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알지노믹스, 18일 상장…"유전자 교정해 난치병 정복" 2025-12-03 17:15:31
치료제로 개발하고 있는 RZ-001이다. 임상 1b/2a상 단계다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙과 희소의약품으로 지정받았다. 알츠하이머 신약 RZ-003은 글로벌 제약사와 후보물질·플랫폼을 이전하는 패키지딜 형태로 기술수출을 협의 중이다. 유전성 망막색소변성증 치료제 후보군인 RZ-004는 호주에서 임상 1상...
[단독] 삼성, 내년 엔비디아 소캠2 물량 '절반' 공급 [강해령의 테크앤더시티] 2025-12-03 06:59:01
올해 중반까지 경쟁사보다 1b·1c D램 기술에서 뒤처졌다. 그러나 1c 제품과 함께 설계 개선을 위한 특단의 조치를 취하면서, 올 상반기 말부터 1b D램의 성능 역시 극적으로 올라오기 시작하면서 소캠2 공급망에도 긍정적인 영향을 미치기 시작했다. 한 업계 관계자는 "보수적인 반도체 공급망 환경을 고려하면 소캠2 첫...
[IPO챗] '초소형 위성' 나라스페이스 "뉴 스페이스 시대 선도" 2025-12-02 13:12:39
경기샛-1(옵저버-1B)의 교신까지 성공하면서 나라스페이스는 현재 총 2기의 자체 위성을 운영하고 있다. 나라스페이스는 한국천문연구원, 한국항공우주연구원, 경기도, 한화시스템[272210] 등 정부 기관 및 민간 기업을 대상으로 수주를 확대해왔다. 특히 우주 방사선 측정 큐브 위성인 K-라드큐브, 경기샛 프로젝트 등...
엔비디아 이어 구글도 'HBM4 확보전'…삼성·SK, 주도권 경쟁 가열 2025-12-01 17:57:30
시달렸다. SK하이닉스는 10나노 5세대(1b) D램과 TSMC의 12㎚ 파운드리 공정을 통해 HBM4를 생산한다. SK하이닉스는 한 외국계 증권사 대상 기업설명회(IR)에서 재설계설을 일축했다. SK하이닉스 IR 담당자는 “지난 3분기 콘퍼런스콜(실적설명회)에서 밝힌 대로 내년 HBM4 가격과 물량 모두 확정됐다”며 “수율, 재설계,...
하반기 130% 급등 에이프릴바이오, 내년 상반기 이벤트 세 가지 주목 [분석+] 2025-12-01 08:52:57
가능성이 높다”고 설명했다. APB-A1, 내년 상반기 TED 임상 1b상 결과 발표SAFA 플랫폼의 또 다른 핵심 파이프라인인 APB-A1도 내년 상반기 중요한 임상 이벤트를 앞두고 있다. APB-A1은 SAFA 플랫폼 기반으로 개발된 갑상선안병증(TED) 치료제로 다국적 제약사 룬드벡이 에이프릴바이오로부터 기술이전을 받은 이후 개발...
[단독] 삼성, 역전 성공했다…구글용 HBM '60% 이상' 납품 2025-12-01 06:50:45
루머 때문에 어려움을 겪었다. SK하이닉스는 10나노 5세대(1b) D램과 TSMC의 12㎚ 파운드리 공정을 통해 HBM4를 생산할 계획이다. 최근 열린 한 외국계 증권사 IR에서 SK하이닉스는 HBM4 재설계설에 대해 "지난 3분기 컨퍼런스콜에서 이야기했듯, 내년 가격과 물량 모두 확정됐다"며 "수율, 재설계, 인증 지연 이슈는...
'리가켐바이오' 52주 신고가 경신, NDR 후기: 내년 기대감이 큰 이유 2025-11-28 09:12:50
1b상 진행 중이며, 2026년 상반기 중간 결과 발표가 예상된다. ROR1 타깃 ADC는 아직 상업화된 물질이 없으며, 개발 속도가 앞서 있어 긍정적인 데이터를 확보할 경우 제3자 기술이전이 기대된다. 또한 LNCB74(B7-H4 ADC)는 올해 1월 임상 1a상을 개시했으며, 내년 상반기 데이터 발표가 예상되어 임상은 계획대로 순항...
인투셀, 차세대 고형암 치료제...美 FDA 임상 승인 2025-11-27 16:30:58
증량, 1b상에서는 용량 확장 및 주요 암종(mCRPC·NSCLC·TNBC)에서의 항종양 효과를 평가하며, 이를 통해 임상 2상 권장용량(RP2D)을 도출할 계획이다. 인투셀 관계자는 “이번 IND 승인은 회사의 ADC 플랫폼 기술력을 다시 한번 국제적으로 인정받은 성과”라며 “글로벌 사업개발(BD)을 강화해 파이프라인 기술이전과...
[바이오스냅] 제이엘케이, '약한 지도학습 기반 AI 기술' 특허 등록 2025-11-26 08:55:15
1b상 시험계획이 스페인 의약품 및 의료기기국(AEMPS)으로부터 승인받았다고 26일 밝혔다. 큐리언트는 비혈연 조혈모세포 공여자 등록 시스템이 발달해 이식편대숙주질환(GvHD) 환자 발생률이 높은 유럽을 중심으로 본격적인 환자 모집 및 임상시험 진행에 나설 계획이다. 큐리언트의 경구제형 치료제 아드릭세티닙은 기존...
큐리언트, 아드릭세티닙 스페인 임상시험계획 승인 2025-11-26 08:39:20
임상 1b상 시험계획이 스페인 의약품 및 의료기기국(AEMPS)로부터 승인받았다고 25일 밝혔다. 아드릭세티닙은 Axl, Mer, CSF1R 등 종양미세환경(TME) 내 면역억제성 인자를 억제하는 삼중저해제다. 기존 면역항암제가 반응하지 않는 환자에도 미세환경을 조정해 면역반응을 유도하는 기전을 가지고 있다. 아드릭세티닙이...