보다 우수한 전임상 효능을 보였다는 것이 신라젠...
美싱크탱크 ITIF "바이오·AI 산업서 한미 협력 강화해야" 2024-06-12 09:10:00
기준 개발 단계에 있는 임상 전 의약품을 세계에서 네 번째로 많이 보유하고 있으며, 10년간 전 세계에서 가장 많이 인용된 바이오 기술 논문 순위에서도 세계 3위를 기록했다. 그러나 ITIF가 개발한 해밀턴 지표(10개 선진 산업의 글로벌 부가가치에 대한 국가별 기여도 지표)에 따르면 한국은 지난해 10개 선진 산업 중...
연준FOMC,CPI 발표전날, 뉴욕증시 하락출발 2024-06-11 23:17:46
상승했다. 비트코인이 3.5% 하락한 67,154달러를 기록하면서 암호화폐와 관련된 코인베이스글로벌 및 로빈후드마켓, 마이크로스트래티지, 마라톤글로벌, 라이엇플랫폼 등 관련 기업들의 주가도 일제히 하락했다. 애플은 WWDC에서 발표된 AI 기능에 대해 미온적이었던 초기 시장 반응이 일부 분석가의 아이폰 판매 증대...
최수진 의원 "R&D 융자방식 도입, 임상부터 생산까지 지원" 2024-06-11 18:47:21
법안으로 ‘R&D 패키지 3법’을 발의했다. 정부가 최근 발표한 ‘R&D 예비타당성조사 폐지’를 뒷받침하기 위한 과학기술기본법·국가재정법 개정안에 더해 중소기업을 위해 융자형 R&D를 지원하는 ‘중소기업 기술혁신 촉진법’ 개정안을 내놨다. 11일 기자와 만난 최 의원은 “업계에 있을 때 국회를 보며 가장 답답했던...
대웅제약 '펙수클루' 누적 매출 1,000억원 넘겼다 2024-06-11 17:36:48
환자 대상으로 PPI 제품과의 효능·효과 비교 임상을 통해 더 빠르게 가슴쓰림과 산역류 증상을 개선하는 것을 입증했다. 펙수클루의 경우 263명의 환자를 대상으로 1일 1회 식사와 관계없이 투약 했을 때, 복용 3일 차에 PPI 제품 대비 가슴쓰림이 없는 환자 비율이 약 3배 높았다. 대웅제약은 펙수클루의 특장점을...
일라이릴리, 알츠하이머 신약 허가 순항…"도나네맙이 레켐비 넘을 것" 2024-06-11 16:50:00
렘터네툭도 개발하고 있다. 2022년 시작된 렘터네툭 임상 3상 시험은 정맥주사(IV)와 자가주사(SC)를 모두 활용하는 방식으로 설계됐다. 내년 10월께 임상 연구가 마무리될 것으로 예상된다. 블룸버그인텔리전스는 2030년 릴리가 도나네맙과 렘터네툭으로 65억달러 매출을 올릴 것으로 예상했다. 레켐비 전망치인 32억달러...
[떡상해부] 1년새 주가 6배 뛴 알테오젠 '코스닥 넘버2' 등극 2024-06-11 16:24:56
6월 22일 33만5천400원을 기록한 적이 있지만 이후 이뤄진 세 차례의 무상증자를 반영하면 당시 주가는 9만3천285원이다. 알테오젠은 지난 4일 20만원선을 넘어선 뒤 고공행진을 펼치고 있는데 이 같은 주가 급등의 배경에는 세계적인 제약사 머크(MSD)가 있다. 알테오젠은 정맥주사(IV)를 피하주사(SC) 제형으로 전환하는...
비보존 "먹는 비마약성 진통제, 국내 임상 2상 계획 승인" 2024-06-11 15:24:41
계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상 2상은 서울성모병원, 서울대학교병원에서 대상포진 후 신경통을 겪는 환자 90명을 대상으로 진행된다. 환자 등록은 올해 3분기 시작될 예정이다. 비보존은 해당 임상 2상에서 중추 신경병성 통증, 급성 통증에 대한 임상 시험을 추가하고, 마약성 진통제 중독 치료와 금단...
美FDA 자문위, 일라이릴리 알츠하이머 치료제 만장일치로 지지 2024-06-11 11:40:01
환자 1천736명을 대상으로 진행된 임상 3상 시험에서 위약보다 인지능력 저하를 35% 늦추는 것으로 나타났다. 그러나 부작용으로 뇌부종과 출혈도 나타났다. 임상시험 과정에서 3명이 사망했고, 임상시험 참여 환자 중 3.7%에서 뇌부종과 미세출혈 등 부작용이 발생했다. 이날 미 뉴욕증시에서 일라이릴리 주가는 1.77%...
JW중외제약, 日 킷세이제약과 자궁근종 치료제 독점 계약 2024-06-11 09:41:36
완화시킨다. 린자골릭스는 미국과 유럽에서 실시된 임상 3상 시험에서 호르몬 보충약물요법(ABT) 병용그룹군과 단독투여군 모두 유효성이 확인되어, 2022년 6월 유럽에서 판매 승인을 받았다. 자궁근종은 자궁에 생기는 양성종양으로, 35세 이상 여성 약 40%에서 나타나는 질병이다. 국내에는 자궁근종 치료를 위한 GnRH...