한국 바이오산업 정책, 과학적 관점의 접근이 필요 2026-01-27 09:46:50

등 난치질환 혁신 기술 개발을 지원하고 있다. 그 결과 미국은 연간 50건 안팎의 신약을 미국 식품의약국(FDA)이 승인하며 전 세계 바이오 리더십을 유지하고 있다. 중국도 ‘중국제조 2025’의 10대 핵심 산업에 바이오를 포함하고 2035 바이오 굴기를 선언하여 바이오 생산설비와 공급망 확보에 전력을 다하고 있다. 지난...

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서울아산병원, 엄마 간·조혈모세포 이식해 면역억제제 중단 성공 2026-01-26 16:46:56

증식해 주요 장기를 공격하는 질환이다. 유양은 호산구가 간을 집중 공격해 간 이식이 불가피한 상황이었다. 성인 환자에게 간과 조혈모세포를 순차 이식해 면역관용을 유도한 사례는 있었다. 하지만 성인보다 면역 체계가 까다롭고 이식한 뒤 합병증 위험이 큰 소아 환자에게 이런 치료를 해 성공한 사례는 국내 처음이다....

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이수지 "한 아이가 따라한 영상에"…매년 소아병동 찾은 이유 2026-01-21 09:16:38

아이'라는 의미로, 중증 희귀 난치 질환을 앓는 소아·청소년 환자뿐만 아니라 그 가족들까지 대상으로 통합 케어를 지원하는 완화의료팀이다. 의사, 간호사, 사회복지사, 미술·놀이·음악치료사, 성직자 등으로 이뤄져 신체적 심리·사회·영적 어려움을 지원한다. 이수지는 지난해 크리스마스에도 배우 김아영과 ...

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한미약품, 흑색종 신약 ‘벨바라페닙’ 임상 2상 돌입 2026-01-08 17:33:09

치료 옵션이 제한적이고 재발 위험이 높은 난치성 암으로, 현재 치료제 대부분이 해외 제약사를 통해 공급되고 있다. 한미약품이 최초로 개발한 벨바라페닙은 종양 세포의 성장과 증식에 관여하는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 경로 중 RAF·RAS 유전자 돌연변이를 타깃해 억제하는 경구용 표적 항암제다. 특히 RAF...

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한미약품, 악성 흑색종 신약 국산화? 나선다…벨바라페닙, 임상 재개 2026-01-08 17:17:43

제도다. 벨바라페닙은 중증·희소·난치성 질환 치료 등 사회적 필요성이나 미충족 의료수요, 신기술·신개념, 개발 단계 등을 종합적으로 고려한 외부 전문가로 구성된 선정위원회의 객관적 심사를 거쳐 선정됐다. 그동안 국내 의료진들은 허가 전 의약품을 쓸 수 있는 치료목적사용 승인을 통해 벨바라페닙을 활용해왔다....

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GC녹십자, '알라질증후군 치료제' 국내 첫 건강보험 급여 적용 2026-01-02 13:18:16

돌봄·경제·정신적 부담이 매우 큰 질환이다. 이번 급여 적용으로 보다 이른 시점부터 질환 조절이 가능해지면서, 환자와 보호자 모두의 치료 부담이 실질적으로 완화될 것으로 기대된다. 박진영 GC녹십자 SC본부 본부장은 "리브말리액은 허가 후 공익차원으로 한국희귀필?수의약품 센터를 통해 알라질증후군 환자 중...

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