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[바이오스냅] 동아제약, 액상형 수면유도제 '이지퀼나잇액' 출시 2025-12-04 10:03:45
4일 밝혔다. 이번 투자 유치에는 바이오·헬스케어 분야에서 전문성과 규모를 갖춘 국내 주요 대형 벤처캐피털(VC)이 참여했다. 회사는 확보한 자금으로 주요 파이프라인 임상과 인공지능(AI) 신약 개발 플랫폼 '케미버스'를 고도화할 계획이다. (서울=연합뉴스) hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
HK이노엔, 정부 '2025년 직무발명제도 운영 우수사례' 선정 2025-12-04 09:26:14
특허 출원·등록뿐 아니라 해당 특허로 인한 매출 발생 시 실시보상금을 지급하고, 퇴직자 보상까지 신경 쓰며 보상제도를 세심하게 운영하고 있다. 김봉태 HK이노엔 신약연구소 상무는 "연구자들에게 정당한 보상을 제공함으로써 케이캡과 같은 자체 신약 개발 특허 확보가 확대되길 기대한다"며 "국가경쟁력 강화에...
셀트리온, ADC 항암 신약 'CT-P70' 美 FDA 패스트트랙 지정 2025-12-04 09:26:06
개발중인 신약에 대해서도 패스트트랙 신청을 이어갈 계획이며, 궁극적으로 환자들에게 새로운 치료옵션을 보다 빠르게 제공할 수 있도록 개발에 더욱 속도를 낼 것"이라고 말했다. 한편 셀트리온은 올해 연말까지 CT-P70을 포함한 총 4종의 후보물질을 임상 단계에 진입시키고 2027년까지 임상 단계 10종 이상을 포함한 총...
에임드바이오, 상장 첫날 장 초반 '따따블' 달성 2025-12-04 09:12:57
항체-약물 접합체(ADC) 신약을 개발하는 바이오 기업이다. 지난달 21일부터 24일까지 진행된 일반투자자 청약에서 청약금의 절반을 미리 내는 증거금으로만 약 15조3552억원을 모았다. 올해 코스닥 공모 기업 중 최대 규모다. 청약 경쟁률은 1736.8대 1이다. 앞서 진행된 기관투자자 대상 수요예측에서도 흥행에 성공하며...
HK이노엔, 정부 ‘2025년 직무발명제도 운영 우수사례’ 선정 2025-12-04 08:48:00
세심하게 운영하고 있다. HK이노엔 신약연구소 김봉태 상무는 “연구자들에게 정당한 보상을 제공함으로써 케이캡과 같은 자체 신약 개발 특허 확보가 확대되길 기대한다”며 “국가경쟁력 강화에 직결되는 사안인 만큼, HK이노엔이 모범 사례가 될 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
셀트리온, ADC 항암 신약 'CT-P70' 미 FDA 패스트트랙 지정 2025-12-04 08:15:51
셀트리온, ADC 항암 신약 'CT-P70' 미 FDA 패스트트랙 지정 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 셀트리온[068270]은 항체-약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 'CT-P70'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙으로 지정 승인받았다고 4일 밝혔다. FDA의 패스트트랙 제도는 기존 치료만으로 효과가...
셀트리온, ADC 항암 신약 'CT-P70' FDA 패스트트랙 지정 2025-12-04 08:09:10
패스트트랙 지정은 셀트리온의 신약이 의료적 미충족 수요를 해결할 새로운 치료제로서의 가능성을 FDA로부터 공식 확인 받은 것”이라며 “이번 지정을 발판으로 후속 ADC·다중항체 등 개발중인 신약에 대해서도 패스트트랙 신청을 이어갈 계획이며, 궁극적으로 환자들에게 새로운 치료옵션을 보다 빠르게 제공할 수...
삼성서울병원·서울성모병원·이노크라스, 대규모 유방암 전장유전체 연구 결과 Nature 등재 2025-12-04 08:00:04
탐구할 수 있게 했다. 연구진은 이 데이터세트가 진단, 신약 개발, 개인맞춤형 치료 분야에 적용돼 미래 암 유전체 지능 플랫폼의 핵심 참조 자료가 될 것으로 기대하고 있다. 이번 연구 논문은 네이처지에서 확인할 수 있다. 한편, 이노크라스(Inocras Inc.)는 전장유전체 데이터 기업으로, 암과 희귀질환에 관한 정밀 의...
[AI픽] 한국화이자제약 "AI 신약 개발, 선택 아닌 필수" 2025-12-03 17:50:55
그는 "신약 하나를 개발하는 데 10년 이상, 조 단위 비용 등 천문학적인 자본이 투입된다"며 특히 임상 데이터를 분석하는 데 많은 시간과 돈이 들어간다고 설명했다. 임상 데이터를 가공하고 분석하는 데는 고학력 인력이 대거 투입되는 데다 최종 결과를 얻으려면 통상적으로 수 년을 기다려야 하기 때문이다. 오 대표는...
[분석+]안트로젠 "줄기세포치료제 日 허가 9부 능선 넘었다"…생산시설 실사 남아 2025-12-03 17:24:57
가부를 발표해야 한다. 이신제약이 지난 7월에 신약허가를 신청했기 때문에 PMDA는 늦어도 내년 3월께엔 결과를 공지해야 한다. 업계는 이르면 내년 1~2월 중에도 결과가 나올 것으로 보고 있다. 수포성 표피박리증은 피부에서 콜라겐을 만드는 유전자에 돌연변이가 생겨 발생하는 희소 유전질환이다. 서로 잘 붙어 있어야...