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中 바이오 기술수출, 한국보다 10배 많다 2026-02-22 17:51:27
검증된 기존 작용기전을 적용한 치료제 개발에 집중했다”며 “현재는 독자적인 표적을 기반으로 한 혁신적 치료제를 적극적으로 개발하고 있다”고 평가했다. ◇글로벌 임상 자체 수행중국은 자국 인구는 물론 외국인 거주자가 많아 자국에서 글로벌 임상 데이터를 확보하기도 수월하다. NSCEB에 따르면 지난해 중국은...
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"글로벌 신약 후보물질 30% 차지"…中 바이오, 미국도 추월했다 2026-02-22 17:35:04
검증된 기존 작용기전을 적용한 치료제 개발에 집중했다”며 “현재는 독자적인 표적을 기반으로 한 혁신적 치료제를 적극적으로 개발하고 있다”고 평가했다. ◇글로벌 임상 자체 수행중국은 자국 인구는 물론 외국인 거주자가 많아 자국에서 글로벌 임상 데이터를 확보하기도 수월하다. NSCEB에 따르면 지난해 중국은...
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"면역 억제 없이 병적 세포대사만 조준…치료 패러다임 바꿀 것" 2026-02-10 15:38:08
수 있을 것이다. ▷전립선암 치료제 분야는 어떤가. 밀라드 교수= 전립선암 표준 기본 치료는 안드로겐 수용체를 표적으로 한 호르몬 치료다. 일정 시간이 지나면 치료 효과가 떨어지는 게 한계다. 결국 페니트리움이 이런 내성을 극복하는 데에 도움이 될 수 있는지가 치료제 개발에 관건이 될 것으로 보인다. 내성을 줄여...
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리가켐 "소티오서 ADC 플랫폼 기술이전 마일스톤 수령 예정" 2026-02-09 10:16:06
결합해 고형암 치료를 위한 혁신 치료제를 개발해 왔으며, 플랫폼 계약을 통해 도출된 ADC 후보물질들에 대한 연구, 개발, 제조 및 상업화를 전담하고 있다. 작년 AACR 2025에서 발표된 전임상 연구 결과, SOT106은 육종 치료를 위한 'Best-in-class' ADC로서의 잠재력이 확인됐다고 회사가 전했다. 연조직육종 및...
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리가켐바이오, 소티오로부터 ADC 플랫폼 기술이전 마일스톤 수령 예정 2026-02-09 09:04:24
및 기타 LRRC15 양성 악성 종양 치료를 위한 LRRC15 표적 ADC ‘SOT106’의 개발 진전에 따른 수령이다. 소티오는 2026년 하반기 SOT106의 글로벌 임상시험을 위한 IND(임상시험계획) 신청을 진행할 계획이다. 2021년부터 시작된 양사의 협업을 통해 소티오는 자사의 독자적인 항체와 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼...
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HLB펩, 25년 내공 승부수…방사성 항암·비만치료제 개발 가속 2026-01-26 13:44:19
최근 방사성 항암제 개발 소식을 알린 HLB펩은 기존에 진행중인 비만치료제 개발과 함께 뷰티사업 등 신사업을 집중 육성해 기업의 성장동력을 조속히 강화해 가겠다는 전략이다. HLB펩은 최근 자사가 보유한 암 표면 특이 단백질 표적 펩타이드인 ‘AGM-330’을 기반으로 방사성 표적 항암제(Radiopharmaceutical Therapy,...
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한·미 투트랙과 MASH·제형 플랫폼…‘JPM헬스케어 2026’ 눈도장 찍는 K-바이오[비즈니스 포커스] 2026-01-12 07:59:03
플랫폼 기술인 ‘랩스커버리’와 당뇨병 치료제 파이프라인인 ‘퀀텀프로젝트’, 표적항암제(HM61713), 류마티즈관절염 신약(HM71224) 등이었다. 이때 한미약품은 40여 건의 투자미팅을 진행했고 이것이 이후 실사, 협상 등을 거쳐 그해 사노피, 얀센, 베링거인겔하임 등 5개 글로벌 제약사와 8조원...
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프레스티지바이오 항암제 신약 'PBP1710' 美 특허 등록 2025-12-08 14:01:30
대표적인 고형암에서 병용 시 치료 효과가 향상되는 결과가 확인됐다. 최근엔 치료 옵션이 부족한 삼중음성유방암(TNBC) 치료제 후보물질 개발을 위한 정부 국가신약개발사업의 신규 과제로 선정되기도 했다. TNBC는 전 세계적으로 발병이 증가하고 있음에도 불구하고 효과적인 표적치료제가 부족한 대표적 난치성 암으로...
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알지노믹스 교모세포종 임상 결과 ESMO ASIA에서 발표…유효성 단초 확인 2025-12-08 10:48:32
ribozyme) 기술이 적용된 항암 유전자치료제의 첫 임상 결과를 발표했다고 8일 밝혔다. 항암 유전자치료제 ‘RZ-001’은 암세포에서 특이적으로 발현되는 텔로머라아제(hTERT) mRNA를 표적 및 절단하고, 치료용 RNA로 치환해 암세포의 사멸을 유도하는 차세대 유전자치료제다. 한국 식약처 및 미국 FDA 임상시험계획 승인을...
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40년 미스터리 풀었다…'뇌 속 암살자' 실체 밝힌 존스홉킨스大 2025-11-23 18:23:18
마무리하고 임상 준비 단계다. 테드 도슨 교수는 “이들 치료제 개발에 성공한다면 퇴행성 뇌질환 치료의 패러다임이 바뀔 것”이라고 말했다. 발리나 도슨 교수도 “현재 알츠하이머병 치료제가 항체 약물이어서 뇌의 표적부위까지 일관되게 도달하기 어려운데, 경구형 치료제는 표적에 닿기 쉬우며 부작용 조절이 용이하고...
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