셀트리온, 브라질서 ‘옴리클로’ 출시... 시장 선점 본격화 2025-11-27 08:57:43

열린 ASBAI(브라질 알레르기·면역학회)에 참가해 현지 의료진을 상대로 옴리클로의 임상 데이터와 치료 편의성을 알리며 높은 관심과 호응을 이끌어 냈다. 브라질에서는 셀트리온 주요 제품들의 성장세가 지속되고 있어 신규 출시 제품에 대한 성공 기대감이 높다. 올 2분기 기준 혈액암 치료제인 ‘트룩시마’(성분명:...

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AI 랠리 재점화! 코스피 4천선 재도전 - [굿모닝 주식창] 2025-11-27 08:37:23

제약사 주가 반등 전망 등에 면역항암제, 제대혈, 유전자 치료제/분석, 바이오시밀러, mRNA, 비만치료제, 제약업체 등 제약/바이오 관련 테마 상승. ◎ 굿모닝 주식창 '감은숙 파트너' - 빅머니 실전 풀패키지 이벤트 안내 ▶가입 혜택 1. 빅머니 2개월 2. 머니차트앱 2개월 ▶금액: 26만원 ▶ARS: 1668-4396

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GC녹십자, 국내외 학회서 ‘mRNA-LNP 플랫폼’ 성과 발표 2025-11-26 16:37:40

치료제 후보 물질이 체외 평가에서 B세포를 99%까지 제거 시키는 우수한 결과도 확보했다. B세포 제거는 CAR-T의 항암 기능을 평가하는 주요 지표로, 비정상 B세포를 얼마나 효과적으로 없애는지가 치료 효능과 직결된다. 회사측은 암과 자가면역질환 치료 분야까지 개발 범위를 확대할 예정이라고 밝혔다. 마성훈 GC녹십자...

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HLB그룹, 제1회 피치데이 성료…유망 바이오 협력 본격화 2025-11-26 09:44:19

플랫폼을 바탕으로 차별화된 기전의 면역항암제 ‘SLC-3010’을 비롯한 혁신 항체 파이프라인을 개발하며 글로벌 임상에서 경쟁력을 입증하고 있음을 강조했다. 앱파인더 테라퓨틱스는 반감기 연장과 고침투력을 구현하는 'PepFc' 플랫폼과 통합 항체 발굴·엔지니어링 기술 'AbFinder'를 통해 다양한...

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셀트리온 "짐펜트라 소장형 크론병서 대장형과 일관된 치료효과 확인" 2025-11-26 09:44:14

이번 결과는 향후 인플릭시맙 SC의 치료 전략과 치료제 사용 선택에 중요한 근거가 될 것으로 기대되고 있다. 아울러 인플릭시맙 SC는 소장형, 대장형 모두에서 환자요인(질병 진단 후 경과 기간, 내성 유무 등) 및 치료 전략(단일요법 또는 면역억제제와 병용요법)에 영향을 받지 않는 것으로 나타나 다양한 치료 전략에서...

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셀트리온 짐펜트라, 크론병 전 부위서 효과 일관성 입증 2025-11-26 09:17:58

자가면역질환 치료제 '램시마'(성분명 인플릭시맙) 피하주사(SC) 제형 '짐펜트라'의 글로벌 임상 3상 사후분석 결과가 저명 국제학술지에 게재됐다고 26일 밝혔다. 이번에 발표한 연구 결과는 크론병 환자를 대상으로 진행된 '리버티(LIBERTY)-CD' 임상의 사후분석 결과로, SCI 저널 '임상...

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셀트리온, ‘짐펜트라’ 소장형 크론병서 대장형과 일관된 치료효과 확인 2025-11-26 09:01:14

자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라’가 크론병 환자의 염증 발생 부위와 관계없이 일관된 치료효과를 보이는 것으로 나타났다. 단일요법이나 병용요법 등 치료전략에도 영향을 받지 않는다는 점도 확인됐다. 기존 치료제의 한계를 극복했다는 평가가 나온다. 셀트리온은 크론병 환자를 대상으로 진행한 짐펜트라(미국제품명...

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큐리언트, 아드릭세티닙 스페인 임상시험계획 승인 2025-11-26 08:39:20

바탕으로 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제로도 개발되고 있다. 지난 4월부터는 아드릭세티닙의 만성 이식편대숙주질환 임상이 국가신약개발사업 임상단계 지원 과제로도 선정됐다. 큐리언트 관계자는 “닉팀보의 미국 식품의약국(FDA) 허가에는 혈중 단핵구 조절 효능이 평가지표로 활용되었는데, 면역항암제로도 개발되고...

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• #큐리언트 아드릭세티닙 #치료 #승인 #임상시험 #환자 #유럽 #스페인 #개발

암 환자 임상시험 문턱 낮춘다…"초기 암 환자도 참여 가능" 2025-11-25 19:24:07

초기 단계부터 참여할 수 있도록 하는 명확한 기준이 담길 예정이다. 환자 입장에서는 자신에게 더 유리할 수 있는 최신 치료법을 선택할 수 있는 권리를 보장받게 되고, 제약·바이오 업계 입장에서는 초기 환자 데이터 확보로 난치성 암 질환 치료제 개발을 더욱 가속할 수 있는 동력을 얻게 될 것으로 기대된다. 이보배...

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