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바이오톡스텍, 라크(주)와 AI독성병리 자동분석기술 공동개발 2025-12-24 11:00:25
기술 도입을 통해 병리 분석의 객관성과 효율성을 동시에 높일 수 있게 됐다”며, “이번 공동개발이 국내 바이오산업의 연구 경쟁력 강화에 기여하길 기대한다”고 밝혔다. 바이오톡스텍은 자회사 키프라임리서치와 관계사 키프론바이오와 함께 영장류·설치류·비설치류를 활용한 비임상 전주기 시험서비스를 제공하는...
엠브릭스, 유전자 치료제용 전달 플랫폼 美 특허 등록 2025-12-16 09:14:03
엠브릭스의 목표는 비인간 영장류(NHP) 또는 NHP와 가장 유사한 상위 동물 모델에서의 안전성·유효성 데이터를 확보하는 것이다. 이러한 데이터를 통해 내비바디 기반 생체 내 CAR-T 플랫폼의 재현성과 확장 가능성을 검증한다는 계획이다. 권대혁 엠브릭스 최고기술책임자(CTO) 겸 성균관대 교수(사진 오른쪽)는 “생체...
美FDA, 신약개발 위한 실험용 원숭이 사용 감축 계획 발표 2025-12-03 11:20:07
검사에서 영장류 대상 장기 독성시험을 줄이거나 없앨 방침이라고 밝혔다. 현재 영장류 대상 독성시험은 인간의 면역체계와 관련 있는 단클론항체 치료제 개발 과정에서 꼭 필요한 단계다. 최대 6개월간 실험이 진행되기 때문에 100마리 이상의 실험용 원숭이가 동원되는 경우도 있다. 제약회사들에 따르면 일반적으로...
바이오톡스텍, 2025 Biotoxtech Biennial Symposium 개최 2025-11-26 11:23:37
키프라임리서치와 관계사 키프론바이오와 함께 영장류·설치류·비설치류 전 범주를 활용한 안전성평가를 비롯해 약효평가·대사·독성기전 연구 등 비임상 전주기 시험서비스를 제공하는 국내 대표 CRO다. 특히 통합 영업을 통해 Full Package 비임상시험 솔루션을 강화하며 국내 비임상시험 분야의 경쟁력 확보와 서비스...
툴젠, 홍콩 지질나노입자 업체와 상호기술이전계약체결…생체내 유전자교정 치료제 개발 2025-11-24 09:38:11
회사 관계자는 “최근 영장류 개념증명 (NHP PoC)단계를 완료하면서 타깃 유전자 조절 효과 및 안전성을 입증하여 GEB-200의 임상 진입을 위한 핵심 전임상 단계를 성공적으로 마무리했다”고 설명했다. 양사는 툴젠의 검증된 CRISPR-Cas9 기술과 GenEditBio의 강력한 LNP 전달 기술을 결합해 GEB-200의 임상시험계획(IND)...
[사이테크+] "키스의 기원은 2천150만년 전 인간·대형유인원 공통 조상" 2025-11-19 10:05:02
and Human Behavior)에서 영장류 계통수(primate family tree)를 기반으로 한 종 간 통계적 접근법을 사용, 키스의 진화적 역사를 재구성해 이런 결론을 얻었다고 밝혔다. 브린들 박사는 "이 연구는 키스를 진화적 관점에서 폭넓게 검토한 첫 사례"라며 "이 연구 결과는 우리 영장류 친척들의 성적 생동이 놀라울 정도로...
"박사님의 빛 이어갈게요"…제인 구달 워싱턴 대성당 영결식 2025-11-13 17:32:44
이어가겠다고 약속한다"고 강조했다. 영장류 연구와 동물 보호에 일생을 바친 구달 박사는 지난 달 1일 향년 91세로 별세했다. 그는 장기간 야생 상태의 침팬지를 체계적으로 관찰·연구하는 방식으로 동물행동학의 선구자로 자리매김하며 '침팬지의 어머니'라는 별칭을 얻었다. 또한 연평균 300일을 세계 각국을...
네오이뮨텍, 3분기 사업보고서발표…재무건전성 확인 2025-11-10 14:17:17
등 핵심 개발 프로젝트에 투입할 예정이다. 특히 NT-I7은 영장류 실험에서 대조군 대비 생존율 개선 폭이 53%로 상향 평가되는 등 현존 치료제 대비 뛰어난 효능을 입증했으며, 우수한 데이터를 기반으로 미국 정부 산하 BARDA와 미팅을 진행해 ARS 치료제 NT-I7의 향후 협력 및 지원 가능성에 대해 논의했다. 회사는 NT-I7...
네오이뮨텍, 3분기 실적 발표…법차손 우려 해소·재무 안정성 확보 2025-11-10 08:27:39
등 핵심 개발 프로젝트에 투입할 예정이다. 특히 NT-I7은 영장류 실험에서 대조군 대비 생존율 개선 폭이 53%로 상향 평가되는 등 현존 치료제 대비 뛰어난 효능을 입증했으며, 우수한 데이터를 기반으로 미국 정부 산하 BARDA와 미팅을 진행해 ARS 치료제 NT-I7의 향후 협력 및 지원 가능성에 대해 논의했다. 회사는 NT-I7...
근손실 없는 '꿈의 비만약'…한미약품 美서 임상 돌입 2025-11-06 18:13:16
효과가 크다는 것도 장점이다. 한미약품에 따르면 HM17321은 펩타이드 기반 물질로 설계돼 동일한 펩타이드 형태인 기존 인크레틴 계열 약물과 한 번에 투여할 수 있다. 앞서 과체중 및 비만 영장류 동물을 대상으로 한 비임상 및 기전연구에서 높은 성과를 입증했다. 한미약품은 2031년 상용화를 목표로 이번 비만 신약...