올릭스, 키투브레인과 BBB 셔틀 접합체 물질 평가 및 옵션 계약 2026-02-10 16:23:40

TfR은 뇌 모세혈관 내피세포에 고도로 발현돼 있으며, CNS 약물 전달 분야에서 BBB 셔틀 표적으로 업계 전반에서 가장 활발히 연구·개발되고 있는 수용체 중 하나로 꼽힌다. 키투브레인의 BBB 셔틀 플랫폼은 구조적 안정성과 설계 유연성, 종간 반응성을 고려해 설계된 VHH 기반 전달체를 바탕으로 효소, 항체, 펩타이드,...

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티앤알바이오팹, ‘세포 블록 조립’ 방식의 차세대 인공장기 제작 기술 발표 2026-01-28 08:40:27

해당 기술은 세포가 자리 잡을 공간과 함께 머리카락 굵기의 극미세 모세혈관까지 3차원 구조 내부에 정밀하게 배치할 수 있는 고난도 공정으로, 인공 조직의 구조적 완성도를 높이는 핵심 기반 기술로 평가된다. 회사는 이번 연구를 통해 인공장기를 구성하는 세포 블록의 기계적 안정성과 생물학적 기능 유지 여부도 함께...

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[K바이오 뉴프런티어 (30)] 트리오어 "독성 적고 효능 뛰어난 차세대 ADC 플랫폼 개발…글로벌 항암 기술 선도하겠다" 2026-01-26 12:03:03

세포로 가이드하는 역할을 하는데 이런 개념은 트리오어의 독자적인 기술"이라고 했다. TROCAD의 타깃은 아넥신A1(ANX A1)이다. 암조직의 혈관 내피세포에 있는 단백질이다. 혈관 속을 떠다니던 ADC는 TROCAD를 통해 아넥신A1과 결합하게 되고 종양미세환경으로 들어간다. 이후에는 TME 특이적 프로테아제에 의해 TROCAD는...

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HLB, 세 번째 FDA 도전…"간암 신약 재신청" 2026-01-26 09:49:18

26일 밝혔다. 같은 날 엘레바는 전분자 화합물 혈관내피세포성장인자수용체(VEGFR) 티로신 키나제 억제제(TKI)인 ‘리보세라닙’에 대한 신약허가신청(NDA)을, 항서제약은 항 PD-1 항체인 ‘캄렐리주맙’에 대한 생물의약품허가신청(BLA)을 각각 제출했다. 두 약물은 병용요법으로 임상이 진행됐다. 때문에 FDA는 이를...

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HLB, 간암 신약에 대한 美 FDA 허가 재신청 2026-01-26 08:36:05

혈관내피세포성장인자수용체(VEGFR) 티로신 키나제 억제제(TKI)인 ‘리보세라닙’에 대한 신약허가신청(NDA)을, 항서제약은 항 PD-1 항체인 ‘캄렐리주맙’에 대한 생물의약품허가신청(BLA)을 각각 제출했다. 두 약물은 병용요법으로 임상이 진행됐기에, FDA는 이를 하나의 치료제로 간주해 통합 심사를 진행한다. 이번...

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HLB, 간암 신약 FDA 허가 재신청 2026-01-26 08:02:42

내피세포성장인자수용체(VEGFR) 티로신 키나제 억제제(TKI)인 '리보세라닙'에 대한 신약허가신청(NDA)을, 항서제약은 항 PD-1 항체인 '캄렐리주맙'에 대한 생물의약품허가신청(BLA)을 각각 제출했다. 두 약물은 병용요법으로 임상이 진행돼 FDA는 이를 하나의 치료제로 간주해 통합 심사를 진행한다. 앞서...

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'빅파마 빅딜' 휩쓴 中…항암제 등 기술수출 잭팟 2026-01-13 17:40:03

혈관내피성장인자(VEGF)를 동시에 표적하는 이중특이성 항체 후보물질이다. PD-1과 VEGF를 동시에 차단해 면역체계가 종양과 더 효과적으로 싸울 수 있도록 돕는 새로운 기전의 항암제 후보물질이다. PD-1은 암세포가 면역세포를 무력화할 때 표적으로 삼는 단백질이며, VEGF는 종양에서 혈관 신생을 유발하는 핵심 병인...

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[건강포커스] "모든 니코틴은 심혈관 독소…청소년 중독 방지 대책 시급" 2025-12-24 07:43:04

인체·동물·세포 실험 등 논문 수백 편을 체계적으로 검토, 모든 니코틴 제품의 유해성을 평가하고 그에 대한 대책을 제안했다. 분석 결과, 니코틴은 전달 방식과 무관하게 심장과 혈관에 손상을 일으키는 강력한 심혈관 독소임이 재확인됐다. 니코틴은 연소 부산물이나 타르가 없어도 산화 스트레스와 염증을 유발해...

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