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에이비엘·리가켐 기술수출한 中시스톤, 美ASCO서 ROR1 ADC 임상 결과 공개 2024-05-28 10:54:32
ROR1 ADC가 임상에서 다양한 고형암 및 혈액암에서 고무적인 항암 효능을 보이고 있다”며 “임상 1b상에서 용량 최적화 및 적응증 검토를 위한 용량 확장을 곧 시작하고, 2024년 말까지 확증 임상에 들어갈 예정”이라고 말했다. CS5001은 ROR1을 표적으로 하는 임상 단계의 ADC 후보물질이다. 에이비엘바이오가 개발한 RO...
'바이오 대목' ASCO 앞두고 있는데…주가 '와르르' 무슨 일이 2024-05-28 07:18:44
항암제를 개발 중인 바이오텍 종목들이 ‘대목’으로 꼽히는 미국임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회 개막을 앞두고 동반 하락했다. 개막에 앞서 공개된 초록에 실린 데이터에 대한 실망감 때문으로 풀이된다. 28일 한국거래소에 따르면 전날 리가켐바이오(옛 레고켐바이오)는 6.2% 하락한 6만3500원에, 신라젠은 5.5% 빠진...
에이비엘 이중항체·리가켐 ADC…차세대 항암제 성과 '이목 집중' 2024-05-27 18:22:31
파트너사인 아이맵바이오파마와 공동 개발한 이중항체 면역항암제 ‘ABL503’의 임상 1상 중간 결과를 발표한다. 리가켐바이오는 중국 파트너사인 포순제약이 위암 신약으로 개발 중인 ADC ‘FS-1502’의 임상 2상 중간 결과를 공개한다. 루닛과 지아이이노베이션, 큐리언트, 티움바이오 등이 ASCO에서 최신 항암 관련 연구...
K-바이오, 내주 바이오USA 대거 출격…시장 확대 모색 2024-05-27 16:38:00
구역에 전문 파트너링 부스를 마련해 항암 면역세포치료제 이뮨셀엘씨주와 개발 중 신약, 세포 유전자치료제 CDMO 등과 관련해 글로벌 파트너링을 추진한다. 프레스티지바이오파마[950210] 그룹은 항체의약품 전문기업 프레스티지바이오파마와 CDMO 기업 프레스티지바이오로직스, 혁신신약 연구원 프레스티지바이오파마IDC...
지아이이노베이션, 차세대 면역항암제 美 FDA IND 승인 2024-05-27 14:55:25
및 화학항암제/면역항암제 병용이 추가된 임상 1/2상을 위한 임상시험계획(IND) 변경을 승인받았다고 27일 밝혔다. 이에 따라 지아이이노베이션은 변경된 IND에 따른 본격적인 GI-102의 미국 임상에 돌입한다. 미국 현지에선 메이요 클리닉, 클리블랜드 클리닉, 메모리얼 슬론-케터링 암센터 등 세계 최고 병원들과 임상을...
지아이이노베이션, 면역항암제 GI-102 美FDA로부터 IND 승인 2024-05-27 14:12:47
및 화학항암제·면역항암제 병용이 추가된 임상 1·2상을 위한 임상시험계획(IND) 변경을 승인받았다고 27일 밝혔다. 이에 따라 회사는 변경된 IND에 따른 본격적인 GI-102의 미국 임상에 돌입한다. 미국 현지에선 메이요 클리닉, 클리블랜드 클리닉, 메모리얼 슬론-케터링 암센터 등 세계 최고 병원들과 임상을 진행할...
에스티큐브, 바이오USA 참가…파트너링 미팅 확대 2024-05-27 13:36:10
소세포폐암 치료를 위해 넬마스토바트와 항암화학요법 병용 임상 1b/2상을 진행하고 있다. 동시에 전이성 말기 대장암 환자들을 대상으로 한 연구자 주도 임상도 진행되고 있다. 에스티큐브 관계자는 "넬마스토바트가 타겟하는 소세포폐암과 MSS(현미부수체 안정형) 전이성 대장암은 적지 않은 환자수에도 불구하고 기존...
수술했는데 수술보험금을 못 준다? [슬기로운 금융생활] 2024-05-25 07:00:00
거절됩니다. 요양병원에 입원해 받은 요양치료가 항암치료와는 무관하다는 해석 때문입니다. 암 후유증 완화와 같이 질병의 치료를 직접 목적으로 하지 않는 경우 입원비 보험금이 지급되지 않을 수 있으니 유의해야 한다고 금감원은 강조합니다. ◆ '계약전 알릴의무'가 보험금 지급 여부 결정 이처럼 복잡한 ...
신라젠, ASCO서 펙사벡 신장암 2상 후속 분석 공개 2024-05-24 17:15:30
“이번 연구는 향후 전이성 신장암의 치료에 있어 중요한 바이오마커를 제시함으로써, 보다 효과적이고 개인화된 치료법 개발에 기여할 것으로 기대한다”고 말했다. 한편 신라젠과 리제네론은 지난 2017년 신장암 임상 관련 공동 개발 협약을 체결하고, 항암바이러스 펙사벡과 면역관문억제제 리브타요의 병용 임상을...
리가켐바이오 파트너사, ROR1 ADC 첫 임상 데이터 ASCO서 공개 2024-05-24 17:07:27
PBD의 독성 문제를 극복하고 이례적으로 고형암에서도 항암 효과를 확인하는 데 의미가 있다고 회사 측은 설명했다. 8단계의 용량군까지 진행된 용량 증대 임상 1a상에서 용량 제한 독성(DLT) 및 최대 허용 용량(MTD) 관찰되지 않아 우수한 안전성을 입증했다. 객관적 반응이 관찰되기 시작한 용량 기준 미만성 거대 B...