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GC녹십자·카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 개발 본격화 2025-12-18 10:57:35
예정이다. 양사는 기존 치료제에 내성이 생긴 EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 EGFR과 cMET을 동시에 타깃하는 이중항체 ADC를 공동 연구·개발할 계획이다. 양사는 cMET 과발현과 EGFR 내성 변이 2개 표적을 동시에 공략함으로써 내성 환자를 위한 새로운 치료 대안을 마련한다는 복안이다. 또한 EGFR과 cMET은...
홍삼 A형 독감 억제…국내 연구팀 분자 기전 최초 규명 2025-12-18 10:48:47
감염세포 제거 경로를 강화하는 기전을 확인했다”며 “홍삼은 ZBP1 의존적 세포사멸 경로를 선택적으로 활성화해 과도한 면역반응 없이 안전하게 바이러스 증식을 억제한다는 점에서 의의가 있다”고 말했다. 이 교수는 “바이러스별로 ZBP1 경로 사용 여부가 다르기 때문에, 향후 다양한 바이러스 감염 모델에서 홍삼의...
SK바이오사이언스, 조봉준 부사장 신규 임원 영입 2025-12-18 10:48:31
동물세포 기반 바이오의약품 원액 생산을 총괄했으며, 신제품 기술 이전과 생산 공정 최적화를 통해 상업생산 안정화에 기여했다. 오송공장 바이오 신공장 건설 프로젝트를 이끈 바 있으며, FDA, EMA, WHO, PMDA 등 글로벌 규제기관의 GMP 실사 대응 경험도 보유하고 있다. 바이오의약품 CDMO 기업 바이넥스에서는 오송공장...
유한 렉라자 병용요법 '리브리반트' 피하주사, 미국 FDA 승인 2025-12-18 10:37:42
비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙) 병용요법인 리브리반트의 피하주사 제형이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 18일 제약바이오업계에 따르면 존슨앤드존슨은 미국 FDA(식품의약국)가 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 유일한 피하주사형 치료제 리브리반트 FASPRO™(성분명...
J&J, 리브리반트 SC 美 승인…유한양행 '렉라자' 병용 활용 늘어난다 2025-12-18 10:29:52
파스프로는 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 중 처음으로 허가 받은 피하주사제다. 6시간 가량 걸리는 기존 정맥 주사제 투여 기간을 5분으로 줄여줄 수 있을 것으로 업체 측은 내다봤다. 존슨앤드존슨은 리브리반트 파스프로를 투여하면 투여 관련 이상반응이 13%로, 기존 정맥 주사를 투여할 때(66%)보다 5분의 1로 줄일...
DT&C 바이오그룹 휴사이언스, CTC 액체생검 임상시험 서비스 확대 2025-12-18 10:11:56
확대하고 있다. 씨티셀즈는 순환종양세포(CTC)를 활용한 액체생검 기술을 기반으로 정밀 암 진단 분야를 선도하고 있다. 회사가 자체 개발한 CCM 기반 분리장비 ‘씨티셉터(CTCeptor)’는 소량의 혈액에서도 극히 적은 수의 희소세포를 손상 없이 선별할 수 있는 고도화된 기술을 갖춘 것이 특징이다. 씨티셀즈는 이 장비에...
뉴라클제네틱스 "황반변성 치료 후보 NG101의 북미 임상 1·2a상 투약 완료" 2025-12-18 09:55:32
망막세포에서 장기간 VEGF 억제 단백질을 발현하도록 설계돼 있다. 뉴라클제네틱스는 이번 임상시험에서 모든 용량군의 투약을 차질 없이 마무리하였으며, 고용량군 마지막 환자를 6개월간 추적 관찰한 후 임상 1/2a상 시험의 중간 보고서가 발간될 예정이다. 이후에도 모든 피험자들은 각각 최대 5년간 추적 관찰되며 이를...
대웅제약 "엔블로, 中 3상서 대사기능까지 입증" 2025-12-18 09:39:23
지방세포 호르몬 수치를 안정적으로 개선시키는 효과가 확인되며 글로벌 학계의 관심이 이어지고 있다. 나재진 대웅제약 임상의학센터장은 "이번 연구는 엔블로정이 단순한 혈당 조절을 넘어 체중과 인슐린 대사까지 함께 개선하는 효과를 확인한 의미 있는 연구"라며 "국산 신약으로서 글로벌 학회 무대에서 연이어 성과를...
GC녹십자-카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 신약 개발 옵션 행사 확정 2025-12-18 09:39:20
공동 연구·개발할 계획이다. EGFR 변이 비소세포폐암 환자들은 표준치료제인 EGFR 저해제 투여 후 1~2년 내 약물 내성이 발생하는 경우가 많으며, 내성의 주요 원인으로 cMET 과발현과 EGFR 내성 변이가 지목된다. 이에 양사는 두 표적을 동시에 공략함으로써 내성 환자를 위한 새로운 치료 대안을 마련한다는 복안이다....
대상, 독일 의약용 아미노산 기업 인수…"바이오 진출" 2025-12-18 09:39:12
매년 10%씩 성장하고 있다. 단백질·유전자·세포 치료제 등 바이오 의약품 시장이 성장하면서 아미노산이 필요한 세포배지, 부형제, 시약 수요도 느는 추세다. 대상은 아미노의 제조 시설과 설비를 비롯해 정제 기술과 유럽 내 인허가 역량을 확보하게 된다. 아미노의 글로벌 대형 거래처 네트워크를 활용해 기존 유럽 시...