시흥시, 바이오 포럼서 기업·정부 연결…클러스터 구축 '속도' 2026-02-26 14:34:53

특히 제약·바이오 기업과의 일대일 심층 면담에서는 세포·유전자 치료제(CGT) 등 첨단 바이오 분야의 공동 연구 및 실증 협력 방안을 집중 논의했다. 시는 서울대 시흥캠퍼스와 시흥배곧서울대병원 등 지역 내 연구·임상 인프라를 활용한 '전주기 연구개발 지원 체계'를 제시해 기업의 관심을 모았다. 이는 연구...

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건강소비자연대 "기증된 인체조직, 미용 목적 사용 규탄" 2026-02-26 14:31:25

1차 의료기관에서는 '리투오' 등의 ECM(세포외기질) 스킨부스터 시술을 흔히 찾아볼 수 있다. ECM 제제는 인체 진피를 가공해 만들어지며, 해당 진피는 기증된 시신에서 채취해 논란이 있는 상황이다. 건소연은 "인체조직의 기증은 화상, 창상 등 환자의 질환 치료를 목적으로 이뤄질 때 비로소 기증의 목적과 활용...

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[바이오 포럼] 앱클론 “기존 치료제 내성 잡겠다…AC101 임상 7개 동시 진행” 2026-02-26 12:16:41

T세포 탈진을 줄이고 지속적인 항암 효과를 유도한다는 설명이다. 김 소장은 “AT101은 3차 치료제에 국한되지 않고 2차 치료제로 확장하는 연구자 임상을 준비 중이며, 튀르키예에 기술이전한 건도 현지 임상시험계획(IND) 승인을 진행하고 있다”고 했다. 앱클론은 혈액암을 넘어 고형암으로 CAR-T 영역을 확장하고 있다....

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[분석+] 보로노이, 주당 30만9000원 신고가 경신 까닭은? 2026-02-26 11:38:20

‘터치’하며 신고가를 경신하기도 했다. 보로노이는 AACR에 차세대 비소세포폐암 치료제인 VRN11과 HER2 양성 고형암 치료제 VRN10의 임상 중간결과를 업데이트할 예정이다. 보로노이는 지난해 10월 미국 보스턴에서 열린 ‘AACR-NCI-EORTC 2025’에서 VRN11을 투약해 환자 4명 중 3명에서 부분반응(PR)을 확인한 중간...

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[바이오 포럼] 현대바이오 "'제프티'로 미래 팬데믹도 대비" 2026-02-26 11:24:30

변하지만 숙주 세포의 반응 메커니즘은 크게 변하지 않는다”며 “제프티는 코로나19뿐 아니라 향후 출현할 신종 바이러스까지 대응 가능한 플랫폼 치료제”라고 설명했다. 특정 병원체에 종속되지 않는다는 점에서 팬데믹 초기 대응 자산으로서의 활용 가능성을 강조한 것이다. 제프티는 코로나19 환자 300명을 대상으로...

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[바이오 포럼] 피노바이오 "플랫폼 기술로 ADC 시장 선도" 2026-02-26 11:12:02

함께 세포 외 약물 방출을 최소화하는 링커 기술을 고도화했다. 김 상무는 “저용량에서도 충분한 효능을 확보하면서 독성 리스크를 낮추는 것이 핵심”이라고 말했다. 피노바이오의 핵심 개발 물질은 PBX-7016이다. PBX-7016은 기존 물질 대비 동등 이상의 항암 효력을 유지하면서도 안전성 측면에서 개선됐다는 설명이다....

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[바이오 포럼] 인투셀 "ADC 독성·내성 문제 해결 시도" 2026-02-26 10:47:38

암세포에 전달하는 치료 기술이다. 구 센터장은 현재 ADC 시장을 대표하는 사례로 ‘엔허투(Enhertu)’를 언급했다. 엔허투는 치료 대상 환자군을 크게 넓히며 성공했지만 동시에 독성과 내성이라는 한계를 노출하고 있다는 평가다. 인투셀은 이러한 한계를 극복하기 위해 △오파스 링커 △PMT 기술 △넥스테칸 등 세 가지...

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[바이오 포럼] 샤페론 "아토피 치료제 '누겔', 2b상 순항...기술이전 논의중" 2026-02-26 09:31:00

골수성 세포만 타깃으로 해 부작용을 최소화할 수 있다"고 했다. 샤페론은 지난해부터 미국에서 누겔의 임상 2b상을 추진 중이다. 2a상 대비 투여 용량을 0.5%에서 최대 4%로 늘리고, 치료 기간도 4주에서 8주로 연장했다. 파트1 임상 결과, 야누스 키나제(JAK) 및 포스포디에스테라아제-4(PED4) 억제제와 대등한 효능을...

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• #바이오 포럼 #치료제 #임상 #아토피 #최대

"주주가치 제고 위해 신약후보 임상 종료" 바이젠셀 '급등' 2026-02-26 09:15:18

밝히자 투자심리가 개선된 것으로 보인다. 임상시험에 성공할 가능성이 높지 않다는 판단으로 내린 결정이다. VT-Tri(1)-A의 임상 1상의 코호트3를 진행하는 중 3등급 이식편대숙주질환 부작용이 발생했다. 회사 관계자는 “조혈모세포 공여자의 혈액을 사용하는 제품의 특성으로 인해 발생한 것”이라고 추정했다. 한경우...

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